小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒

大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒

大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮型一氧化氮合成酶（eNOS） 含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）水平。用 纯化的大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗 的微孔中依次加入内皮型一氧化氮合成酶（eNOS），再与HRP 标记的内皮型一氧化氮合成 酶（eNOS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。 TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样 品中的内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）浓度。

大鼠脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒

大鼠脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 50U/L–1800U/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脂肪酸合成酶（FAS）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂肪酸合成酶（FAS）水平。用纯化的大鼠 脂肪酸合成酶（FAS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪 酸合成酶（FAS），再与HRP 标记的脂肪酸合成酶（FAS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并 在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂肪酸合成酶（FAS）呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠脂肪酸合成 酶（FAS）浓度。

大鼠一氧化氮（NO）酶联免疫分析

大鼠一氧化氮（NO）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1μmol/L -40μmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠全血样本中一氧化氮（NO）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用纯化的大鼠一氧 化氮（NO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO）， 再与HRP 标记的一氧化氮（NO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的一氧化氮（NO）呈正相关。用酶标仪在450nm

大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒

大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮型一氧化氮合成酶（eNOS） 含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）水平。用 纯化的大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗 的微孔中依次加入内皮型一氧化氮合成酶（eNOS），再与HRP 标记的内皮型一氧化氮合成 酶（eNOS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。 TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样 品中的内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）浓度。

兔（Rabbit）诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA 检测试剂盒

兔（Rabbit）诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： iNOS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知iNOS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将iNOS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中iNOS的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制： 试剂盒成份 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块（48T） 塑料膜板盖 1块 半块 标准品：80umol/L 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 标准品稀释缓冲液 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml） 生物素标记的抗iNOS抗体 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml） 亲和链酶素-HRP 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 自备材料： 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 4． 样品收集、处理及保存方法： 1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作注意事项： ? 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 ? 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 ? 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 ? 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 ? 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 ? 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 ? 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 ? 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

兔（Rabbit）一氧化氮（NO）ELISA 检测试剂盒

兔（Rabbit）一氧化氮（NO）ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： NO试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NO浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NO和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NO的浓度呈比例关系。