胰腺癌的存活率低使研究人员更有理由要找到一种方法来预防和治疗这种难治性癌症。研究人员正努力在癌细胞转移遍及全身前切断胰腺肿瘤的生长,而他们的主要目标对象是血管生成。
只有从血液中获取营养物质,胰腺癌和其他癌症才能茁壮成长,生长和扩散。癌细胞和肿瘤起初依靠附近的血管得到他们生存需要的营养成分,但是随着肿瘤细胞的生长,他们需要形成新的血管。这些血管与在常规组织中的血管不同,研究主要人员Sushanta解释说,这正是癌症如此难以治疗的原因之一。
肿瘤血管与普通的血管不同,Sushanta说:肿瘤血管是不通畅的、渗漏的,所以癌症药物不能轻易达到癌症内部。在以前的研究中,研究发现一种特定的蛋白质CCN1在胰腺癌过度表达,从而导致肿瘤的形成。知道这种蛋白质可能是治疗胰腺癌的关键靶标后,他们试图去理解它究竟是如何工作的。发表在Scientific Reports的最近一篇文章中,他们解释CCN1信号在胰腺癌中是如何调控肿瘤血管生成的。
CCN1促进正常组织和癌组织中新血管生长,但CCN1还有一些额外的功能,当它是由胰腺肿瘤细胞而不是正常细胞分泌的,它促进肿瘤内血管生成及增加内皮细胞的迁移。这个迁移过程是肿瘤血管形成的关键。
肿瘤细胞分泌CCN1是启动血管生成的一个信号,Snigdha说:如此看来,如果有针对CCN1的药物,那么肿瘤就会萎缩,停止生长。胰腺癌血管形成所必需的另一个蛋白是“刺猬”蛋白,新研究发现CCN1是SHh的重要调控蛋白,他们发现,CCN1激活的SHh也促进血管形成。
这两个蛋白似乎是血管生成的关键,Sushanta说:了解这一过程可以给胰腺癌带来更好的靶向治疗。当用shRNA技术降低CCN1蛋白表达,小鼠皮肤中只有很少的血管和毛细血管形成。这一发现表明,发现或创造一种药物沉默CCN1可能会减慢甚至停止胰腺癌肿瘤的生长。
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