大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析ELISA Kit

鱼细胞凋亡因子(Fas)酶联免疫分析试剂盒

鱼细胞凋亡因子(Fas)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.8IU/L - 24IU/L 使用目的： 本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中细胞凋亡因子(Fas)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼细胞凋亡因子(Fas)水平。用纯化的鱼细胞凋 亡因子(Fas)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞凋亡因子 (Fas)，再与HRP 标记的细胞凋亡因子(Fas)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经 过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转 化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞凋亡因子(Fas)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鱼细胞凋亡因子(Fas)浓度。

鱼sGnRH酶联免疫分析试剂盒

鱼sGnRH酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.4ng/L -12ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中sGnRH含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼sGnRH水平。用纯化的鱼sGnRH抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sGnRH，再与HRP标记的sGnRH抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的sGnRH呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼sGnRH浓度。

鱼cGnRH酶联免疫分析试剂盒

鱼cGnRH酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.3ng/L -8ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中cGnRH含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼cGnRH水平。用纯化的鱼cGnRH抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cGnRH，再与HRP标记的cGnRH抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的cGnRH呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼cGnRH浓度。

桔霉素(Citrinin)酶联免疫分析（ELISA）

桔霉素(Citrinin)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的： 本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血 清和尿样中桔霉素(Citrinin)残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA 方法，在微孔板包被有桔霉素(Citrinin)偶联抗原，加入桔霉 素(Citrinin)标准品或样品，游离桔霉素(Citrinin)与微孔条上预包被的桔霉素(Citrinin)偶联抗 原互相竞争抗桔霉素(Citrinin)抗体酶标记物，用TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色 变为黄色，用酶标仪在450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中桔霉素(Citrinin)含量成反 比，通过标准曲线计算样品中桔霉素(Citrinin)的含量。

大鼠雌二醇（E2）酶联免疫分析（ELISA）

大鼠雌二醇（E2）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 3ng/L -80ng/L 使用目的： 本试剂盒用于大鼠血清，血浆及相关液体样本中雌二醇（E2）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌二醇（E2）水平。用纯化的大鼠雌二醇 （E2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌二醇（E2）再与 HRP 标记的雌二醇（E2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底 物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。 颜色的深浅和样品中的雌二醇（E2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠雌二醇（E2）浓度。

大鼠β 干扰素(IFN-β)酶联免疫分析（ELISA）

大鼠β 干扰素(IFN-β)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 10ng/L - 370ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中β 干扰素(IFN-β)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β 干扰素(IFN-β)水平。用纯化的大鼠β 干 扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β 干扰素(IFN-β)， 再与HRP 标记的β 干扰素(IFN-β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的β 干扰素(IFN-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠β 干扰素(IFN-β)浓度。

大鼠β 干扰素(IFN-β)酶联免疫分析（ELISA）

大鼠β 干扰素(IFN-β)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 10ng/L - 370ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中β 干扰素(IFN-β)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β 干扰素(IFN-β)水平。用纯化的大鼠β 干 扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β 干扰素(IFN-β)， 再与HRP 标记的β 干扰素(IFN-β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的β 干扰素(IFN-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠β 干扰素(IFN-β)浓度。

大鼠α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析（ELISA）

大鼠α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1.5ng/L -40ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的大鼠α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α干扰素(IFN-α)浓度。

豚鼠铁调素（HEPC）酶联免疫分析试剂盒

豚鼠铁调素（HEPC）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 2.0μg/L -80μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中铁调素（HEPC）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠铁调素（HEPC）水平。用纯化的豚鼠铁调 素（HEPC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入铁调素（HEPC）， 再与HRP 标记的铁调素（HEPC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的铁调素（HEPC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中豚鼠铁调素（HEPC）浓度。

兔褪黑激素（melatonin）酶联免疫分析试剂盒

兔褪黑激素（melatonin）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1ng/L - 20 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中褪黑激素（melatonin）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔褪黑激素（melatonin）水平。用纯化的兔褪黑 激素（melatonin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加褪黑激素 （melatonin），再与HRP 标记的褪黑激素（melatonin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体 复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸 的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑激素（melatonin）呈正相关。用酶 标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中兔褪黑激素（melatonin） 浓度。