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大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
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牛前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫分析
牛前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 9pg/ml-240pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中前列腺素F2α(PGF2α)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛前列腺素F2α(PGF2α)水平。用纯化的牛前列腺素F2α(PGF2α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素F2α(PGF2α)，再与HRP标记的前列腺素F2α(PGF2α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素F2α(PGF2α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛前列腺素F2α(PGF2α)浓度。
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2014/04/17
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
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2013/12/05
企业名称
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企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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