牛90kDa热休克蛋白αB1(HSP90αB1)检测试剂盒

牛90kDa热休克蛋白αB1(HSP90αB1)检测试剂盒ELISA的基本原理：
1）使抗原结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
2）使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原，而且此酶标抗原既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
3）测定时将受检标本和酶标抗原按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例。
牛90kDa热休克蛋白αB1(HSP90αB1)检测试剂盒显色
显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判断。
牛90kDa热休克蛋白αB1(HSP90αB1)检测试剂盒比色
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。最好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可完全平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。
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