大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
更多产品信息:超氧化物歧化酶/过氧化物歧化酶/SOD BR,2500~7000u/mg,牛血
BR,2500~7000u/mg,猪血
凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin BR,40-300u/mg,牛血浆
Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase BR,2-5u/ul,99%
Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase BR,20u/ul
T3 RNA聚合酶/T3 RNA Polymerase 精制级,20u/ul
T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase BR,20u/ul
T4 DNA聚合酶/T4 DNA Polymerase BR,5-10u/ul
T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase BR,10u/ul
T4 RNA连接酶/T4 RNA Ligase BR,10u/ul
T4 DNA连接酶/T4 DNA Ligase BR,1u/ul
BR,5u/ul
BR,30u/ul
末端转移酶/末端脱氧核苷酸转移酶/胸腺五肽/TDT BR,20u/ul
RAPD引物/RAPD Primer 0.2OD/each primer
随机引物/Random primers BR,5′(NNN NNN)3′
BR,5′d(NNN NNN NNN)3′
BR,5′d(NNN NNN NNN N)3′
β-葡聚糖酶/葡聚糖酶/α-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶/右旋糖酐酶/β-Dextranase BR,50u/mg
5´-核苷酸酶/5′-核苷酸磷酸解酶/5′-Nucleotidase/5′-NT BR,200u/mg
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