儿科本科停招17年 卫计委将协调恢复进入全面二孩时代，儿科医生的紧缺受到社会各界越来越多关注。南都记者获悉，国家卫计委正协调教育部恢复儿科学专业本科招生。据悉，国家卫计委已将此列为2016年的工作要点之一。这意味着，从1999年起停止招生的儿科学专业将有望时隔17年后恢复本科招生，各界对此高度关注。事实上，近日有多名四川省政协委员联名致信教育部，请求恢复本科专业目录中的儿科专业，增大人才培养力度，以缓解儿科医生荒的社会问题。对此，国家卫计委官网昨日发布“科技教育司2016年工作要点”，提出将协调教育部恢复儿科学专业本科招生，督促共建院校率先举办儿科学本科专业，支持有条件的高校加强儿科学人才培养，扩大本科招生规模。这也是有关部门首次明确对恢复儿科专业的呼声进行表态。推测儿科医生缺口20万据了解，1998年教育部为拓宽专业面，决定自1999年起停招儿科本科专业。目前，绝大多数医学院到研究生阶段才细分儿科专业。一边是家长疾呼儿科“看病难”，对儿科水平的要求更是“要求最好”，而另一边却是日益捉襟见肘的儿科资源。官方并未发布儿科医生全国缺口的底数，但有专家推测我国儿科医生缺口在20万。据调查，即使是上海这样的一线城市，儿科医生比例是0 .4/1000，也就是说相当于2500个孩子才有一个儿科医生，而美国儿科医生比例达到1.6/1000。全国层面的数据显示，全国儿科医生比例在0 .23/1000。在乡镇医院中儿科医生的专业水平更是堪忧，有本科学历的只是少数。不少医疗机构中儿科医生由成人内外医生兼顾诊治儿科患者。另据媒体报道，在上海70%-80%的儿科医生都是在上海四所儿童医院中，仅有20%-30%在其他医院中，而美国80%-90%的儿科医生是在基层。上海市政协委员、复旦大学附属儿科医院儿科教研室副主任周蓓华就调研发现，目前儿科存在的一个问题就是，综合性医院的儿科不断萎缩。据上海媒体报道，上海的二三级医院儿科萎缩现象严重，很多医院5-10年没有招过一个新的儿科医生。一些医院关闭儿科，是因为实在开不下去了，儿科医生都辞职了。已有医学院恢复儿科招生不过，也有人认为，破解儿科医生荒，不能寄希望于恢复本科招生。除了口腔科外，目前国内任何一个医学院校的内科、眼科、外科、皮肤科都没有单设本科专业，但这些科室的发展没有出现儿科的艰难处境。一名医学院毕业生向南都记者表示，儿科人才紧缺，只是表面原因，其背后是儿科“费力不讨好”，职业吸引力差，“儿科这口饭不容易吃”。他告诉南都记者，儿科面对的是不会表达与沟通，容易情绪化的儿童，基本上是一个“哑科”，此外儿科病情变化多端，病重多样，“儿科其实很难”。再加上，30多年的独生子女政策，让家里的孩子变得越发金贵，儿科医生的压力和风险也很大。值得注意的是，此前几年一些医学院已经开始尝试恢复从本科培养儿科医生。如上海交通大学医学院从2012年开始恢复儿科本科招生。只是由于国家政策里面没有儿科专业，只有临床医学专业，所以专业名称叫做临床医学专业(儿科学方向)。实际上，招收的学生不是很多，每年保持30人左右。上海交大医学院院长陈国强也表示，如果儿科学整体环境不改变，虽然招收了30个学生，但可能也不是所有学生会毕业后真正从事儿科学。退一步讲，每年30个名额，也远远满足不了儿科实际需求。

科学家解析幼年大脑如何形成毕生的记忆发表于Cell上的一项研究报告中，来自洛克菲勒大学等处的研究人员通过研究发现，幼虫期的蠕虫可以知道它们喜欢摄入什么种类的有害细菌，同时也知道它们讨厌什么种类的细菌，而这种对食物的选择喜好会一直持续到蠕虫成年期。很多动物在出生后的一个关键时期内都会形成一种关键的毕生记忆，这种现象称之为铭记，即动物生命早期即起作用的一种学习机能。这项研究中，研究人员让幼年及成年的蠕虫学习避免食物的气味，随后他们对蠕虫机体产生经验记忆的神经回路进行了细致的研究，最终阐明了哪些神经元、基因及分子通路可以有效区分两种类型的记忆，对以后研究神经生物学的学习记忆提供了新的思路。当成体的秀丽隐杆线虫遭遇致病性细菌时，岂会通过移动到相反的方向来躲避，并且其会保持连续24小时对相似细菌的躲避能力，但这种记忆会很快消退。而从另一个方面来讲，年轻的蠕虫则会形成一种长效的记忆力，文章中研究者将新生的蠕虫置于病原体菌层上，放置12个小时（即蠕虫的第一个幼虫时间段），这个过程中菌体就会引发蠕虫发生肠道感染但不会杀死蠕虫，随后当蠕虫在成年期内遭遇相同的病原体时（3天后），其就会有效地进行躲避。研究者Jin说道，当沉默蠕虫机体的特殊神经元，并且重复进行学习试验时，我们就可以确定每一个神经细胞如何促成记忆形成的过程，相关试验结果表明，介导两种类型记忆的神经回路是相似但却并不相同，许多神经元都是铭记过程和成体学习过程所必须的，但名为AIB和RIM的细胞却对于蠕虫幼虫期的铭记记忆形成非常关键。由于大部分的动物脑细胞都比较复杂，对于科学家们而言很难详细具体地研究记忆的元件，通过对秀丽隐杆线虫进行研究（其大脑中仅有302个神经元），研究者们就揭示了驱动蠕虫记忆形成和复现过程的特殊神经回路，而这两个过程在神经学上也是并不相同的。研究者Bargmann指出，当蠕虫形成对食物嗅觉的早期记忆时，其就会利用一类特殊的神经元来“栽培”它们的记忆，而在声明后期，当再次面对相同的气味时其就会利用不同类型的神经元来提取记忆。而记忆如何储存于大脑中目前研究者并不清楚，但Bargmann表示，它们还需要后期更为深入的研究才能够解析记忆储存的机理，本文研究对于后期研究机体长效记忆的形成也提供了新的思路和线索。

