关注
已关注
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转3328
仪器信息网认证电话，请放心拨打
自然菌种选育的步骤简介
2023/09/25 10:45
阅读：62
分享：
方案摘要：
产品配置单：
方案详情：
自然选育的步骤主要是：采样，增长培养，培养分离和筛选等。
采样筛选的菌种采集的对象以土壤为主，也可以是植物、腐败物品和某些水域等。土壤是微生物的汇集地，从土壤中几乎可以分离到任何所需的微生物，故土壤往往是首/选的采集目标。
微生物的营养需求和代谢类型与生长环境有很大关系。
富集培养由于采集样品中各种微生物数量有很大差异，若估计到要分离的菌种数量不多时，就要人为增加分离的概率，增加该菌种的数量，称为富集培养。
纯种培养 尽管通过增长培养的效果很好，但是得到的微生物还是处于混杂状态，因为样品中本身含有许多种类的微生物。所以，为了取得所需的微生物纯种，增殖培养后必须进行分离。
平板分离法由接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来。如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。
分离方法有三种：即划线分离法、稀释法和组织分离法。稀释分离法在溶液中再加入溶剂使溶液的浓度变小。亦指加溶剂于溶液中以减小溶液浓度的过程。浓溶液的质量×浓溶液的质量分数=稀溶液的质量×稀溶液的质量分数生产能力考察初筛一般通过平板稀释法获得单个菌落，然后对各个菌落进行有关性状的初步测定，从中选出具有优良性状的菌落。例如，对抗生素产生菌来说，选出抑菌圈大的菌落；对于蛋白酶产生菌来说，选出透明圈大的菌落。此法快速、简便，结果直观性强。缺点是培养皿的培养条件与三角瓶、发酵罐的培养条件相差大，两者结果常不一致。
下载本篇解决方案：
细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法
消化不够细胞本身就是成团的；若胰酶处理太久，容易造成细胞膜蛋白损伤，使细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。
生物产业
2024/08/21
抗体亲和力从高变低的原因+提高方法
很多亲和力检测技术都需要提前对作用的分子进行标记处理，但标记处理常常会导致分子不是处于真正的原位环境，且可能带来其他无法预测的额外因素，为分子间相互作用的研究增加了难度。因此，无须标记、实时表征结合过程亲和力的测定方法为分子间相互作用研究提供了便捷。
生物产业
2024/08/19
质粒DNA提取时质粒丢失原因+解决方法
质粒提取失败可能由多种因素引起，这些因素可以大致分为三个类别：细菌培养条件、提取操作步骤以及使用的试剂和工具。识别并解决这些问题，有助于优化实验流程，确保质粒DNA提取的成功。
生物产业
2024/08/16
培养基迅速变黄原因+解决方法
培养基的颜色主要来自酚红，酚红指示颜色非常灵敏，pH值范围为6-8，颜色由黄变为紫红。为了培养方便，能让我们直观地感觉培养液的状况，加入酚红后，如果培养液偏酸，就显示偏黄色，偏碱性则会显示偏紫色。一般来说，污染细菌或者长时间不换液时，培养基变成黄色，主要是因为细菌和细胞过度增长，产生了酸性物质。
生物产业
2024/08/12
