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牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒

供货周期: 一周
品牌: IBL-America
规格: 96t/48t
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报价: ¥1
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产品介绍
牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒ELISA的基本原理:
1使抗原结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;
2使抗原(或抗体)与某种酶联结成酶标抗原,而且此酶标抗原既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
3测定时将受检标本和酶标抗原按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应,再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例。
牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒显色
显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内,阴性孔可保持无色,而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中,加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行,时间一般不需要严格控制,有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间,及时判断。
牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒比色
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。最好在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可完全平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔),以记录本次试验的试剂状况。
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牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒信息由上海信裕生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒外,上海信裕生物科技有限公司还可为您提供人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒、人雌三醇(E3)ELISA试剂盒、人雌酮(E1)ELISA试剂盒等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。
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牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒

牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒 牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒说明书 使用目的: 本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)水平。用纯化的牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1),再与HRP标记的90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)浓度。

115KB

2015/01/05

牛90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒

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2013/12/10

工商信息

企业名称

上海信裕生物科技有限公司

企业信息已认证

企业类型

信用代码

310112001202097

成立日期

2012-08-17

注册资本

50

经营范围

从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

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