2024-08-29 10:14
浏览:5次
分享:资料摘要:
下载本篇资料:
推荐资料
本试剂仅供研究使用 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒 试验原理: EBMZ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知EBMZ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EBMZ物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中EBMZ的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的EBMZ抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀
本试剂仅供研究使用 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 试验原理: gp210试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知gp210浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将gp210物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中gp210的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的gp210抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml)
人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理: 人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。 自备材料 1)蒸馏水。 2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3)振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4)使用一次性的吸头以免交叉
本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床诊断 实验原理实验 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物/素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。