鉴别造血干细胞的特殊标志物近日刊登在Nature上的一项研究报告中，来自斯坦福大学医学院的研究者通过研究鉴别出了一种特殊的细胞标志物，其可以帮助研究者更好地挑选出可以产生血液及免疫系统的最基本形式的干细胞，一旦本研究被证实，那么这或许可以帮助解决长期以来关于鉴别基础干细胞及支持细胞的争议了，同时也将为理解基础干细胞自我更新的机制提供新的思路。文章中，研究人员认为他们找到了一种可靠地方法来区分长期和短期的造血干细胞的差异，这种在骨髓中存在的特殊单一标志物目前仅在长期的造血干细胞中被发现，基于此研究者就可以有效鉴别出长期的造血干细胞了，他们希望可以揭示这些细胞及附近的细胞如何制造一种维持干细胞的特殊生境。研究者James Chen说道，近乎30年来科学家们一直在寻找如何在体外培养生长造血干细胞，但都一直没有实现，如今我们开发了特殊的方法来解决这个问题。过去10年里很多科学家们都提出了针对长期造血干细胞而言的多种特殊的标志物，但针对每一种标志物的可靠性不同科学家们之间产生了激烈的争论；为了解决这个问题，研究者Chen及Miyanishi设计了一种高度系统性的方法，随后他们对在骨髓中（造血干细胞也存在于骨髓中）进行表达的100多个基因进行了研究，研究者们剔除掉了骨髓中不能产生血液和免疫细胞的基因，最后将范围限定到了45个基因；他们进行了一项复杂的分析揭示了这些基因在多种细胞中可以制造出的蛋白质的量，结果发现，仅有三种蛋白可以达到足够高的水平来制造造血干细胞，进一步筛查研究者们最终发现仅有一种基因符合要求，即为Hoxb5。研究者认为，在长期的造血干细胞中或许还存在其它特殊的标志物，比如在最早筛查的100个基因外的某个特殊基因，但在本文中所筛选的基因中仅有Hoxb5是长期造血干细胞存在的特殊基因标志物。鉴别长期干细胞的能力可以为科学家们提供一种强有力的工具，本文研究也可以帮助科学家们在生境中有效获得长期造血干细胞和其它的细胞。

                     2016年信裕生物春节放假通知尊敬的客户，同事们: 您好! 2016年春节即将来临之际,在此深深感谢您长期以来对我公司的关心和支持! 我司2016年春节放假安排如下:2016年1月29日至2月14日放假，2月15日正常上班. 为保证过节和业务两不误,本公司真诚提醒您注意以下事项;: 1.放假期间我司将不安排出货和业务事宜,若贵司有订货需要,请配合在放假前后加理! 2.如贵司在年前有订单需求,请及时下达采购订单或交货排程式,以便于我司备货 ! 谢谢! 新的一年,我们将以最优质的服务为您提供更全面的合作.再次感谢尊敬的客户，同事们对本公司一直以来的关注与支持! 在此向各位新老客户和广大朋友们拜个早年!预祝大家新春愉快!财源广进!事业红火!                                                                                                                    上海信裕生物科技有限公司                                                           2016年1月27日  

信裕生物抗-HIV(1/2)ELISA一步法检测时应注意钩状效应认识抗 HIV(1/ 2 )双抗原夹心ELISA一步法试剂盒在检测某些高滴度HIV抗体强阳性标本时可能存在的钩状效应。方法　用 5种不同厂家的抗 HIV(1/ 2 )双抗原夹心ELISA试剂盒 (包括一步法和二步法 )检测 4 32 5 6份血标本 ,将检测出来 4份高滴度HIV抗体强阳性标本用蛋白印迹法确认结果 ,同时将 4份强阳性标本稀释 10 0倍后用 5种不同厂家的抗 HIV(1/ 2 )双抗原夹心ELISA试剂盒重复检测。结果　某些厂家抗 HIV(1/ 2 )双抗原夹心ELISA一步法试剂盒在测定原倍和稀释后高滴度HIV抗体强阳性标本时其结果OD值存在着显著性差异。结论

