大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
更多产品信息：15-150kDa精确分子量MARK/Precise Protein Molecular weight Mark 15000～150000,液体,7条带
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/次高分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins 43000～200000，粉末,5条带
SDS-PAGE蛋白质中分子量/中分子量标准蛋白/中分子MARK/Middle range protein MW marker 53000～212000，冻干粉
SDS-PAGE蛋白质高分子量/高分子量标准蛋白/高分子MARK/High range protein MW marker 67000～669000，冻干粉
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准/低分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质/ Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 片段:1000，800，600，400，300，200，100
片段:6000，4000，3000，2000，1500，1000，500，200
50bp DNA Ladder/DL50 片段：50，100，150，200，250，300，400，500bp
100bp DNA Ladder I/DL100 片段：100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp
100bp DNA Ladder Ⅱ/DL3000 片段：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000bp
1kb DNA  LadderⅡ 片段：65、75、396、517、1000、1600、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、11000bp
DNA Marker I 片段：100、200、300、400、500、600bp
DNA Marker Ⅱ 片段：100、300、500、700、900、1000、1200bp
DNA Marker Ⅲ 片段：200、500、800、1200、2000、3200、4000bp
DNA Marker Ⅴ 片段：200、400、700、1000、1500、2000bp
DL2000 DNA Marker 片段：100、250、500、750、1000、2000bp
DL3000 DNA Marker 片段：100、250、500、750、1000、1500、2000、2500、3000bp
植物血球凝集素/植物血凝素/PHA BR

BR，2ml/支
植物血球凝集素PHA-M/植物血凝素/PHA-M BR，60-80%
植物血球凝集素PHA-P/植物血凝素/PHA-P BR，<62.5 μg/ml

细胞色素C/细胞血素C/细胞色素丙/肌高铁血红素/Cytochrome C BR，牛心，95%


BR，猪心,95%