大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒

大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒
更多产品信息：L-天冬酰胺一水/L-天冬素一水/2-氨基-3-氨基甲酰丙酸一水/L-酰胺天冬酸一水/L-天门冬酰胺一水/L-2-氨基琥珀酸酰胺一水/L-Asparagine Monohydrate BR，99%


DL-天冬酰胺一水物/DL-天冬素/DL-天冬碱/DL-天门冬酰胺/DL-天门酰胺/DL-2-氨基丁二酸酰胺/DL- Asparaning H2O BR，99%


L-半胱氨酸/L-β-巯基丙氨酸/L-半膀胱氨基酸/L-β-硫氢代丙氨酸/L-2-氨基-3-巯基丙酸/L-硫氢化氨基丙酸/L-Cysteine BR，99%


DL-半胱氨酸/DL-2-氨基-3-巯基丙酸/DL-半膀胱氨基酸/DL-β-巯基丙氨酸/DL-脬氨基酸/DL-丰胱胺酸/3-巯基-DL-丙氨酸/DL-Cysteine BR，97%



L-半胱氨酸盐酸盐一水物/ L-半胱氨酸盐酸盐/L（+）-β-盐酸硫氢代丙氨酸/（R）-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/L-盐酸半胱氨酸一水物/L(+)-盐酸半膀胱氨基酸/L-氢氯半胱氨酸一水物/L-Cysteine.HCI.H2O BR，99%


DL-半胱氨酸盐酸盐一水物/DL-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/DL-盐酸半胱氨酸一水/DL-氢氯半胱氨酸一水物/DL-Cysteine HC1 BR，99%


DL-半胱氨酸盐酸盐无水物/DL-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/DL-盐酸半胱氨酸无水物/DL-氢氯半胱氨酸无水物/DL-Cysteine HC1 BR，99%


L-半胱氨酸盐酸盐无水物/L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous BR，99%


L-胱氨酸/双硫代氨基丙酸/L-膀胱氨基酸/(R,R)-3,3′-二硫双(2-氨基丙酸)/L-β,β′-双硫代丙氨酸/3,3’-二硫代二丙氨酸/L-3,3’-二硫代双(2-氨基丙酸)/L-胱胺酸/双-β-硫化丙氨酸/双半胱氨酸/双巯丙氨酸/L-Cystine BR，99%


DL-胱氨酸/DL-3,3′-二硫代双(2-氨基丙酸)/DL-双硫代丙氨酸/DL-胱胺酸/DL-膀胱氨基酸/(±)-3,3'-二硫代二(2-氨基丙酸)/DL-Cystine BR，99%



L-胱氨酸盐酸盐/（R，R）3,3′-二硫双（2-氨基丙酸盐酸盐）/双-β-硫代丙氨酸盐酸盐/L-氢氯胱氨酸/L-Cystine HCL BR，98%


L-谷氨酸/L-α-氨基戊二酸/L-2-氨基戊二酸/L-麸氨酸/L-Glutamic acid BR，99%

D-谷氨酸/D-麸氨酸/D-麸质酸/D-2-氨基戊二酸/D-α-氨基戊二酸/D-Glutamic acid BR，99%