肥大细胞染色液(醛品红-橙黄G法)说明书

2022-06-20 15:19

浏览：19次

资料摘要：

肥大细胞染色液(醛品红-橙黄G法) 产品简介: 肥大细胞(Mast cell)是疏松结缔组织内常见的细胞，常成群的沿着小血管和淋巴管分布,也常见于支气管和胰腺的小叶间导管周围，一般细胞较大，直径约为20-30μm，呈圆形或椭圆形，胞核较小、胞质内充满粗大且具有异染性嗜酸性颗粒。醛品红橙黄G染色机理在于醛品红对含有硫酸基团的酸性黏多糖物质有很强的亲和力,肥大细胞颗粒中含有羧基和硫酸根的肝素，所以易与醛品红结合呈复合物而着色;橙黄G属于酸性染料,可把其他组织成分染成黄色。肥大细胞染色液(醛品红橙黄G法)能够显示异染性颗粒,染色后肥大细胞颗粒被染成深紫色，其他细胞多不着色，背景呈橙黄色,对比较为鲜明。产品组成：名称规格 R2478 Storage 试剂(A): Weigert碘液 50ml RT避光试剂(B): Weigert分化液 50ml*2 RT 试剂(C):醛品红染色液 50ml RT避光试剂(D):橙黄G染色液 50ml RT避光使用说明书 1份操作步骤(仅供参考) : 1、取新鲜组织立即固定于10%中性福尔马林固定液中，常规脱水包埋。 2、切片厚度4-5μm，常规脱蜡至水。 3、入Weigert碘液,室温孵育。 4、稍微水洗。 5、Weigert 分化液分化。 6、流水冲洗。 7、70%乙醇稍洗。 8、入醛品红染色液,加盖浸染。 9、用70%乙醇洗去多余染色液。 10、稍微水洗。 11、用橙黄G染色液滴染。 12、稍微水洗。 13、常规脱水、二甲苯透明,中性树胶封固。染色结果：肥大细胞颗粒紫色或深紫色弹力纤维紫色红细胞橙黄色其余组织淡黄色注意事项: 1、肥大细胞染色时，应注意组织要新鲜,取出后立即固定。 2、如无10%中性福尔马林固定液,可用4%的甲醛生理盐水代替。 3、橙黄G染色应注意控制染色程度,避免过染,否则会掩盖紫色颗粒。 4、分色后应快速入95%乙醇、无水乙醇、二甲苯的时间不宜过久，否则容易导致褪色。有效期：12 个月有效。常温运输，4℃保存。

下载本篇资料：

资料文件名：

资料大小

下载

肥大细胞染色液醛品红-橙黄G法.docx

35KB

免费下载

肥大细胞染色液(阿利新蓝沙黄法)实验操作

大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基用途

推荐资料

人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒说明书

人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理： PI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PI物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PI的活性浓度呈比例关系。

人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒操作步骤

人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理： Amylin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Amylin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Amylin物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Amylin的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制 96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的Amylin抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）按

人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书

人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理： B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制 96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5m

人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤

本试剂仅供研究使用试验原理： Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制 96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）