关注
已关注
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转3328
仪器信息网认证电话，请放心拨打
试验样品稀释倍数的计算方法了解一下
稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。例如将一摩尔(约58.5克)的食盐(溶质)溶在一升的水(溶剂)中，溶液的体积摩尔浓度为1M，若再加入一升的水，溶液的体积摩尔浓度变为0.5M，但溶液食盐的总量仍为一摩尔。
稀释倍数的公式
稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。
要想知道如何配置稀释液，需要知道你原液的浓度。
稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)
例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
稀释3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL;
稀释5倍，即移取100mg/L的溶液60mL，定容至300mL;
稀释10倍，即移取100mg/L的溶液30mL，定容至300mL;
稀释20倍，即移取100mg/L的溶液15mL，定容至300mL。
试验样品稀释倍数的计算方法
预估未知的大概范围，如100-500ug/ml，或1000-5000ug/ml，用预估浓度除以标准样品?2ug/ml，得到一个数，这个数接近100,200,500，1000，2000,5000这类的数，接近那个，那么未知样就稀释多少倍。
如一个未知的预估值在3600ug/ml，3600ug/ml除以2ug/ml等于1800，那么这个未知样就得稀释2000倍。如果未知的预估值在3000ug/ml，3000ug/ml除以2ug/ml等于1500，那么这个未知样就得稀释2000倍或1000倍。
总之，在仪器检测时的结果必须在标准样品1ug/ml,?2ug/ml,3ug/ml的中间，最好是正中间?2ug/ml附近。要是检测值超过，说明稀释倍数不够，用检测到的值再除以?2ug/ml，得到的倍数如12或18，即未知样还得至少稀释这个倍数的整数倍数10或20。
可通过添加下方微信公众号与我们联系，感谢您对远慕生物的支持！
更多
生化试剂常见问题的解决办法
厂商
2024.11.04
动物细胞培养基的种类与优缺点
厂商
2024.10.31
半固体培养基的配制与使用说明
厂商
2024.10.30
流式细胞术工作原理与实验步骤
厂商
2024.10.29
