人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒

人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
更多产品信息：吉非罗齐 含量测定 100284-200602  100mg
麦芽糖 含量测定 100287-200701 100mg
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氢溴酸高乌甲素 含量测定 100289-200902 100mg
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阿司咪唑 含量测定 100301-199901 50mg
丙酸氯倍他索 含量测定 100302-200602 100mg
丁酸氢化可的松 含量测定 100303-200101 50mg
多潘立酮 含量测定 100304-200502 100mg
法莫替丁 含量测定 100305－201003 100mg
枸椽酸氯已定  鉴别 100306－200201 50mg
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盐酸阿米洛利 含量测定 100310-200201 50mg
3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯 检查用 100311-200201 50mg
苯噻啶 检查用 10312－200001 50mg
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氟康唑 含量测定 100314-200503 100mg
氟胞嘧啶 检查用 100315-200001 50mg
枸椽酸他莫昔芬E－异构体 检查用 100316-200402 30mg
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