【CAS号：491-70-3｜木犀草素】参数_药理作用及用途

木犀草素为黄色针状结晶，熔点328-330℃，微溶于水，具弱酸性，可溶于碱性溶液中，正常条件下稳定；本品药理作用有很多种，比如可以抗炎，抗过敏等；其中文别称是：黄色黄素、黄示灵，CAS号：491-70-3，本品属中药标准品类，有刺激眼睛、呼吸系统和皮肤等风险；更多木犀草素详情将由上海远慕标准品对照品网作详细描述。

【CAS号：491-70-3｜木犀草素】参数_药理作用及用途

【木犀草素参数说明】

中文名：木犀草素

中文别名：黄色黄素、黄示灵

英文名：Luteolin

供应商：远慕标准品对照品网

CAS号：491-70-3

分子式：C15H10O6

分子量：286.23

密度： 1.654g/cm3

熔点： 330℃

沸点： 616.1°C at 760 mmHg

闪点： 239.5°C

蒸汽压： 9.03E-16mmHg at 25°C

性状：黄色针状结晶

溶解性：微溶于水，具弱酸性，可溶于碱性溶液中，正常条件下稳定
 

【木犀草素药理作用及用途】

药理作用

1、神经保护作用：木犀草素对神经系统的学习和记忆能力有保护作用。

2、抗肿瘤：木犀草素对肿瘤细胞增殖的抑制作用主要是通过抑制细胞内某些激酶的活性和阻滞细胞周期等。

3、抗炎症：木犀草素的抗炎活性主要表现在其能降低炎症因子转录调节因子的活性，减少促炎细胞因子和炎症介质的产生。

4、抗生育与激素作用：木犀草素具有显著的剂量依赖的抗着床活性，口服后能明显增加子宫的重量、直径、子宫内膜的厚度以及其上皮细胞的高度，单独应用时具有类雌激素作用，但和炔雌醇合用时却显示具有抗雌激素作用。

5、抗氧化：木犀草素的抗氧化作用主要表现在其自身作为还原剂发生氧化反应，增强生物体抗氧化系统的活性等。

6、抗纤维化：木犀草素可以降低肝纤维化程度，降低肝组织中羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)的含量以及I型前胶原mRNA的表达，体外可以抑制肝星状细胞(HSC)的增殖和胶原合成。并可改善博来霉素所致的肺纤维化组织病理学改变，降低肺重量指数，明显降低MDA、HYP的升高，并抑制肺组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA的表达，体外可以抑制人胚肺纤维细胞的增殖，促进其凋亡。

7、其他：木犀草素可以抑制多种细菌和病毒，如金葡球菌、大肠杆菌、单纯疱疹病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇B3病毒等。能抑制艾滋病病毒HIV-1整合酶的活性，具有潜在的抗HIV的作用。木犀草素可以与严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒的s2蛋白结合，从而抑制病毒进入宿主细胞。木犀草素还具有抗杜氏利氏曼原虫的作用，通过抑制杜氏利氏曼原虫拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ的作用而抑制其生长。此外，木犀草素还具有免疫调节的作用等。

8、对血管的作用：木犀草素体内可以抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的兔角膜血管的生成;可以抑制鼠异种移植肿瘤模型的肿瘤生长和血管形成;体外可以抑制VEGF诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的存活和增殖。可以显著抑制血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞的增殖和DNA合成，可以阻滞细胞周期于G1期。可以浓度依赖地降低苯肾上腺素预收缩血管的张力，拮抗高钾引起的血管收缩，具有动脉舒张作用，且其舒血管作用为非内皮依赖性，其作用机制与直接抑制电压依从性钙通道、受体操纵性钙通道、细胞内钙释放，以及激活钾通道有关，而与α、β受体无关。

用途

1、用作镇咳、袪痰及消炎药

2、羟基黄酮衍生物，是强抗氧化剂和自由基清除剂，抗癌方面起重要作用。

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