上海信裕PRRS液相阻断ELISA试剂盒及免疫胶体金诊断试纸条的研制及应用猪繁殖与呼吸综合征 （Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS），是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and RespiratorySyndrome Virus，PRRSV）引起的以母猪繁殖障碍及仔猪呼吸道疾病为特征的高度接触性传染病。本病自1987年首次报道以来，给养猪产业造成巨大经济损失， 我国也于1995年暴发PRRS。自2001年以来，我国许多地区爆发流行了一种原因不明的猪“高热病”，之后一系列的研究证明，引起“高热病”的主要病 原为变异的高致病性的PRRSV，故将此病命名为高致病性猪繁殖与呼吸综合征（Highly pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，HP-PRRS）。与PRRSV相比，HP-PRRSV在Nsp2基因编码区的第1447~1449位和1597~1698位发生突 变，即在Nsp2蛋白序列中第483位和535-563位有30个氨基酸的缺失，这一点成为鉴别二者的重要指标，通过检测非结构蛋白抗体可区分由 PRRSV与HP-PRRSV引起的感染，为临床诊断提供辅助依据。 实验室的检测PRRS感染的方法主要包括病毒分离、回归本动物、过氧化物酶单层试验(IPMA)、血清中和实验(SN)、免疫荧光实验、酶联免疫吸附试验 (ELlSA)、RT-PCR等，这些仍然是监测PRRS并辅助检测的重要方法，但现有的诊断方法费时费力，不适用于快速临床检测或大量检测，而且能快速 区分PRRS和HP-PRRS的诊断方法尚少，因此研制出简便、特异并快速的诊断方法十分必要。我国目前应用的PRRS疫苗主要是灭活疫苗和弱毒疫苗，但 在种猪场中只能利用灭活疫苗，以避免毒力返强、传毒、散毒以及垂直感染。因此，建立一种可区分野毒感染和疫苗免疫抗体性质的快速现场应用的诊断方法势在必 行，为临床综合防控HP-PRRS、种猪净化以及分子流行病学调查提供技术方法。 本实验通过合成HP-PRRSV在Nsp2蛋白中缺失的30个氨基酸的多肽，并应用该多肽制备相应的单克隆抗体（简称为缺失段Nsp2单抗）1E9，并应 用1E9单克隆抗体研制了可用于快速、特异区分PRRSV感染和HP-PRRSV感染的液相阻断ELISA试剂盒及免疫胶体金诊断试纸条。本实验中的液相 阻断ELISA方法在检测过程中对HP-PRRSV、CSFV、PPV、PRV、SI抗血清均无交叉反应，该方法可检测的阳性血清最高稀释度为1:20。 应用液相阻断ELISA试剂盒对220份本地血清样品及对应病料进行检测，结果显示阻断ELISA试剂盒检测阳性率为53.2%，商品化ELISA试剂盒 检测阳性率为69.5%；而由商品化ELISA试剂盒检测为阴性的样品，液相阻断ELISA试剂盒检测结果亦为阴性；两试剂盒的差异样品数共36份，经 RT-PCR鉴定其中的11份样品为HP-PRRSV感染猪血清，而其余25份样品为经过PRRSV灭活疫苗免疫猪血清。本实验中的胶体金诊断试纸条在检 测过程中对HP-PRRSV、CSFV、PPV、PRV、SI抗血清均无交叉反应，该方法可检测的阳性血清最高稀释度为1:10。应用胶体金诊断试纸条对 100份血清样品及对应病料进行检测，结果显示胶体金诊断试纸条与商品化ELISA试剂盒共同阳性样品数为59，共同阴性样品数为35，免疫胶体金诊断试 纸条检测为阴性而试剂盒检测为阳性的样品数为6。本课题所研制的液相阻断ELISA方法对该100份样品的检测结果与该试纸条的检测结果相符。 通过临床对本地血清样品的检测，结果显示两种检测方法的检测结果基本可信，可推广应用于种猪场定期的血清学监测、及时排除阳性（即PRRSV感染或注射活 毒疫苗）种猪，剔除带毒猪，防止疫源地扩大，并及时采用有效防治措施。

目测法与酶标仪判断ELISA检测旋毛虫病IgG的结果比较目的比较目测法与酶标法判定的ELISA检测结果,验证目测法的 可靠程度,探讨使用目测法过程中应该注意的问题.方法实验根据旋毛虫病ELISA诊断试剂盒的操作要求进行,实验结果分别用目测法与酶标法加以判定,数据 经统计学分析比较.结果两者方法差异没有显著性(P＞0.05);与酶标法相比,目测法的敏感性和特异性分别是70.03%和98.05%.结论在判定 ELISA检测结果时,目测法在特定的条件下基本能代替酶标仪法.

利用EISA试剂盒检测乙型肝炎血清标志物的几点注意事项利用ElisA试剂盒检测乙型肝炎血清标志物应是临床免疫实验室的主导技术，操作较简单，但操作或使用不当会影响检测结果。 1标本的采集的保存 进行ElisA乙型肝炎血清标志物的检测，使用的标本为血清（或血浆），采集不受时间和体位的影响。标本采集30min后分离血清或血浆。

科学工作者也要掌握的面试技巧学会运用眼神交流，握手，个人风度，声音等等，能够给面试官留下正面的第一印象。说到招聘决定的做出，大家想象中的场景与真实情况往往是不同的。作为研究生与博士后，大家经常会观摩各种类型的学术应聘会，其中聪明人的得分往往会排在前面。然而，在公司应聘会的现场可就不是这么一回事了。公司当然希望留下聪明的人，然而，有时候真正拿到offer的人与该岗位的最佳人选会有差别。如果你来自一所顶尖的研究所，拥有三篇第一作者的文章，你的应聘成功率就会高于那些来自二流学校，没有文章的人吗？当然这是有可能的，但应聘者有时候还会受到一些无形因素的影响。你们的出身，文章也许会让个人简历相对亮眼一些，但交流技巧以及个人魅力会使你们更胜一筹。“那么我们这些应聘者对于这些看不见，摸不着，无法形容的交流技巧如何掌握呢？”以下几点可以帮助大家顺利从学术界过渡到职场。精确把控第一印象大家应该明白，最终拿到终身职位的并不是最聪明的科学家，同理，最有天份的工程师也不一定总能获得工作机会。大多数情况是，成功受聘的人“看上去”都要比落选的人好一点。技术岗位可能更依赖于硬性指标，这些交流技巧也许派不上用场，但即使你十分适合这一岗位，好的交流能力才会帮助你十拿九稳。这些能力包括：第一印象，与团队的融合性；个人能动性，热情等等。第一印象十分重要，这是因为面试官的决定往往是第一时间做出的，而且这与岗位性质一点关系都没有。而且，如果留下一个坏的第一印象则很难改变。那么如何留下好的第一印象呢？眼神接触是反应个人自信，友好，以及与面试官有交谈意愿的行为。然而，不是每个科学家都有主动进行眼神交流的习惯。在亚洲文化里，瞪着眼睛看人家被视为是无理的行为。面试者应当将这些想法抛诸脑后，换之以亲切有好的微笑与眼神。在保持眼神交流的前提下，用力的握手是下一个重要的元素。面试官喜欢有力的，但不至于捏碎骨头的握手，而不是轻飘飘的，类似于手指摩擦性质的握手。最后一个重点是你的外形与声音。没错，不是你的专业能力，而是你真实的声音与亲切的外表。它们反映了你的自信与信用。对此最好的建议就是-做自己。留下好的第一印象至关重要，但不要因此跑偏，做起了别人。其它不可见因素好了，第一印象算是留下了，那么个人的团队融入能力又该怎么办呢？这其实与自己的条件已经没有多大关系了。如果你面试的一家公司，它的氛围令你倍感压力，那么你应该不会选择它。如果这家公司的氛围很好，你很喜欢，那么其它一些无形的因素，比如动力，热情，等等，就会起到一定作用。动力与热情听上去像是一回事，其实不然。对于动力来说，面试官们希望了解你选择这份工作的原因，如果你想应聘研究类的岗位，那么就要强调对于科学研究的追求。热情，则是你对这个招聘机会的态度。不是指小马乱叫类的热情，而是更深层的东西。你的热情使得你会深度了解这家公司的新闻，研究他们的项目以及开发的产品。这在面试前就需要掌握。这反映在你对在这家公司工作有多大心理准备，你的准备情况如何，以及在面试环节能够提出怎样聪明的问题。面试是一个动态的环境，可见的，不可见的因素都在影响最终的结果。你的行为，语言，魅力贯穿全场，这不仅需要你适合这一工作，还需要你能够适应公司的需求。虽然你们不可能同时掌控所有的元素，但是，足够了解这些因素的作用能够帮助你在应聘时更胜一筹。

