大鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒
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超纯,99%
BR,98%,粉末
DL-乳酸/乳酸/2-羟基丙酸/α-羟基丙酸/(±)-2-羟基丙酸/DL-α-羟基丙酸/DL-Lactic acid CP,85%
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DL-苹果酸/苹果酸/DL-羟基琥珀酸/DL-羟基丁二酸/外消旋体苹果酸/DL-Malic acid BR,99%
二硫代苏糖醇/1,4-二硫苏糖醇/DL-1,4-二硫代苏糖醇/1,4-二巯基苏糖醇/1,4-二巯基-DL-苏糖醇/二巯基丁二醇/1,4-二硫代-DL-苏丁醇/DTT BR,99%
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果胶/粘胶质/植物性粘液质/Pectin 高纯,65%,苹果来源
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