大肠杆菌显色培养基

人阿米巴(Amebiasis)ELISA试剂盒说明书

人阿米巴(Amebiasis)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张

人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒说明书

人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张

人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒操作步骤

人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 Elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张

人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒操作步骤

人破伤风抗体(TetanusAb)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张 样品收集、处理及保存方法 1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