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黄曲霉毒素(AFT)酶联免疫分析(ELISA)
黄曲霉毒素(AFT)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的: 本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中黄曲霉毒素(AFT)残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔板包被有黄曲霉素偶联抗原,加入黄曲霉毒素(AFT)标准品或样品,游离黄曲霉毒素(AFT)与微孔条上预包被的黄曲霉素偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素(AFT)抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中黄曲霉毒素(AFT)含量成反比,通过标准曲线计算样品中黄曲霉毒素(AFT)的含量。
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2014/04/22
鼠胰岛素(Insulin)酶联免疫分析试剂盒
鼠胰岛素(Insulin)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 0 mU/L -20 mU/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胰岛素(Insulin)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰岛素(Insulin)水平。用纯化的大鼠胰岛素(Insulin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素(Insulin),再与HRP标记的胰岛素(Insulin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素(Insulin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胰岛素(Insulin)浓度。 试剂盒组成
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2014/04/21
大鼠血管内皮生长因子 (VEGF)酶联免疫分析试剂盒
大鼠血管内皮生长因子 (VEGF)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 48T 5pg/ml-160pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子 (VEGF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮生长因子 (VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮生长因子 (VEGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子 (VEGF),再与HRP标记的血管内皮生长因子 (VEGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子 (VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮生长因子 (VEGF)浓度。
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2014/04/21
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 3ng/L - 160ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含 量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯 化的大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微 孔中依次加入脑源性神经营养因子(BDNF),再与HRP 标记的脑源性神经营养因子(BDNF) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 脑源性神经营养因子(BDNF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值), 通过标准曲线计算样品中大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)浓度。
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2014/04/21
大鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫分析试剂盒
大鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 2.5 ng/L -80 ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)含 量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平。用纯 化的大鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微 孔中依次加入低氧诱导因子-1α(HIF-1α),再与HRP 标记的低氧诱导因子-1α(HIF-1α) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 低氧诱导因子-1α(HIF-1α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值), 通过标准曲线计算样品中大鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)浓度。
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2014/04/21
大鼠 (Rat) 转移趋化生长因子β1(TGF-Β1) ELISA 检测试剂盒
大鼠 (Rat) 转移趋化生长因子β1(TGF-Β1) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆 试验原理: TGF-Β1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGF-Β1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-Β1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TGF-Β1的浓度呈比例关系。
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2014/04/21
兔 (Rabbit) 转移趋化生长因子β1(TGF-β1) ELISA 检测试剂盒
兔 (Rabbit) 转移趋化生长因子β1(TGF-β1) ELISA 检测试剂盒 用 途: 兔TGF-β1 ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的TGF-β1 。本试剂盒可以检测天然和重组的TGF-β1 。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。 试验原理: 兔TGF-β1 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGF-β1 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TGF-β1 的浓度呈比例关系。
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2014/04/21
兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫分析试剂盒
兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 3 pg/ml -800 pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的 兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次 加入肿瘤坏死因子α(TNF-α),再与HRP 标记的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体结合, 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催 化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子 α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计 算样品中兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。
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2014/04/21
兔生长激素(GH)酶联免疫分析试剂盒
兔生长激素(GH)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 1μg/L -32μg/L 使用目的: 本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中生长激素(GH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔生长激素(GH)水平。用纯化的兔生长激素 (GH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入生长激素(GH), 再与HRP 标记的生长激素(GH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的生长激素(GH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中兔生长激素(GH)浓度。
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2014/04/21
兔(Rabbit)血管内皮生长因子(VEGF)ELISA 检测试剂盒
兔(Rabbit)血管内皮生长因子(VEGF)ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆 试验原理: VEGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知VEGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VEGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VEGF的浓度呈比例关系。
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2014/04/18
兔(rabbit)神经生长因子(NGF)
兔(rabbit)神经生长因子(NGF) 本试剂仅供研究使用 标本:血清 一、试 剂 组 成 1、精密度微孔板Microtest Plates 96 wells 2、酶标偶合液Enzyme Conjugate 12.0ml 3、标准品Standard 5 x 1.0ml 4、呈色剂A、Substrate A 6.0ml 5、呈色剂B、Substrate B 6.0ml 6、终止液Stop Solution 6.0ml 7、浓缩洗涤液(1:20)Rinsing Buffer 60.0ml 8、5倍样品稀释液 dilution 15.0m 二、注 意 事 项 1. 此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。 2. 使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。 3. 保存于2-8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。 4. 浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟 三、操 作 步 骤 1. 每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。 2. 将板置于37℃温育30分钟。 3. 甩尽板中液体,用应用洗涤液进行洗涤,每次停留30秒,在纸上拍干。重复操作5次。 4. 每孔加入酶标偶合液100ul。 5. 将板置于37℃温育30分钟。 6. 甩尽板中液体,用应用洗涤液进行洗涤,每次停留30秒,在纸上拍干。重复操作5次。 7. 每孔加底物A、底物B各50 ul,置37℃恒温箱反应15分钟。 8.每孔加终止液50ul,于450nm波长读O.D.值。
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2014/04/18
胰岛素抗体检测试剂盒(胶体金法)
胰岛素抗体检测试剂盒(胶体金法) 说 明 书 【产品名称】胰岛素抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的胰岛素抗体 【检验原理】用胰岛素为抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中胰岛素抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中,待完全渗入; 2、 滴入100μl血清于反应板孔中,待完全渗入; 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入; 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。 【结果解释】 阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为胰岛素抗体阳性; 阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为胰岛素抗体阴性。 失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测胰岛素抗体而非直接检测胰岛素含量,因而阳性结果并不能确诊是糖尿病患者。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份糖尿病患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时,应联合多项检测确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
抗胰岛素自身抗体检测试剂盒(胶体金法)
抗胰岛素自身抗体检测试剂盒(胶体金法) 说 明 书 【产品名称】抗胰岛素抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的胰岛素抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用胰岛素固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中胰岛素抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中,待完全渗入; 2、 滴入100μl血清于反应板孔中,待完全渗入; 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入; 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。 【结果解释】 阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为抗胰岛素抗体阳性; 阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为抗胰岛素抗体阴性。 失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测抗胰岛素抗体。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份糖尿病患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时,应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。
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2014/04/17
上海信裕生物科技有限公司
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