新型联合技术可对运动中的肿瘤进行清晰成像近日，刊登在国际杂志Medical Physics上的一项研究报告中，来自新加坡A*STAR研究所的研究人员通过结合两种医学成像技术发现了一种新方法，其可以对肺部进行高分辨率地成像，从而帮助揭示随着个体呼吸时肺部的运动方式，研究者希望该方法可以帮助临床医生们研究肺部癌症的发病机制及发展。通常情况下医生们利用高能X射线照射的方法来治疗肺部肿瘤的患者，但这种疗法往往因肿瘤靶点移动而具有一定复杂性，而这主要是因为患者呼吸时肺部的扩张和收缩而致；当前两种生物医学成像技术可以帮助医生们锁定肺部肿瘤，3D电脑断层扫描技术（3D-CT）可以提供高分辨率的图像，但其仅能在某个时刻提供快照图片；相比较而言，四维磁共振成像技术（4D-MRI）技术并不会采用电离辐射，而且其会提供对肺部运动的连续追踪，但低水平的空间分辨率往往会使得图像较为模糊。本文研究人员将两种技术进行了巧妙地结合，即开发出了一种高分辨率的成像技术来对肺部运动进行准确解析；首先研究者利用3D-CT技术获得了肺部的静态图像，随后利用4D-MRI技术将这种静态图像同图像中提取出的四维信息进行结合，这样就可以获得一种高空间分辨率的图像来在个体频繁呼吸地频率下展示肺部肿瘤的运动趋势。随后研究人员在6名肺癌患者机体中检测了这种新型成像技术，结果表明：平均误差小于2毫米。最后研究者Teo说道，这种新型成像技术或将应用于其它器官或其它成像模式，一些临床医生们认为可以将这种技术应用于其它器官，比如肝脏中等，因为肝脏也会随着机体呼吸而发生明显运动，同时研究者还认为这种计算机方法可以结合来自不同成像方法的信息，从而产生更加综合化的数据库。

男人未来将从地球灭绝？Y染色体越来越短恐消失尽管在过去200年时间里，全球男性平均身高增长了15厘米左右，然而决定男性性别的Y染色体长度着实在不断缩短。早在1600多万年前，X和Y染色体拥有共同的来源，各自拥有1669个基因，而现在的Y染色体长度仅为X染色体的1/3。未来Y染色体是否会消失？这是否会意味着男性将从这个星球上灭绝？越来越短的Y染色体X、Y染色体有高度的特异性，拥有特殊的基因。美国遗传学家、诺贝尔奖得主赫曼·米勒在1914年就指出，性染色体均来自常染色体，因为Y染色体上几乎所有的基因都可以在X染色体上找到等位基因。X、Y染色体共同决定了人类以及其他哺乳动物的性别。以人为例，当你的父母都给你X染色体时，后代会表现出女性特征，当你的父母分别给你Y和X染色体时，后代则会表现出男性特征。不过它们也会出现配对错误的时候，例如当出现XXX、XXY或是XYY时，这些由性染色体引起的错配不仅会导致性别混乱，而且还会出现严重的疾病。除了错配会导致性别混乱外，Y染色体的消失，也有可能会造成男性或雄性动物消失。它带来的负面影响，不亚于在男性或雄性动物群体中引爆一颗“原子弹”。正如前文所述，人类的Y染色体原本与X染色体一样拥有上千个基因，但是随着时间流逝，Y染色体越来越特异化，其上面的基因不断丢失，现在已不足50个基因。实际上，已有三种哺乳动物的Y染色体在进化过程中丢失，人类是否会重蹈它们的覆辙？不过也有研究令男性重获信心。实验结果显示，在过去很长的一段时间里，Y染色体相对稳定，并没有预期的那样一直在变短。很有可能的原因是，Y染色体上保留下来的基因需要同X染色体上的同源基因配对才能发挥作用，自然选择保留了这些基因。因此Y染色体是否会在450万年后消失，目前的预测模型可能并不准确。尽管科学家在1905年就已发现了Y染色体，但Y染色体上的性别决定基因SRY是在85年后，也就是1990年才被发现的，至此研究者才解开决定人类或哺乳动物性别的关键基因之谜。研究者发现，SRY基因一旦缺失，决定男性特征的睾丸就不会发育。事实上，Y染色体上除了SRY外，其他基因并非毫无作用，它们的缺失会引起整个哺乳动物群体的生长发育失调。气候变化下的性别大危机我们这个星球上，还生活着大量变温动物，它们曾凭借庞大的种群数量以及惊人的身躯统治地球数亿年之久。尽管目前现存的变温动物仍能很好地适应外界不断变化的环境，但它们的生存危机也日益凸显。这些动物涉及爬行动物、两栖动物以及鱼类，决定它们性别的不仅仅是遗传因素，环境或者具体说是温度，也会对其有影响。它们并不是严格的性别执行者，在不同温度条件下，它们会呈现出不同的性别特征。在当前全球气候变暖的情况下，极端温度条件会导致这些动物类群性别比例失衡越来越严重。一组研究人员对生活在澳大利亚中部地区的一种普通的蜥蜴——鬃狮蜥进行了研究，发现它们在极端温度条件下，性别可在一代内发生逆转。令研究者惊讶的是，性染色体型为ZZ的雄性鬃狮蜥个体，与人工诱导的性染色体型为ZZ的雌性个体，不仅在表型上毫无二致，而且它们还可进行交配，繁殖的后代全为雄性，决定雌性的W染色体在一代内就消失殆尽。如果未来极端温度持续，这一物种的W染色体很有可能会消失，由此带来的性别比例失衡，可能会导致这一物种的消失或灭绝。如果Y染色体消失了怎么办？对于哺乳动物来说，Y染色体消失，意味着雄性个体乃至于整个物种的灭绝。有没有Y染色体消失，物种继续存活的案例呢？鼹形田鼠以及日本的两种棘鼠就是典型的案例。棘鼠在进化过程中，Y染色体在不经意间丢失了，决定性别的基因也消失了，但这一物种其第二号染色体的基因CBX2发挥了决定雄性性别的作用。这个消息也许这会让人类重获信心。如果人类不会因为性别失衡而招致灭绝的话，那么其他的染色体或基因会进化出来，从而决定人类的性别？或许在Y染色体完全消失，SRY基因丢失之后，这一基因或者几个基因共同决定人类性别。只不过那时候，人类是否还是人类？

