大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
更多产品信息:亮抑肽酶/亮肽素/亮抑酶肽/Leupeptin 超纯,80%
硫代氧化型辅酶I/硫代辅酶/还原烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD BR,90%
氧化型辅酶Ⅰ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸吡啶核苷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸/β-NAD/β-DPN BR,98%
还原辅酶Ⅰ二钠盐/还原型辅酶Ⅰ二钠盐//β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/硝酸还原酶/硝基乙酰胺维生素B4/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/β-NADH/β-DPNH BR,98%
BR,92%,三水物
还原辅酶Ⅰ抑制剂/NADH Inhibitor BR,80u/mg
氧化型辅酶Ⅱ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐/三磷酸吡啶核苷酸/β-NADP/TPN BR,90%,自由酸
BR,97%,二钠
试剂级,97%,二钠,三水物
还原辅酶Ⅱ四钠盐/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸四钠盐/β-NADPH/TPNH2 Na4 BR,98%
高纯,95%
辅羧酶/羧化辅酶/硫胺素焦磷酸/二磷酸硫胺/焦磷酸硫胺素/脱羧辅酶/羧化辅酶(氯化)/氯化维生素B1磷酸酯/氯化辅羧酶/氯化硫胺二磷酸酯/氯化硫胺焦磷酸酯/氯化脱羧辅酶/TPP 超纯,97%
辅酶Q10/癸烯醌/泛醌/泛癸利酮/辅酵素Q10/万有醌-10/2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌/2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌/2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷十基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮/Coenzyme Q10 BR,99%
辅酶A/辅酶甲/4-氨基嘧啶并咪唑/COA 细胞培养级,85%
3C蛋白酶/3C protease BR,2u/ul
溶壁酶/细胞溶解酶/Lyticase/Lysing Enzymes 生物技术级,200 u/mg,粉末
BR,10u/ul,液体
木聚糖酶/Xylanase BR,60000U/mg
抗坏血酸氧化酶/维生素C氧化酶/ASO BR,400u/mg
精制级,1000-3000u/mg
乙醇脱氢酶/醇去氢酶/ADH/Alcohol dehydrogenase BR,300u/mg,粉末
BR,300u/mg,液体
崩溃酶/Driselase BR,10%
黄嘌呤氧化酶/Xanthione oxidase/XOD BR,90u/mg,粉末
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