人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒

人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
更多产品信息：α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/蜜二糖酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans BR，9u/mg

β-半乳糖苷酶/乳糖酶/β-D-半乳糖苷酶/乳糖分解酵素/乳酸酶/GAL/β-Galactosidase from Escherichia coli BR,，250-600u/mg

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核糖核酸酶（牛胰）/RNA酶/核糖核酸酶A（牛胰）/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE 高纯，60u/mg


BR，浓度10mg/ml，60u/mg
核糖核酸酶H/Ribonulease H BR，2-5 u/ul

核糖核酸酶T1/Rnase T1 BR，1000u/ul

RNase&DNase清除剂/Rnase&Dnase away BR
去核酸酶试剂/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes BR


脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）/去氧细胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/无核糖核酸酶/脱氧核糖核酸去聚合酶/脱羟核糖核酸酶(牛胰)/除氧细胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ BR，300U/mg


精制级，2000U/mg

核糖核酸酶H/Ribonulease H BR，300U/mg

核糖核酸酶T1/Rnase T1 BR，1000u/mg，Type V
BR，2000-6000U /mg，Type VI
RNase&DNase清除剂/Rnase&Dnase away 高层析纯，12ku/mg；液体
去核酸酶试剂/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes BR，150u/mg，Type I

BR，30u/mg
脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）/去氧细胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/无核糖核酸酶/脱氧核糖核酸去聚合酶/脱羟核糖核酸酶(牛胰)/除氧细胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ 生物技术级，50u/mg
BR，400u/mg，粉末

层析纯，200NADu/mg，液体
高层析纯，360NADu/mg，液体
磷酸葡萄糖异构酶/PGI/Phosphoglucose isomerase BR,500-800u/mg,酵母,液体
BR,200u/mg,兔肌,粉末
磷酸葡萄糖变位酶/PGM/Phosphoglucomutase BR,150u/mg，粉末，微生物

BR，100-300u/mg，液体，兔肌

蚯蚓酶/蚓激酶/Lumbokinase capsules BR，2万u/g
离析酶R-10/Macerozyme R-10 BR，3000u/g