人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒

人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒使测定方法达到很高的敏感度。
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法，操作步骤如下：

1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗　　体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3）加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗　　体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。
4）加底物显色　
人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。
本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
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TC-axbz-257 小鼠肾足细胞 Mouse podocyte

TC-axbz-258 小鼠子宫颈癌细胞 U14

TC-axbz-259 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞 U14-GFP

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TC-axbz-261 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞 15P-1

TC-axbz-262 BALB/C小鼠肝上皮细胞 BNL1ME A.7R.1

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TC-axbz-264 小鼠网织细胞肉瘤 M5076

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TC-axbz-267 正常小鼠睾丸Leydig细胞 TM4

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TC-axbz-269 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca761

TC-axbz-270 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca763

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TC-axbz-272 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7912

TC-axbz-273 615小鼠肺癌瘤株 HP615

TC-axbz-274 615小鼠滑膜肉瘤瘤株 ZM755

TC-axbz-275 615小鼠乳头状肺腺癌瘤株 P615

TC-axbz-276 KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27

TC-axbz-277 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ

TC-axbz-278 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422

TC-axbz-279 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615

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