--将成体细胞转化成为干细胞,再让干细胞成熟分化成为特性类型的细胞是近年来再生医学研究的重点领域,其为研究者开发新型治疗组织损伤修复疗法提供了很大希望;目前研究者已经开发出了可将成体细胞重编程为干细胞的技术,然而这些技术并不完美而且效率并不高,近日,来自日本理化研究所的研究人员通过研究发现,在柔软或者弹性基质上培养的细胞可以增强某些干细胞重编程标记物的表达水平,相关研究刊登于国际杂志Journal of Bioscience and Bioengineering上。
此前研究者发现,柔软的基质可以影响培养细胞更新和繁殖的能力,本文中研究者通过研究检测是否相同的原理也可以应用到增强诱导多能干细胞(iPS)的产量研究上,iPS是一种可以将成熟的成体成纤维细胞利用特殊方法重编程而形成的一类干细胞。
文章中,研究者利用一系列具有不同组分和弹性的凝胶基质检测其对培养小鼠和人类成纤维细胞的效果,结果显示,相比常规的坚硬塑料培养皿生长的细胞来讲,在柔软基质表面生长的细胞中和重编程干细胞相关的基因活性较强,同时研究者还发现培养细胞基质的改变可以明显改变肌动蛋白纤维的量以及分布情况,这就表明肌动蛋白也介导了重编程成体干细胞的过程。
本文的研究结果对于未来开发新型有效的可再生方法来产生多能干细胞非常必要;研究者Higuchi说道,控制培养基质和化学疗法相结合或许可以作为一种新型重编程技术,但其并不涉及基因的转移,也就是利用多能性因子来进行成熟细胞的逆转录病毒感染;当然基因转移一直是重编程诱导型多能干细胞的主要方法,但是如果研究人员发现了新型产生多能干细胞的方法,那么其或许对于临床应用将更加安全可靠。
hz-2993R IRF3 干扰素调节因子3
hz-3195R Phospho-IRF3 (Ser396) 磷酸化干扰素调节因子3
hz-2440R IRAK4 白介素-1受体相关激酶4抗体
hz-4080R phospho-IRAK4(Thr345) 磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体
hz-2216R IL-1RA 白介素-1受体拮抗剂抗体
hz-2594R IL-1R1/CD121a/IL1 Receptor I 白介素1受体1抗体
hz-5394R phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受体1抗体
hz-2595R IL-1R2 /CD121b/IL1 Receptor II 白介素1受体2抗体
hz-2382R ST2 白细胞介素1受体相关蛋白抗体
hz-2500R IRF4 干扰素调节因子4抗体
hz-4015R IRGM 免疫相关鸟苷三磷酸酶基因抗体
hz-2634R ILT2/CD85j 细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体
hz-2994R IRF7 干扰素调节因子7抗体
hz-3196R Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干扰素调节因子7抗体
hz-0242R IRS P53 胰岛素受体底物p53蛋白抗体
hz-0172R IRS1 胰岛素受体底物-1抗体
hz-2736R phospho-IRS-1(Ser307) 磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
hz-3197R phospho-IRS1(Ser1101) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3198R phospho-IRS1(Ser302) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3199R phospho-IRS1(Ser332/336) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3200R phospho-IRS1(Ser612) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3201R phospho-IRS1(Ser636/639) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3202R phospho-IRS1(Ser789) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3203R phospho-IRS1(Tyr1222) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-3204R phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-5396R phospho-IRS1(Ser312) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
hz-5446R phospho-IRS1(Thr176) 磷酸化胰岛素受体底物1抗体
hz-0173R IRS-2 胰岛素受体底物-2抗体
hz-5397R phospho-IRS-2(Ser731) 磷酸化胰岛素受体底物2抗体
hz-0186R IRS-3 胰岛素受体底物-3抗体
hz-0187R IRS-4 胰岛素受体底物-4抗体
hz-0641R Integrin alpha 4/CD49d 整合素α4抗体
hz-2055R Integrin alpha 4+Beta 7 整合素α4β7抗体
hz-1816R Integrin alpha 7/ITGA7 整合素α7抗体
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