小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒

脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）酶联免疫分析（ELISA）

脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的： 本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔板包被有脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）偶联抗原，加入脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）标准品或样品，游离脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）与微孔条上预包被的脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）偶联抗原互相竞争抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）含量成反比，通过标准曲线计算样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的含量。 3 试剂盒组成 3.1 预包被的脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。 3.2 脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb 3.3抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。 3.4显色液A：1瓶（6ml）。 3.5显色液B：1瓶（6ml）。 3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。 3.7样本稀释液：1瓶（10×, 6ml），用于样品稀释用。 3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。 3.9说明书一份。

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析试剂盒

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.2 IU/L - 9IU/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的大鼠乳酸 脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶 (LDH)，再与HRP 标记的乳酸脱氢酶(LDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经 过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转 化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶(LDH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠乳酸脱氢酶(LDH)浓度。

兔（Human）L-谷氨酰胺(L-Glu) ELISA 检测试剂盒

兔（Human）L-谷氨酰胺(L-Glu) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清 试验原理： L-Glu 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知L-Glu 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将L-Glu 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中L-Glu 的浓度呈比例关系。

谷氨酸脱羧酶（GAD）检测试剂盒（胶体金法）

谷氨酸脱羧酶（GAD）检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的谷氨酸脱羧酶抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用谷氨酸脱羧酶为抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中谷氨酸脱羧酶抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为谷氨酸脱羧酶抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为谷氨酸脱羧酶抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测谷氨酸脱羧酶抗体而非直接检测谷氨酸脱羧酶，因而阳性结果并不能确诊是糖尿病疾病。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份糖尿病患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应联合其它多项项目检测确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。