人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒操作步骤

人柯萨奇病毒IgG(Cox V-IgG)ELISA试剂盒操作步骤

人柯萨奇病毒IgG(CoxV-IgG)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品

人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA试剂盒实验原理

人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品

人麻疹病毒IgG(MV IgG)ELISA试剂盒操作步骤

人麻疹病毒IgG(MVIgG)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品

人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA试剂盒操作步骤

人麻疹病毒抗体IgM（MV IgM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）相结合，经洗涤 除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与 CUTOFF 值相 比较，从而判定标本中人麻疹病毒抗体 IgM（MV IgM）的存在与否。 试剂盒组成 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 终止液 6ml×1 瓶 酶标试剂 6ml×1 瓶 阳性对照 0.5ml×1 瓶 酶标包被板 12 孔×8 条 阴性对照 0.5ml×1 瓶 样品稀释液 6ml×1 瓶 说明书 1 份 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 封板