白介素6(IL6)重组蛋白 Recombinant Interleukin 6 (IL6)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Canis familiaris; Canine (Dog)    Product No.    xyA079Ca01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    25.0kDa    Concentration    6.5    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Residues    Ala18~Met207 (Accession # P41323) with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    白介素6(IL6)重组蛋白 SEQUENCESThe sequence of the target protein is listed below.MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- ATA FPTPGPLAGD SKDDATSNSL PLTSANKVEE LIKYILGKISALRKEMCDKF NKCEDSKEAL AENNLHLPKL EGKDGCFQSG FNQETCLTRI TTGLVEFQLH LNILQNNYEG DKENVKSVHM STKILVQMLK SKVKNQDEVT TPDPTTDASL QAILQSQDEC VKHTTIHLIL RSLEDFLQFS LRAVRIMUSAGE白介素6(IL6)重组蛋白 Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.白介素6(IL6)重组蛋白 About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

白介素5(IL5)重组蛋白Recombinant Interleukin 5 (IL5)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Canis familiaris; Canine (Dog)    Product No.    xyA078Ca01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    17.0kDa    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Residues    Phe20~Ser134 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    白介素5(IL5)重组蛋白SEQUENCESThe sequence of the target protein is listed below.F AVENPMNRLV AETLTLLSTH RTWLIGDGNL MIPTPENKNH QLCIKEVFQG IDTLKNQTAH GEAVDKLFQN LSLIKEHIER QKKRCAGERW RVTKFLDYLQ VFLGVINTEW TPESUSAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITY白介素5(IL5)重组蛋白Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)白介素5(IL5)重组蛋白Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

科学家阐明治疗结直肠癌的新靶点近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自迈阿密大学米勒医学院的研究人员通过对结直肠癌进行研究，报道了机体免疫反应对肿瘤产生反应的关键性研究发现，这项研究也首次详细地解释了干扰素基因刺激子(STING，stimulator of interferon genes)信号通路如何扮演重要的角色来改变机体对细胞转化的免疫反应。研究者Barber说道，我们都知道STING对于抗病毒及抗菌反应非常重要，但截止到目前为止，我们并不清楚STING在人类肿瘤中的功能，本文研究中我们次揭示了STING信号在结直肠癌和其它癌症中处于被抑制的状态，而这种事件或许会促进细胞转化进而躲避免疫系统的监视。结直肠癌每年在美国会影响大约120万人的健康，而且每年都会有15万人被诊断为结直肠癌，而这种癌症也是在男性和女性中的第三大常见的癌症，大部分的结肠癌会以良性息肉形式发生，如果早期诊断的话就可以成功治疗，然而如果肿瘤发生扩散，那么患者的生存率就会急剧下降。利用结直肠癌动物疾病模型进行研究，研究人员发现，STING信号的缺失可以负向影响机体识别DNA损伤细胞的能力，尤其是特殊的细胞因子—对细胞信号非常重要的小型蛋白，可以促进组织损伤修复，以及启动免疫系统抗肿瘤的效应并不足以产生足够的免疫反应来清除结直肠癌细胞。研究者说道，我们发现受损的STING信号可以促进损伤细胞来躲避机体免疫系统的监视，而且如果机体不能够识别并且攻击癌细胞，那么癌细胞就会增殖最终扩散到机体其它部位中。研究者表示，评估STING信号可以作为一种治疗结直肠癌及其它类型癌症的预后标志物，比如，本文研究表明有缺陷的STING信号或许容易被用作癌症疗法的溶瘤病毒所攻击，而随后的研究中研究者还发现，STING信号的激活子是抗肿瘤免疫反应的潜在刺激子，总的来讲，STING信号的控制或许对于癌症发生及开发相应疗法非常重要。

上海信裕生物科技有限公司2016元旦放假通知亲爱的员工们、客户们：    在2016年元旦即将来临之际，为让大家在新年的第一天过上一个愉快的元旦，公司结合当前经营状况，决定放假3天，现将我公司放假安排通知如下：    2016年元旦：自2016年1月1日至1月3日，放假3天。2016年1月4日(星期一)照常上班。祝大家元旦快乐!　　                                                             上海信裕生物　　                                                          2015年12月31日

白介素1α(IL1α)重组蛋白Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Oryctolagus cuniculus (Rabbit)    Product No.    xyA071Rb01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    16.9kDa    白介素1α(IL1α)重组蛋白Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Residues    Gln132~Ser267 (Accession # P04822) with N-terminal His-Tag    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    SEQUENCESThe sequence of the target protein is listed below.MGHHHHHHSGSEF- QEFTLNDAL NQSLVRDTSD QYLRAAPLQN LGDAVKFDMG VYMTSEDSIL PVTLRISQTP LFVSAQNEDE PVLLKEMPET PRIITDSESD ILFFWETQGN KNYFKSAANP QLFIATKPEH LVHMARGLPS MTDFQIS白介素1α(IL1α)重组蛋白USAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.白介素1α(IL1α)重组蛋白About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

防御素β2(DEFβ2)重组蛋白Recombinant Defensin Beta 2 (DEFb2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Capra hircus; Caprine (Goat)    Product No.    XYA072Cp01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    n/a    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Residues    n/a    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    防御素β2(DEFβ2)重组蛋白USAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.防御素β2(DEFβ2)重组蛋白Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.防御素β2(DEFβ2)重组蛋白About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

