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肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体用途

2021-03-23 11:07

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中文名称 肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体 英文名称 Anti-CD137 浓 度 1mg/1ml 规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Horse 产品类型 一抗 研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞凋亡 细胞膜受体 自然杀伤细胞 t-淋巴细胞 抗体的鉴定: 1)抗体的效价鉴定:鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。 2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 3)真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。

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本试剂仅供研究使用 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒 试验原理: anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液

人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体(hnRNP;RA33)试剂盒(酶联免疫吸附试验法)使用说明书 仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体(hnRNP;RA33)的含量。 有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 实验原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体(hnRNP;RA33)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体(hnRNP;RA33)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

产品名称:人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 自备物品 酶标仪(450nm) 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-

产品名称:人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒操作步骤: 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照图表在小试管中进行稀释。

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