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人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA Kit实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人骨保护素（OPG）水平。用纯化的人骨保护素（OPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨保护素（OPG），再与HRP标记的骨保护素（OPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨保护素（OPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人骨保护素（OPG）浓度。
广大客户可电询elisa价格,索取elisa说明书及相关信息.有任何有关产品的疑问我们都将耐心答复.
人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA Kit试剂优点：
质高价优 —— 高品质及高可靠性的性能，最具竞争力的价格；
高效灵活 —— 同时分析多个样品，可以根据具体情况灵活选择样品数量；
特异性强 —— 优选高度特异性的细胞因子抗体；
操作简单 —— 预包被抗体的96孔板，完整试剂系统。
人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA Kit相关产品信息：
2-氨基-1-苯乙醇/2-氨基-1-苯基乙醇/苯基乙醇胺/S/R-苯甘氨醇/2-Amino-1-phenylethanol
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6-重氮-5-氧代-L-正白氨酸/6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸/DON
L(+)硒代蛋氨酸/硒代蛋氨酸/L-(+)-硒代甲硫氨酸/(S)-(+)-2-氨基-4-(甲基硒)丁酸/硒基-L-甲硫氨酸/L-(+)-Selenomethionine
DL-硒代蛋氨酸/甲硒丁氨酸/硒代蛋氨酸/DL-硒代甲硫氨酸/硒基-DL-甲硫氨酸/Selenomethionine
S-腺苷蛋氨酸/S-腺甘基蛋氨酸/腺苷蛋氨酸/S-腺苷甲硫胺酸/S-腺苷甲硫氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺甙甲硫氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺苷L-蛋氨酸对甲苯磺酸盐/AdoMet
L-类胱氨酸/L-同型胱氨酸/L-4,4'-二硫双(2-氨基丁酸)/L-高胱氨酸/L-同型半胱氨酸/L-Homocystine
L-胱硫醚/(R)-S-(2-氨基-2-羧乙基)-L-半胱氨酸/L-Cystathionine
半胱氨酰甘氨酸/H-半胱氨酸-甘氨酸-OH/半胱-甘氨酸/L-半胱氨酸-甘氨酸/Cys-Gly
ε-聚赖氨酸/聚赖氨酸/ε-PL
DL-高半胱氨酸硫酸内酯盐酸盐/DL-高半胱氨酸硫内脂盐酸盐/DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐/混旋-高胱氨酸硫羟乙酮/高半胱氨酸硫内酯盐酸盐/DL-高半胱氨酸硫醇内酯盐酸盐/DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride
DL-高胱氨酸/DL-4,4ˊ-二硫人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA Kit双(2-氨基丁酸)/DL-类胱氨酸/DL-同型胱氨酸/类硫氨酸/DL-4,4'-二硫二(2-氨基丁酸)/DL-Homocystine
胰凝乳蛋白酶（牛）/α-糜蛋白酶/α-胰凝乳蛋白酶/凝胰朊酶/凝胰蛋白酶/Chymotrypsin(bovine)/ α-Chymotrypsin(bovine)
α-淀粉酶（枯草杆菌）/中温淀粉酶/液化型淀粉酶/液化酶/α-1,4糊精酶/细菌性淀粉酶/α-淀粉酵素/糊精化
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2014/04/17
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2014/04/17
狂犬病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
狂犬病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】狂犬病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的狂犬病毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用狂犬病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中狂犬病毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为狂犬病毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为狂犬病毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测狂犬病毒抗体，因而阳性结果并不能确诊是狂犬病毒感染或免疫后产生抗体。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份接种者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应联合其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
企业名称
上海信裕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海信裕生物科技有限公司
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上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
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