科学家识别出4种调控因子 使细胞“失忆”让它变身干细胞皮肤或血液的成熟细胞都有自己的“记忆”，即保持着从胚胎细胞变成特化成熟细胞的记录。最近，美国麻省总医院哈佛干细胞研究所与奥地利科学家合作，识别出4种调控因子，能让细胞重新编程变得更容易、更快、更有效。人体每个细胞均有相同的基因组，发育过程中这些基因如何开关，决定了它们将变成哪种细胞。控制这些基因，引入新的因子，就能开启成熟细胞基因组的休眠部分，让它重新发育成另一种细胞型。然而，将一个皮肤细胞重新编程为多能干细胞（iPS）后，它也“知道”自己是皮肤细胞。奥地利分子生物技术研究所约瑟夫·潘宁格说，理想过程需要它“忘记”原来的身份，赋予新身份。“我们想找出是哪些因子固化了这种记忆，什么机制阻碍了iPS的形成。”研究人员发表在最新一期《自然》杂志上的论文称，他们对已知的染色质调控因子建立了基因库，然后设计出一种筛选方法，从615个因子中识别出4个染色质调控因子。研究发现，抑制CAF1（染色质组装因子）能使重新编程效率提高50到200倍，而抑制已知的障碍因子，效率仅提高3到4倍。重新编程正常情况需要9天，而在缺乏CAF1时，4天后就检测到了第一个iPS细胞。论文共同第一作者乌尔里奇·埃林说：“CAF1确保了在DNA复制和细胞分裂过程中，子细胞能保持自身记忆，编码在DNA缠绕的组蛋白上。当我们阻断CAF1时，子细胞不能以同样方式缠绕DNA，失去这些信息变成一张白纸。在这种状态下，它们对外部信号更敏感，我们能更容易地控制它们。”研究还发现，抑制CAF1能促进一种成熟细胞直接变成另一种细胞，跳过了中间步骤。因此CAF1可能是一种普适的细胞身份保护者，不仅能将已经特化的细胞变成iPS细胞，还能促进成熟细胞之间互换身份。它有望作为一种通用钥匙，让人们按需塑造细胞、模拟疾病、测试药物。  

神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白Recombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Bos taurus; Bovine (Cattle)    Product No.    XYA068Bo01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    n/a    Concentration    n/a    神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    USAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白 Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    XYA065Hu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    n/a    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白 Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    USAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白 STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白 About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

对“正常血压”进行治疗或可帮助挽救患者的生命来自牛津大学的研究者近日表示，尽管个体血压正常，但给予处于心脏病发作和中风高风险的患者降血压的药物或可挽救数百万人的生命，文章中研究者基于对过去20年超过60万人进行的123项临床试验，随后他们建议应当立即检查当前的治疗指南。相关研究刊登于Hypertension杂志上，研究人员Kazem Rahimi表示，我们发现，将个体血压降低至推荐的标准或可有效帮助降低个体患心血管疾病的发生风险，而这一举动也将潜在挽救数百万人的生命。据美国心脏协会数据显示，正常血压应该低于120/80。本文研究中，研究者发现，心脏收缩压每降低10mmHg就会降低个体五分之一的心脏病发作风险，四分之一的中风和心衰风险，同时还会降低个体13%的死亡风险。研究者还补充道，更为重要的是，这些疾病风险的降低在一系列高风险患者中都是一样的，这并不取决于是否患者的血压已经够低了，比如低于130mmHg；高风险的患者包括有心脏或动脉疾病的历史、中风、糖尿病或心衰患者等；高血压是引发心脏疾病和中风的主要原因，其在全球影响着超过10亿人的健康，而且每年会引发940万人死亡。目前降低持续的高血压的益处已经被阐明，但研究者具体并不清楚是否正常血压的个体会因这种降血压疗法而获益，来自谢菲尔德大学的研究者Tim Chico就强调说，正常血压的个体因这种疗法是否获益取决于个体是否存在其它机体风险因素。比如如果某人已经处于低风险了，而降低20%的风险似乎并不是那么重要；然而如果个体处于高风险，那么20%风险的降低或许会帮助挽救很多患者的生命。

白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    XY065Hu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    n/a    Concentration    n/a    白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    USAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITY白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

白介素18(IL18)重组蛋白Recombinant Interleukin 18 (IL18)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    XY064Hu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    19.5kDa    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    白介素18(IL18)重组蛋白SEQUENCESThe target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.MGHHHHHHSGS-YFGK LESKLSVIRN LNDQVLFIDQ GNRPLFEDMT DSDCRDNAPR TIFIISMYKD SQPRGMAVTI SVKCEKISTL SCENKIISFK EMNPPDNIKD TKSDIIFFQR SVPGHDNKMQ FESSSYEGYF LACEKERDLF KLILKKEDEL GDRSIMFTVQ NEDUSAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.白介素18(IL18)重组蛋白STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)白介素18(IL18)重组蛋白Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。研究者Samuel Pfaff说道，该研究或可帮助开发理解神经变性疾病发病机制的新思路，MicroRNA是近年来科学界研究的热点，2003年当全人类基因组被绘制时，编码特殊蛋白的基因都已经成为基础研究和人类疾病研究的重点了。这种名为MicroRNA的小型非编码RNAs早在1993年就被科学家们在研究蛔虫时发现了，然而当时研究者并不清楚MicroRNA分子和人类之间的关联。一旦MicroRNA产生，其就会吸附到已经存在的信使RNA分子上，并且阻断信使RNA分子产生蛋白质，这种效应就类似于轻微地调小细胞中发生的响动，而不是开启另外一种通路。研究者Pfaff指出，MicroRNA分子并不是细胞中醒目的开关分子，相反其可以适当调节基因的活性。这项研究中研究人员利用一种CRISPR-Cas9技术对小鼠的基因组进行操作，精确地剪断了产生miR-218的DNA片段，该模型系统用于研究机体的运动神经元，随后研究者进行了多种生物测试表明，这种小型的RNA可以直接控制超过300多个基因的表达。此前研究者发现MicroRNA分子主要和神经细胞发育的缺失直接相关，目前研究人员并没有阐明运动神经元疾病和MicroRNA之间的关联，而如果未来研究中他们能够证实功能失调的MicroRNA在多种疾病中扮演着重要角色，那么或许对于开发治疗疾病的新疗法或提出新的线索。最后研究者Pfaff说道，本文研究阐明了MicroRNA在中枢神经系统中的重要作用，为后期研究MicroRNA分子同神经变性疾病更深层次的关系提供了一定的研究基础和线索。

胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)重组蛋白Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    xy043Hu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    16.3kDa    胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)重组蛋白Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    SEQUENCESThe target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.MGHHHHHHSGS-SPD KQMAVLPRRE RNRQAAAANP ENSRGKGRRG QRGKNRGCVL TAIHLNVTDL GLGYETKEEL IFRYCSGSCD AAETTYDKIL KNLSRNRRLV SDKVGQACCR PIAFDDDLSF LDDNLVYHIL RKHSAKRCGC IUSAGE胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)重组蛋白Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)重组蛋白About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    xy042Hu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    18.6kDa    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白SEQUENCESThe target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.MGHHHHHHSGSEF-CLEQ VRKIQGDGAA LQEKLVSECA TYKLCHPEEL VLLGHSLGIP WAPLSSCPSQ ALQLAGCLSQ LHSGLFLYQGLLQALEGISP ELGPTLDTLQ LDVADFATTI WQQMEELGMA PALQPTQGAMPAFASAFQRRAGGVLVASHL QSFLEVSYRV LRHLAUSAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

糖尿病与心力衰竭：致命的交叉点已有多项研究提示，糖尿病患者心力衰竭（心衰）发生率显着高于非糖尿病患者，且心衰患者中普遍存在胰岛素抵抗、糖代谢异常等问题。因此，心衰是糖尿病患者不容忽视的重要临床问题。而降糖药物的心血管安全性也是近年来的关注焦点。2015年10月30日下午，第26届长城国际心脏病学会议/亚太心脏大会的血糖论坛“糖尿病与心衰”专题中，中国医学科学院北京协和医院严晓伟教授和河北省人民医院郭艺芳教授围绕这一专题的主题，报告了相关研究进展。糖尿病患者的心力衰竭：被忽视的临床问题糖尿病与心衰：致命的交叉点严晓伟教授指出，糖尿病与心衰是相伴而行的“杀手”，二者有共同的危险因素，心衰患者中普遍合并高血糖，糖尿病患者中的心衰患病率也很高。Gilbert RE等在2015年发表于Lancet的文中指出，糖尿病和非糖尿病患者的心衰风险随年龄增加而增加，且糖尿病患者的心衰风险一直高于非糖尿病患者。VALUE研究发现，糖尿病患者的心衰风险并不低于心肌梗死。DIABHYCAR研究表明，合并心衰的2型糖尿病（T2DM）患者首次入院后1年左右的死亡率显着高于无心衰的T2DM患者（36.4% vs. 3.2%）。多种作用机制导致了高血糖增加心衰风险（图1）。图1. 高血糖增加心衰风险的可能机制然而，心衰患者如合并糖尿病，预后更差。SAVE、VALIANT和CHARM研究结果均发现，糖尿病患者心衰入院率约为非糖尿病患者的2倍。SOLVD研究显示，合并糖尿病的心衰患者的生存率显着降低。一项对48项研究中64个心衰风险预测模型的综述性研究，旨在确认与心衰风险最相关的预测因子，结果发现，糖尿病是心衰死亡的强预测因子。从降低心衰风险看糖尿病患者的血糖控制策略2015年发表的一项纳入14项降糖药物心血管安全性研究涉及95 502例糖尿病/糖尿病前期患者的荟萃分析表明，降糖治疗对心衰的影响不同于主要不良心血管事件（MACE）。McMurray JJ于2014年发文强调，心衰入院是一种常见的影响糖尿病预后的重要心血管并发症；一些降糖药物有明确的增加心衰风险证据，这也应被看作是对心血管预后的不良影响；我们有理由相信，心衰应该是新型降糖药物心血管预后评估的重要组成部分。从降低心衰风险来看，糖尿病患者的血糖控制策略应坚持的原则包括适度降糖、不增加体重。UKPDS研究表明，糖化血红蛋白（HbA1c）每降低1%，新诊断T2DM患者的心衰风险降低16%。Gilbert RE等对ACCORD、ADVANCE、UKPDS和VADT研究不同强度降糖方案与心血管风险的荟萃分析结果显示，强化降糖或许可降低心肌梗死风险，但并未降低心衰风险。Aguilar D等的回顾性研究发现，血糖水平与心衰死亡之间存在U型曲线关系，即血糖控制水平中等的死亡率最低，低血糖和高血糖的死亡风险较高且相当。一项荟萃分析表明，糖尿病患者的心衰风险与体重增加相关，体重每增加1 kg，心衰风险增加7.1%。小结 糖尿病患者的心衰风险高于常人。发生心衰的糖尿病患者、合并糖尿病的心衰患者的生存率均显着降低。降糖药物的心衰风险应得到与其他MACE同等重视。无论是否合并心衰，糖尿病患者的血糖控制均应遵循适度降糖、不增加体重及心衰风险的原则。降糖药物心血管安全性：心衰亚组糖尿病患者选择血糖控制策略的原则郭艺芳教授讲到，2015年发表的《糖代谢异常与动脉粥样硬化性心血管疾病临床诊断和治疗指南》强调，心衰是降糖药物心血管安全性的重要考虑因素之一。总体而言，降糖药物需要有较好的心血管安全性，不会增加心血管疾病（CVD）风险。有研究发现，降糖药物可能主要通过引发水钠潴留、低血糖和增加体重诱发或加重心衰。因此，从降低心衰风险来看，不引起水钠潴留、适度降糖及不增加体重是糖尿病患者选择血糖控制策略所应坚持的原则。不同降糖药心衰风险相关研究发现从作用机制来说，传统的磺脲类、格列奈类、噻唑烷二酮类药物（TZDs）以及较新的GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂类药物，其发挥作用的最终机制均依赖于胰岛素（直接或间接增敏、促泌）；二甲双胍、α糖苷酶抑制剂及SGLT-2抑制剂的作用不直接依赖胰岛素途径而发挥降糖作用。降糖药的作用机制不同，对心血管结局试验及心衰的影响可能有所不同。1.胰岛素依赖的降糖药：Nichols GA等的回顾性研究显示，胰岛素治疗显着增加T2DM患者的新发心衰风险。近年来的多项研究发现，TZDs可能增加T2DM患者的心衰或心血管死亡风险。一项荟萃分析在127 555例患者中比较使用磺脲类、TZDs或DPP-4抑制剂治疗的心衰风险，发现接受磺脲类治疗的患者心衰入院风险最高（P=0.014）。NAVIGATOR研究显示，那格列奈不增加糖耐量减低患者的心衰入院风险。另外，胰岛素、TZDs、磺脲类和格列奈类药物易引发低血糖和体重增加，且前两者还可导致水钠潴留而诱发心衰。从降低心衰风险来看，这4类药物不符合糖尿病患者血糖控制策略的要求。ELIXA研究是首项发布的GLP-1受体激动剂心血管安全性研究，结果显示利西拉来不增加T2DM患者的心衰入院风险。SAVOR-TIMI 53研究及EXAMINE研究分别观察到沙格列汀及阿格列汀不增加MACE风险，但前者显着增加T2DM患者的心衰入院风险，后者治疗的患者心衰入院风险较安慰剂组有升高趋势但未达统计学差异。鉴于此，2015年，FDA要求更新这两种药物的安全信息。TECOS研究结果显示，西格列汀不增加T2DM患者的心衰入院风险。总结来看，GLP-1受体激动剂不明显增加低血糖风险，并可降低体重，但该类药物证据较少，临床使用率低。DPP-4抑制剂单用不增加低血糖发生风险，对体重的影响为中性或增加；但几项大规模随机对照临床研究结果显示，该类药物对糖尿病患者心衰风险的影响不一。2.非胰岛素依赖的降糖药：二甲双胍说明书明确指出，二甲双胍禁用于需药物治疗的充血性心衰。阿卡波糖单用不导致低血糖，并可减少餐前低血糖风险，有效减轻体重。MeRIA7荟萃分析结果显示，阿卡波糖降低T2DM患者的心衰绝对风险达45%。ACE研究将进一步验证阿卡波糖的心血管安全性及获益，并提供降低糖代谢异常患者CVD风险的策略中，餐后血糖下降所扮演的角色。2015年EASD公布的EMPA-REG OUTCOME研究显示，降糖新药empagliflozin可以显着降低主要终点事件和心衰的发生率，这种获益可能是通过体重降低和血压下降来实现的。小结心衰是降糖药物心血管预后评估的重要组成部分。从降低心衰风险来看，糖尿病患者的血糖控制应尽量避免水钠潴留、低血糖和体重增加。不同降糖药物对心衰的影响亦有所不同。

