菌种保存培养基

人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA试剂盒操作步骤

人麻疹病毒抗体IgM（MV IgM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）相结合，经洗涤 除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与 CUTOFF 值相 比较，从而判定标本中人麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）的存在与否。 试剂盒组成 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 终止液 6ml×1 瓶 酶标试剂 6ml×1 瓶 阳性对照 0.5ml×1 瓶 酶标包被板 12 孔×8 条 阴性对照 0.5ml×1 瓶 样品稀释液 6ml×1 瓶 说明书 1 份 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 封板

人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)ELISA试剂盒操作步骤

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)水平，感染人的血液学诊断。 实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)的存在与否。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 阴性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 阳性对照 0.5ml×1瓶 0.5m

人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒操作步骤

实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板12孔×8条 4 样品稀释液6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品 0.5ml×1瓶 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 10 封板膜 2张 样品收集、处理及保存方法 1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转

人轮状病毒(RV)IgM ELISA试剂盒操作步骤

人轮状病毒(RV)IgM ELISA试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板12孔×8条 4 样品稀释液6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品 0.5ml×1瓶 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 10 封板膜 2张