近日,刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中,来自麻省总医院等处的研究人员通过比较血液干细胞和白血病细胞消耗营养物质的机制发现,白血病细胞对于能量供应的改变远没有血液干细胞有耐性,这或许就可以帮助研究人员靶向作用白血病细胞的代谢机制来开发出新型的抗癌疗法。
David Scadden博士表示,长期以来我们都知道癌细胞和大多数正常类型的细胞在使用能量上存在一定的差异,这或许是由于其能量代谢的差异所致的,如果研究证实的确如此,那么我们就可以通过控制癌细胞的能量来源来有效遏制其生长和扩散了。
文章中,研究者首先对血液干细胞和血液祖细胞进行了分析研究,随后通过两种方式修改了这些细胞摄入营养物的途径,第一种是通过葡萄糖的控制开关,第二种是通过对葡萄糖水平的微调,结果发现,关闭葡萄糖开关会引发干细胞死亡,而提高葡萄糖的水平就会影响血液祖细胞正常能量的产生。Scadden博士说道,这就是这两种细胞最有趣的差异之处了,血液干细胞和祖细胞具有不同的功能,你或许会想象到它们是以不同的方式来消耗营养物质,但是之前没有人发现是这样的情况。
下一步研究人员将引发血液干细胞及祖细胞致癌的基因引入到这两种细胞中,同时对癌细胞进行正常的葡萄糖能量供应,结果发现不管哪种细胞开始进行能量代谢,白血病细胞对葡萄糖开关及葡萄糖的含量都是最为敏感的。目前癌症疗法最大的障碍就是在药物可以有效杀灭癌细胞的同时,其对机体正常细胞往往也会带来毒性影响,这项研究中,研究者在正常细胞和癌细胞之间发现了一种区分其敏感性的方法,这或许为开发抗癌的潜在疗法提供帮助。
在很多方面癌细胞并不像正常细胞,但有一点就是癌细胞会受困于其特殊的行为方式,其在利用葡萄糖代谢上的特殊方式或许会帮助研究人员开发出干扰其生存的方法,而正常的细胞并不会被其行为所影响,因为正常细胞同时会存在很多种能量代谢机制。目前有许多公司都开发出了靶向作用癌细胞的药物,但是最开始也只是针对实体瘤,研究者希望这项研究为开发以癌细胞代谢为靶点的新型疗法提供帮助,未来还会有更多的研究来开展来区分是否非癌细胞也和癌细胞一样具有代谢敏感性上的差异。
hz0405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞
hz0406 乳腺癌细胞,ZR-75-1细胞
hz0407 乳腺癌细胞,SHZ-88细胞
hz0408 乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞
hz0409 乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞
hz0410 乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞
hz0411 乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
hz0412 乳腺癌细胞,MCF7细胞
hz0413 乳腺癌细胞,Hs 578T细胞
hz0414 乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
hz0417 绒猴EBV转化的白细胞,B95-8细胞,
hz0418 人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞,
hz0419 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞
hz0420 人子宫内膜腺癌细胞,JEC细胞
hz0421 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-A-1细胞
hz0422 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞
hz0423 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A细胞
hz0424 人子宫内膜腺癌细胞,AN3CA细胞,
hz0425 人子宫内膜癌细胞,RL95-2细胞,
hz0426 人子宫内膜癌细胞,ISK (Ishikawa细胞
hz0427 人子宫内膜癌细胞,Ishikeuva细胞
hz0428 人子宫鳞癌细胞(高分化)HCC 94细胞
hz0429 人子宫颈鳞癌细胞,SiHa细胞,
hz0430 人子宫颈表皮癌细胞,MS751细胞,
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hz0432 人子宫颈癌细胞,C-33A细胞
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