人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒
更多产品信息:IgG琼脂糖凝胶6FF/IgG Sepharose 6 FF BR
琼脂糖凝胶6FF/Sepharose 6FF 球蛋白分离范围~4×106
葡聚糖(线性分子):~2×106
DEAE琼脂糖凝胶CL-6B/DEAE Sepharose CL-6B BR
琼脂糖凝胶CL-6B/Sepharose CL-6B 分离范围10×103~4×106
琼脂糖凝胶CL-4B/Sepharose CL-4B 分离范围70×103~20×106
琼脂糖凝胶CL-2B/Sepharose CL-2B 分离范围70×103~40×106
丙烯葡聚糖凝胶S-100 HR/Sephacryl S-100 HR 球蛋白分离范围1×103~1×105
丙烯葡聚糖凝胶S-200 HR/Sephacryl S-200 High resolution 球蛋白分离范围5×103~2.5×105;葡聚糖分离范围1×103~8×104
丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR/Sephacryl S-300 High resolution 球蛋白分离范围1×104~1.5×106;葡聚糖分离范围2×103~4×105
丙烯葡聚糖凝胶S-400 HR/Sephacryl S-400 High resolution 球蛋白分离范围2×104~8×106;葡聚糖分离范围1×104~2×106
丙烯葡聚糖凝胶S-500 HR/Sephacryl S-500 High resolution 葡聚糖分离范围4×104~2×107
丙烯葡聚糖凝胶S-1000 SF/Sephacryl S-1000 Superfine 葡聚糖分离范围5×105~1×108
蓝色葡聚糖2000/兰色葡聚糖2000/Dextran blue 2000 BR,分子量200万
DEAE葡聚糖/DEAE Dextran 高纯,分子量50万
葡聚糖/右旋糖酐/葡聚精/Dextran BR,分子量10万-20万
BR,分子量6.4万-7.6万
BR,分子量1万
葡聚糖T3/葡聚糖D3/右旋糖酐3/Dextran T3 BR,分子量3000
葡聚糖T4/葡聚糖D4/右旋糖酐4/Dextran T4 BR,分子量4000
葡聚糖T5/葡聚糖D5/右旋糖酐5/Dextran T5 BR,分子量5000
葡聚糖T6/葡聚糖D6/右旋糖酐6/Dextran T6 BR,分子量6000
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