CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)

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细胞名称：CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
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CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)培养操作步骤 
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)实验要点及说明 
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

二乙基甲酰胺 N,N-Diethylformamide 食品级 1克

二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]醚 Triton x-114 BR，85% 100毫克

二氧磷基钼酸铵水合物 Ammonium phosphomolybdate hydrate AR，99% 25克

二氧化锗 Germanium dioxide AR，99% 5克

二氧化铜 Cupric oxide AR，99% 500克

二氧化铈 Cerium(IV) oxide AR 100克

二氧化铪 Hafnium dioxide CP，99.5% 25克

二氧化锆 Zirconium dioxide 5N 25克

二盐酸联苯胺 Benzidine dihydrochloride 色固 100克

二盐酸肼 Hydrazine dihydrochloride AR，99% 10克

二盐基磷酸钾 DKP CP 5克

二溴酪氨酸 3,5-Dibromo-L-Tyrosine BR，97% 1克

二溴化铜 Cupric bromide AR，99% 500克

二辛基磺化丁二酸钠 Aerosol OT BR，99% 500毫升

二辛基胺 Di-n-octylamine BR，98% 100毫克

二碳酸二乙酯 DEP AR，99% 25克

二缩原偏磷酸钠 Sodium metaphosphate CP，99% 500克

二水偏钒酸钠 Sodium metavanadate dihydrate CP，99% 1克

二水合乙二酸 Oxalic acid dihydrate CP，98.5% 1公斤

二水合溴化锂 Lithium bromide dihydrate 2N，0.1×100mm 5克

二水合钼酸钠 Sodium molybdate dihydrate AR，99.5% 100克

二水合氯化钙 Calcium chloride dihydrate AR，99.5% 250毫克

二水合氯化钡 Barium chloride dihydrate CP，95% 1克

二水铋酸钠 Sodium bismuthate BR，99% 1克

二氢氯化嘌呤毒素 Puromycin dihydrochloride 3400～20100，液体,5条带 100毫克

二氢链雷素 Dihydrostreptomycin sesquisulfate 分析标准品 1KU

二羟甲基丁酸 DMBA AR，99% 10克

二CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)羟基丙酮 1，3-Dihydroxyacetone dimmer AR，99.5% 100克

二萘酚 2-Naphthol 超纯，98% 25克

二氯氧化锆 Zirconyl chloride octahydrate 3N，0.1×50㎜ 100克

二氯化锡 Stannic chloride dihydrate AR，99%，带4水 1克