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洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki
更多产品信息：亮抑肽酶/亮肽素/亮抑酶肽/Leupeptin 超纯，80%
硫代氧化型辅酶I/硫代辅酶/还原烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD BR，90%
氧化型辅酶Ⅰ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸吡啶核苷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸/β-NAD/β-DPN BR，98%
还原辅酶Ⅰ二钠盐/还原型辅酶Ⅰ二钠盐//β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/硝酸还原酶/硝基乙酰胺维生素B4/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/β-NADH/β-DPNH BR，98%
BR，92%，三水物
还原辅酶Ⅰ抑制剂/NADH Inhibitor BR，80u/mg
氧化型辅酶Ⅱ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐/三磷酸吡啶核苷酸/β-NADP/TPN BR，90%，自由酸
BR，97%，二钠
试剂级，97%，二钠，三水物
还原辅酶Ⅱ四钠盐/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸四钠盐/β-NADPH/TPNH2 Na4 BR，98%
高纯，95%
辅羧酶/羧化辅酶/硫胺素焦磷酸/二磷酸硫胺/焦磷酸硫胺素/脱羧辅酶/羧化辅酶（氯化）/氯化维生素B1磷酸酯/氯化辅羧酶/氯化硫胺二磷酸酯/氯化硫胺焦磷酸酯/氯化脱羧辅酶/TPP 超纯，97%
辅酶Q10/癸烯醌/泛醌/泛癸利酮/辅酵素Q10/万有醌-10/2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌/2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌/2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷十基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮/Coenzyme Q10 BR，99%
辅酶A/辅酶甲/4-氨基嘧啶并咪唑/COA 细胞培养级，85%
3C蛋白酶/3C protease BR，2u/ul
溶壁酶/细胞溶解酶/Lyticase/Lysing Enzymes 生物技术级，200 u/mg,粉末
BR，10u/ul,液体
木聚糖酶/Xylanase BR，60000U/mg
抗坏血酸氧化酶/维生素C氧化酶/ASO BR，400u/mg
精制级，1000-3000u/mg
乙醇脱氢酶/醇去氢酶/ADH/Alcohol dehydrogenase BR，300u/mg，粉末
BR，300u/mg，液体
崩溃酶/Driselase BR，10%
黄嘌呤氧化酶/Xanthione oxidase/XOD BR，90u/mg，粉末
BR，0.4～1u/mg，液体
超氧化物歧化酶/过氧化物歧化酶/SOD BR，2500～7000u/mg，牛血
BR，2500～7000u/mg，猪血
凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin BR，40-300u/mg，牛血浆
Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase BR，2-5u/ul，99%
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肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体(IgG/IgM) 【检验原理】用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH7.4PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品,使用前用生理盐水或0.02mol/L PH7.4PBS稀释40倍。 2、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 3、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阴性。 失效: 反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体，因而阳性结果并不能确诊是肺炎支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份肺炎支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行培养确诊。 【产品性能指标】 1、 灵敏度：阳性血清效价比为1：16。 2、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 3、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品仅用于体外检测用。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
37KB
2014/04/17
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体(IgG/IgM) 【检验原理】用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH7.4PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，为肺炎支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，为肺炎支原体抗体阴性。 失效: 反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体，因而阳性结果并不能确诊是肺炎支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份肺炎支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行培养确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用于临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki
人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki 小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒 小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒 小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒 小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒 小鼠p53(p53)ELISA试剂盒 小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒 小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 小鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒 小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒 小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒 小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒 小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒 小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒
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2013/11/28
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体(IgG/IgM) 【检验原理】用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH7.4PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阴性。 失效: 反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体，因而阳性结果并不能确诊是肺炎支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份肺炎支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行培养确诊。 【产品性能指标】 1、 灵敏度：阳性血清效价比为1：16。 2、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 3、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品仅用于体外检测用。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
肺炎衣原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
肺炎衣原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】肺炎衣原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎衣原体抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用肺炎衣原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎衣原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为肺炎衣原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为肺炎衣原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测肺炎衣原体抗体而非直接检测肺炎衣原体，因而阳性结果并不能确诊是肺炎衣原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份肺炎衣原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行培养确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
企业名称
上海信裕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海信裕生物科技有限公司
公司地址
上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
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企业名称： 上海信裕生物科技有限公司
企业地址： 上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F 联系人： 徐云云 邮编： 200100 联系电话： 400-860-5168转3104
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