脑源性神经营养因子(BDNF)重组蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Equus caballus; Equine (Horse)    Product No.    xy011Eq01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    15.2kDa    Concentration    n/a    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.    SEQUENCESThe target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.MGHHHHHHSGSEF- RHS DPARRGELSV CDSISEWVTA ADKKTAVDMS GGTVTVLEKV PVSKGQLKQY FYETKCNPMG YTKEGCRGID KRHWNSQCRT TQSYVRALTM DSKKRIGWRF IRIDTSCVCT LTIKRGRUSAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

血管生成素2(ANGPT2)重组蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Mus musculus (Mouse)    Product No.    xy009Mu01    Source    Prokaryotic expression    Host    E.coli    Purity    > 95%    UOM    50ug    Predicted Molecular Mass    16.4kDa    Applications    SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.    Endotoxin Level    Residues    Tyr19~Ala147 (Accession # O15123) with N-terminal His-Tag    Formulation    Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 1mM DTT, 5% trehalose, 0.01% sarcosyl and preservative.    SEQUENCESThe target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.MGHHHHHHSGSEF-YS NFRKSVDSTG RRQYQVQNGP CSYTFLLPET DSCRSSSSPY MSNAVQRDAP LDYDDSVQRL QVLENILENN TQWLMKLENY IQDNMKKEMV EIQQNVVQNQ TAVMIEIGTS LLNQTAAQTR KLTDVEAUSAGEReconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.STORAGE AND STABILITYStorage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.About the MARKER (complimentary)Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

癌症诊断新技术进展近日，一项刊登在国际杂志Histopathology上的研究论文中，来自英国华威大学的研究人员开发了一种新技术，其可以帮助有效进行某些癌症的诊断；这种高科技计算机系统能够对人类机体的组织样本进行分析，并且帮助病理学家快速发现患者机体细胞的改变以及诊断癌症是否存在，在研究第一阶段研究者对超过10000张人类组织样片进行了分析，从而可以帮助研究人员更加准确地利用计算机在显微镜下诊断癌症。文章中研究者表示，他们开发出了新一代的图像分析技术，这项突破性技术可以帮助病理学家对肿瘤进行定级，包括肺癌、前列腺癌及结肠癌等，比如以前列腺癌为例，相比基于药物的疗法而言，这项技术可以在进行手术的个体中对患者机体的病情进行有效的识别。这种名为Omnyx精度的解决方案（The Omnyx Precision Solution）可以帮助病理学家利用显微镜观察到细胞中发生的微小改变，从而及时制定出癌症的诊断策略。Omnyx系统数字化的幻灯片可以被置于显微镜下，以便病理学家在电脑上对其进行分析，同时研究人员在电脑中写入了一些程序来将正常的样本从异常样本中分离出来；David Snead表示，本文研究表明，数字病理学的确可以帮助我们正常工作，而且数字病理学的引入对于患者也具有较大的潜力，如果我们可以比之前更加快速地阅读分析样本，那么未来就可以利用计算机来成功进行图像或数据的操作或分析。本文研究对于数字病理学的发展具有重要的意义，意味着我们可以在临床试验中进行数字病理学成像分析的算法，比如计算机算法可以用于自动化检测正常的样本，最后研究人员希望后期可以开发出新型的技术来进行计算机分析诊断以及图像的分析，为有效地改善癌症等其它疾病的诊断提供帮助。