大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒

鱼促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒

鱼促黄体生成素(LH)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 35pg/ml-1200pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素(LH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼促黄体生成素(LH)水平。用纯化的鱼促黄体生成素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素(LH)，再与HRP标记的促黄体生成素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼促黄体生成素(LH)浓度。

大鼠红细胞生成素(EPO)酶联免疫分析试剂盒

大鼠红细胞生成素(EPO)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.8IU/L -24IU/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中红细胞生成素(EPO)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠红细胞生成素(EPO)水平。用纯化的大鼠红 细胞生成素(EPO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入红细胞生 成素(EPO)，再与HRP 标记的红细胞生成素(EPO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的红细胞生成素(EPO)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠红细胞生成素(EPO)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶 2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（48IU/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份 5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张 6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 24IU/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 12IU/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 6ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 3ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 1.5ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测

大鼠促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒

大鼠促黄体生成素(LH)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 80pg/ml-2400pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素(LH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体生成素(LH)水平。用纯化的大鼠促黄 体生成素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素 (LH)，再与HRP 标记的促黄体生成素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经 过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转 化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体生成素(LH)浓度。