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洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒
更多产品信息：蚯蚓酶/蚓激酶/Lumbokinase capsules BR，2万u/g
离析酶R-10/Macerozyme R-10 BR，3000u/g
蜗牛酶/Snailase BR，破壁率90%
蜗牛凝集素/HAA/HPA/Snailagglutinin BR
蛋白酶K/Proteinase K 层析纯，30u/mg
20mg/ml蛋白酶K溶液/Proteinase K solution PCR级，600u/ml
胃蛋白酶抑制剂/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A 超纯，75%
核糖核酸酶抑制剂/ RNA酶抑制剂/Rnasin Inhibitor BR，40u/ul
胰蛋白酶抑制剂/胰酶抑制剂/SBTI/STI BR,4000BAEEu/mg,大豆
BR,1000BAEEu/mg,橹豆
抑肽酶（牛肺）/蛋白酶抑制剂/抗蛋白酶肽(牛肺)/Aprotinin 高纯，6000U/mg；80%
BR，100U/mg
AMV反转录酶/AMV逆转录酶/AMV Reverse transcriptase BR，10u/ul
M-MLV反转录酶/MMLV逆转录酶/M-MLV Reverse transcriptase BR，200u/ul
Super Script Ⅱ阴性逆转录酶/SuperScript II Reverse Transcriptase BR，200u/ul
碱性磷酸酶/碱性磷酸酯酶/CIP/CIAP 共轭级,4500u/mg,小牛肠，甘油溶液
共轭级,4500u/mg,小牛肠，硫酸铵悬液
BR,1u/ul，小牛肠，液体
精制级,10u/mg大肠杆菌,液体
层析纯,30u/mg，大肠杆菌,液体
共轭级,4500u/mg,小牛肠,粉末
尿素酶（巨豆）/脲酶/大豆酵素/尿素（酰）胺基水解酶/Urease(jack bean) BR，～1U/mg
生物技术级，35u/mg
精制级，15000-50000u/g
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兔（Rabbit）抑制素B (Inhibin B) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： Inhibin B试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Inhibin B浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Inhibin B和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Inhibin B的浓度呈比例关系。
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2014/04/21
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2013/12/06
企业名称
上海信裕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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