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Hoagland's(霍格兰氏)营养液SCI文献引用资讯
Hydrogen peroxide mediates spermidine-induced autophagy to alleviate salt stress in cucumber
过氧化氢介导亚精胺诱导的自噬以缓解黄瓜的盐胁迫
IF: 13.3
文献介绍：自噬是一种进化上保守的细胞降解过程，在植物发育和胁迫反应中起着关键作用。尽管有大量关于自噬在应对环境压力中的重要作用的信息，但对自噬的调控知之甚少。在本研究中，我们证明了亚精胺（Spd）是一种多胺，在盐胁迫下通过激活（自噬相关）基因的表达和自噬体的形成参与黄瓜耐盐性的调节。此外，NADPH氧化酶衍生的质外体HO介导的Spd诱导耐盐性和自噬。外源Spd显著提高了对盐胁迫的耐受性，抑制了不溶性蛋白质的积累和泛素化。叶面喷施Spd可促进基因转录水平和自噬体形成。此外，Spd诱导了（呼吸爆发氧化酶同系物）的表达，以及HO在叶和根中的积累。然而，用二甲基硫脲（DMTU，一种HO清除剂）或二苯基碘氯化铵（DPI，NADPH氧化酶抑制剂）预处理都可以减少Spd诱导的质外体HO的积累。重要的是，当植物被DMTU或DPI预处理时，Spd诱导的耐盐性和自噬能力受到损害。此外，沉默和减少Spd诱导的耐盐性和自噬体形成。综上所述，这些结果表明，依赖性HO介导了Spd诱导的黄瓜自噬和耐盐性Asat：光饱和共同化速率；ATG：自噬相关；DCF-DA:2，7-二氯荧光素二乙酸酯；DMTU：二甲基硫脲；DPI：二苯基碘氯化铵；DW：干重；EL：电解液泄漏；FW：鲜重；Fv/Fm：光系统II的最大量子产率；绿色荧光蛋白；MDC：单丹酰尸胺；PDS：植物素去饱和酶；PE：磷脂酰乙醇胺；PLD：磷脂酶D；RBOH：呼吸爆发氧化酶同系物；ROS：活性氧；SDS-PAGE：十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳；SIN1：盐诱导的NAC1；Spd：亚精胺；TOR：雷帕霉素的靶点；VIGS：病毒诱导的基因沉默。
引用产品：Hoagland's(霍格兰氏)营养液(母液)
货号：R18965
产品介绍：植物组织培养技术即植物无菌培养技术，又称离体培养技术，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、花、茎尖、果实等)、组织(如形成层、表皮、表层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体，在细菌和适宜的人工培养基及环境条件下，能够诱导出愈伤组织、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技术。在配制培养基前，为了使用方便、简化操作、用量准确，减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差，常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液，当配制培养基时按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。
Hoagland's(霍格兰氏)营养液(母液)主要由磷酸二氢铵、硝酸钾、硝酸钙、硫酸镁、磷酸盐等组成，其中硝酸钙工作浓度为945mg/L、硝酸钾工作浓度为607mg/L、硫酸镁工作浓度为493mg/L，使用时按比例稀释即可使用，主要用于培养植物组织，检测植物生长速率。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考):
1、按试剂(A)：试剂(B)：试剂(C)：试剂(D)：蒸馏水=4：4：1：1：390(共400份)的比例充分混匀，调节pH至5.5~5.9，即为改良Hoagland's营养液。4℃保存1个月有效。
2、如需做半剂量(1/2剂量)或1/4剂量，将上述营养液按比例加入蒸馏水稀释即可。
有效期：12个月有效；常温运输，4℃保存。
过氧化氢介导亚精胺诱导的自噬以缓解黄瓜的盐胁迫
IF: 13.3
文献介绍：自噬是一种进化上保守的细胞降解过程，在植物发育和胁迫反应中起着关键作用。尽管有大量关于自噬在应对环境压力中的重要作用的信息，但对自噬的调控知之甚少。在本研究中，我们证明了亚精胺（Spd）是一种多胺，在盐胁迫下通过激活（自噬相关）基因的表达和自噬体的形成参与黄瓜耐盐性的调节。此外，NADPH氧化酶衍生的质外体HO介导的Spd诱导耐盐性和自噬。外源Spd显著提高了对盐胁迫的耐受性，抑制了不溶性蛋白质的积累和泛素化。叶面喷施Spd可促进基因转录水平和自噬体形成。此外，Spd诱导了（呼吸爆发氧化酶同系物）的表达，以及HO在叶和根中的积累。然而，用二甲基硫脲（DMTU，一种HO清除剂）或二苯基碘氯化铵（DPI，NADPH氧化酶抑制剂）预处理都可以减少Spd诱导的质外体HO的积累。重要的是，当植物被DMTU或DPI预处理时，Spd诱导的耐盐性和自噬能力受到损害。此外，沉默和减少Spd诱导的耐盐性和自噬体形成。综上所述，这些结果表明，依赖性HO介导了Spd诱导的黄瓜自噬和耐盐性Asat：光饱和共同化速率；ATG：自噬相关；DCF-DA:2，7-二氯荧光素二乙酸酯；DMTU：二甲基硫脲；DPI：二苯基碘氯化铵；DW：干重；EL：电解液泄漏；FW：鲜重；Fv/Fm：光系统II的最大量子产率；绿色荧光蛋白；MDC：单丹酰尸胺；PDS：植物素去饱和酶；PE：磷脂酰乙醇胺；PLD：磷脂酶D；RBOH：呼吸爆发氧化酶同系物；ROS：活性氧；SDS-PAGE：十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳；SIN1：盐诱导的NAC1；Spd：亚精胺；TOR：雷帕霉素的靶点；VIGS：病毒诱导的基因沉默。
引用产品：Hoagland's(霍格兰氏)营养液(母液)
货号：R18965
产品介绍：植物组织培养技术即植物无菌培养技术，又称离体培养技术，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、花、茎尖、果实等)、组织(如形成层、表皮、表层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体，在细菌和适宜的人工培养基及环境条件下，能够诱导出愈伤组织、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技术。在配制培养基前，为了使用方便、简化操作、用量准确，减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差，常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液，当配制培养基时按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。
Hoagland's(霍格兰氏)营养液(母液)主要由磷酸二氢铵、硝酸钾、硝酸钙、硫酸镁、磷酸盐等组成，其中硝酸钙工作浓度为945mg/L、硝酸钾工作浓度为607mg/L、硫酸镁工作浓度为493mg/L，使用时按比例稀释即可使用，主要用于培养植物组织，检测植物生长速率。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考):
1、按试剂(A)：试剂(B)：试剂(C)：试剂(D)：蒸馏水=4：4：1：1：390(共400份)的比例充分混匀，调节pH至5.5~5.9，即为改良Hoagland's营养液。4℃保存1个月有效。
2、如需做半剂量(1/2剂量)或1/4剂量，将上述营养液按比例加入蒸馏水稀释即可。
有效期：12个月有效；常温运输，4℃保存。
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