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细胞名称:CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次
细胞纯度:92%上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+5%DMSO+20%FBS)
细胞活力:代取材活力≥90
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CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)实验要点及说明
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
二乙基甲酰胺 N,N-Diethylformamide 食品级 1克
二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]醚 Triton x-114 BR,85% 100毫克
二氧磷基钼酸铵水合物 Ammonium phosphomolybdate hydrate AR,99% 25克
二氧化锗 Germanium dioxide AR,99% 5克
二氧化铜 Cupric oxide AR,99% 500克
二氧化铈 Cerium(IV) oxide AR 100克
二氧化铪 Hafnium dioxide CP,99.5% 25克
二氧化锆 Zirconium dioxide 5N 25克
二盐酸联苯胺 Benzidine dihydrochloride 色固 100克
二盐酸肼 Hydrazine dihydrochloride AR,99% 10克
二盐基磷酸钾 DKP CP 5克
二溴酪氨酸 3,5-Dibromo-L-Tyrosine BR,97% 1克
二溴化铜 Cupric bromide AR,99% 500克
二辛基磺化丁二酸钠 Aerosol OT BR,99% 500毫升
二辛基胺 Di-n-octylamine BR,98% 100毫克
二碳酸二乙酯 DEP AR,99% 25克
二缩原偏磷酸钠 Sodium metaphosphate CP,99% 500克
二水偏钒酸钠 Sodium metavanadate dihydrate CP,99% 1克
二水合乙二酸 Oxalic acid dihydrate CP,98.5% 1公斤
二水合溴化锂 Lithium bromide dihydrate 2N,0.1×100mm 5克
二水合钼酸钠 Sodium molybdate dihydrate AR,99.5% 100克
二水合氯化钙 Calcium chloride dihydrate AR,99.5% 250毫克
二水合氯化钡 Barium chloride dihydrate CP,95% 1克
二水铋酸钠 Sodium bismuthate BR,99% 1克
二氢氯化嘌呤毒素 Puromycin dihydrochloride 3400~20100,液体,5条带 100毫克
二氢链雷素 Dihydrostreptomycin sesquisulfate 分析标准品 1KU
二羟甲基丁酸 DMBA AR,99% 10克
二CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)羟基丙酮 1,3-Dihydroxyacetone dimmer AR,99.5% 100克
二萘酚 2-Naphthol 超纯,98% 25克
二氯氧化锆 Zirconyl chloride octahydrate 3N,0.1×50㎜ 100克
二氯化锡 Stannic chloride dihydrate AR,99%,带4水 1克
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