大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)ELISA检测试剂盒

G 蛋白偶联受体激酶（GRK） 免疫组化试剂盒

G 蛋白偶联受体激酶（GRK） 免疫组化试剂盒 该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate， HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性GRK 抗原。该试剂盒具有灵 敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的GRK 一抗与相应靶抗原 结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异 一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。

CD54免疫组化试剂盒

CD54免疫组化试剂盒 该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性CD54抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的CD54一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。

大鼠细胞核因子kb受体活化因子配体（RANKL）酶联免疫分析试剂盒

大鼠细胞核因子kb受体活化因子配体（RANKL）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 20 pmol/L -500 pmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中细胞核因子kb 受体活化因子配体 （ RANKL）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细胞核因子kb 受体活化因子配体 （RANKL）水平。用纯化的大鼠细胞核因子kb 受体活化因子配体（RANKL）抗体包被微 孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞核因子kb 受体活化因子配体 （RANKL），再与HRP 标记的细胞核因子kb 受体活化因子配体（RANKL）抗体结合，形 成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化 下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞核因子kb 受体活化因子配体（RANKL）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）， 通过标准曲线计算样品中大鼠细胞核因子kb 受体活化因子配体（RANKL）浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶

犬toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析

犬toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1.5ng/mL -40ng/mL 使用目的： 本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中toll 样受体2(TLR2)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬toll 样受体2(TLR2)水平。用纯化的犬toll 样 受体2(TLR2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入toll 样受体 2(TLR2)，再与HRP 标记的toll 样受体2(TLR2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的toll 样受体2(TLR2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中犬toll 样受体2(TLR2)浓度。

血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法）

血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的血吸虫循环抗原。 【检验原理】用血吸虫单克隆抗体固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中血吸虫循环抗原。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为血吸虫循环抗原阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为血吸虫循环抗原阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验用于检测血吸虫循环抗原，对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗原含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的腺病毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用腺病毒为抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中腺病毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为腺病毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为腺病毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测腺病毒抗体而非直接检测腺病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是腺病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份腺病毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）

生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的生殖支原体抗体（IgM/IgG） 【检验原理】用生殖支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中生殖支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为生殖支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为生殖支原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测生殖支原体抗体而非直接检测生殖支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是生殖支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份生殖支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法）

人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的人类乳头瘤病毒抗体IgG。 【检验原理】用人类乳头瘤病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中人类乳头瘤病毒抗体IgG。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为人类乳头瘤病毒抗体IgG阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为人类乳头瘤病毒抗体IgG阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测人类乳头瘤病毒抗体IgG而非直接检测人类乳头瘤病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是人类乳头瘤病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。由于人类乳头瘤病毒亚型较多无法全部检测或不产生抗体、产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用于临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法）

淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的淋球菌抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用淋球菌抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中淋球菌抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为淋球菌抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为淋球菌抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测淋球菌抗体而非直接检测淋球菌抗原,因而阳性结果并不能确诊是淋球菌感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份淋球菌感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的B19病毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用B19病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中B19病毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为B19病毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为B19病毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测B19病毒抗体而非直接检测B19病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是B19病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份B19病毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

猴 (Monkey) 环氧化酶-1 (COX-1) ELISA 检测试剂盒

猴 (Monkey) 环氧化酶-1 (COX-1) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： COX-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知COX-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将COX-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中COX-1的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：800IU/L 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的抗COX-1抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型 自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。