您好,欢迎访问仪器信息网
注册
上海远慕生物科技有限公司

关注

已关注

银牌11年 银牌

已认证

粉丝量 0

400-860-5168转3328

仪器信息网认证电话,请放心拨打

当前位置: 仪器信息网 > 上海远慕生物科技有限公司 > 弗氏完全佐剂 使用说明书

弗氏完全佐剂 使用说明书

2019-09-04 15:41

浏览:290

分享:

资料摘要:

弗氏完全佐剂(Freunds Complete Adjuvant, FCA/CFA),参考经典配制方法由石蜡油(paraffin oil)等动物无法代谢的低内毒素高纯度油脂以及灭活的卡介苗精心配制而成,不含防腐剂,是最常用的免疫佐剂之一,常用于动物免疫制备抗体。 弗氏佐剂(Freunds Adjuvant)在20世纪40年代由Jules Freund发明,通常被认为是目前动物实验中最常用的免疫佐剂,常用于动物免疫制备抗体。弗氏佐剂可以使抗原持续缓释,同时又能非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答,增强相应抗原的免疫原性或改变免疫反应类型。弗氏佐剂在增强免疫效应的同时,也容易在注射部位引起局部肉芽肿、炎症等不良反应。弗氏佐剂分两种,不含结核杆菌的弗氏不完全佐剂(Freunds Incomplete Adjuvant, FICA/FIA/IFA)和含结核杆菌的弗氏完全佐剂(Freunds Complete Adjuvant, FCA/CFA)。除了最常用的弗氏佐剂,还有一些其它的佐剂,如微生物佐剂(如分枝杆菌、短小棒状杆菌、百日咳杆菌及细菌脂多糖等)、脂质体佐剂、多聚核苷酸佐剂、无机物佐剂(如明矾及氢化铝等)、药物类佐剂及一些新型佐剂等。 弗氏不完全佐剂主要成分为油剂和乳化剂,和抗原混合后形成油包水乳液(water-in-oil emulsion),使抗原缓慢释放,刺激高效长期的抗体产生。弗氏完全佐剂是在弗氏不完全佐剂的基础上添加了结核分枝杆菌。弗氏完全佐剂增强免疫反应的能力更强,一般用于初次免疫。弗氏不完全佐剂一般用于初次免疫后的加强免疫,这样可以避免弗氏完全佐剂的副作用,同时有利于产生高效价的抗体。 佐剂的作用机制尚不完全清楚。佐剂可能增加抗原呈递的表面积,易为巨噬细胞所吞噬;也可能延长抗原在体内的存留期,增加与免疫细胞接触的机遇;也可能增强抗原递呈细胞递呈及处理抗原的能力;或者诱发抗原注射部位及其局部淋巴结的炎症反应,从而有利于刺激免疫细胞的增殖。上述这些机制都可能提高初次免疫和加强免疫时机体所产生抗体的效价。

下载本篇资料:

资料文件名:
资料大小
下载
弗氏完全佐剂使用说明书.doc
38KB

推荐资料

产品名称:人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 自备物品 酶标仪(450nm) 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-

产品名称:人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒操作步骤: 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照图表在小试管中进行稀释。

人抗sp100抗体(sp100)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人抗sp100抗体(sp100)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶

产品名称:人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 检测方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA) 用途:科研实验,不能用于临床应用 实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)表达。将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 阳性对照 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 阴性对照 0.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液

推荐产品
供应产品

上海远慕生物科技有限公司

查看电话

沟通底价

提交后,商家将派代表为您专人服务

获取验证码

{{maxedution}}s后重新发送

获取多家报价,选型效率提升30%
立即咨询
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》 且同意关注厂商展位

仪器信息网APP

展位手机站