组织蛋白酶K抗体

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤

本试剂仅供研究使用 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 试验原理： PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的PL7抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行

人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒操作步骤

产品名称：人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 本试剂盒仅供科研实验使用！ 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 （OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 洗板方法 A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 B 自动洗板机：每孔注入洗液3

人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒实验原理

本试剂仅供研究使用 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒 试验原理： anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液

人异质型核糖核蛋白复合物抗RA33抗体(hnRNPRA33)ELISA试剂盒说明书

人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体（hnRNP;RA33）试剂盒（酶联免疫吸附试验法）使用说明书 仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体（hnRNP;RA33）的含量。 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体（hnRNP;RA33）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体（hnRNP;RA33）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。