小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 10ng/L-360ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 10ng/L-360ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。

大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α(TNF-α) ELISA 检测试剂盒

大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α(TNF-α) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： TNF- α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF- α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF- α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF- α的浓度呈比例关系。

兔肿瘤坏死因子α（TNF α）酶联免疫分析试剂盒

兔肿瘤坏死因子α（TNF α）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1.5μg/L -40μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中兔肿瘤坏死因子α（TNF α）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肿瘤坏死因子α（TNF α）水平。用纯化的兔肿瘤坏死因子α（TNF α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔肿瘤坏死因子α（TNF α）浓度。

兔（Rabbit）肿瘤坏死因子-α(TNF-α) ELISA 检测试剂盒

兔（Rabbit）肿瘤坏死因子-α(TNF-α) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： TNF- α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF- α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF- α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF- α的浓度呈比例关系。

兔（Rabbit）肿瘤坏死因子a（TNF-a）ELISA 检测试剂盒

兔（Rabbit）肿瘤坏死因子a（TNF-a）ELISA 检测试剂盒 用 途： 兔TNF-α ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的TNF-α 。本试剂盒可以检测天然和重组的TNF-α 。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。 试验原理： 兔TNF-α 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-α 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-α 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF-α 的浓度呈比例关系。

兔（rabbit）肿瘤坏死因子-a(TNF-a)

兔（rabbit）肿瘤坏死因子-a(TNF-a) 本试剂仅供研究使用 标本：血清 一、试 剂 组 成 1、精密度微孔板Microtest Plates 96 wells 2、酶标偶合液Enzyme Conjugate 12.0ml 3、标准品Standard 　5 x 1.0ml 4、呈色剂A、Substrate A 6.0ml 5、呈色剂B、Substrate B 6.0ml 6、终止液Stop Solution 6.0ml 7、浓缩洗涤液（1：20）Rinsing Buffer 60.0ml 8、5倍样品稀释液 dilution 15.0m 二、注 意 事 项 1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。 2. 使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。 3. 保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。 4. 浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟 三、操 作 步 骤 1. 每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。 2. 将板置于37℃温育30分钟。 3. 甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。 4. 每孔加入酶标偶合液100ul。 5. 将板置于37℃温育30分钟。 6. 甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。 7. 每孔加底物A、底物B各50 ul，置37℃恒温箱反应15分钟。 8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。