“十年之后的中国，像诺贝尔奖这样的国际性重要指标，在中国大地出现应该将会成为常态，而不是个案。在文学奖之后，自然科学和生命科学方面的奖项将陆续被中国人斩获，没有任何悬念……”昨天，南京工业大学校长、中科院院士黄维在迎接该校6900名本科新生的开学典礼上，语出惊人。对于“为什么当代中国培养不出大师、创新型人才？”的“钱学森之问”，他坦言，自己并不太赞同，并且在多个场合、包括正式场合也阐述了这一观点。 壮语 引热议 黄维：十年后，中国人获诺贝尔奖将会成为常态 网友“天各一方”：这话说大了吧，到时候真的能实现吗？ 【为何这么说】 任何命题都不能脱离时代背景 昨天上午，南工大举行了新生开学典礼，6900名新生坐在操场上，聆听校长黄维给他们上的“大学第一课”。他以个人经历为例，鼓励学子们学会独立思考和批判性思维。 “我是一个习惯于批判性和发散性思维模式的典型，看问题也许稍微前瞻和宏观。”黄维说。 2005年，温家宝总理看望著名物理学家钱学森时，钱老直言不讳地提出了一个关乎国家未来的疑问：为什么当代中国培养不出大师、创新型人才？“钱学森之问”自此引起举国深思。 “我的看法可能比较特立独行。”黄维说，其实他并不太赞同所谓的“钱学森之问”，并且在多个场合、包括正式场合也阐述了这一观点。 黄维说，任何命题都不能脱离时代背景。钱老的思考是基于他正值创新工作高峰时期的直接经验，当时中国科技与国际水平之间存在着无法逾越的巨大鸿沟。 【抱有啥信心】 中国论文的数量质量将世界第一 但是，在黄维看来，中国大学的水平与质量早已不可同日而语，取得了世人难以想象的巨大成功。“事实上，我国的基础研究已经与世界接近全面接轨，在相当多的领域已与国际同步甚至在个别增长点上实现了超越，已经处于从跟踪到并行发展。”他说，2011年我国研发投入已经超越日本，成为仅次于美国的世界第二大研发投入国。 另外，他举例称，在科学论文方面，我国已达到与主要创新性国家总量并行的阶段，而且呈现出迅速增长的趋势。近十年来，我国科技人员发表国际论文总量居世界第二位，被引次数排世界第六位，高被引国际论文数量排世界第五位。“这样一些数字还会快速改观，成为世界第一(至少第二)，对此我有百分之一万的信心。”他说，近20年来，中国学者载文量呈现突飞猛进的上涨态势，“这是钱学森先生所没有关注到、感受到、体验到、参与到的。” 【给新生建议】 希望大家学会大胆假设、小心求证 黄维说，据他个人初步估计和判断，十年后的中国，像诺贝尔奖这样的国际性重要指标，在中国大地出现应该将会成为常态，而不是个案。 “在文学奖之后，自然科学和生命科学方面的奖项将陆续被中国人斩获，没有任何悬念。随着优质学术资源在全球范围分布的变化，中国的几所顶尖大学——基于我们南工梦的早日实现，甚至包括我们南京工业大学，将会进入世界排名前五十、前二十、乃至前十。”黄维说，一批实力与南工大相仿的后起之秀迅速崛起、趁势而上，都是可以预见的未来。 同时，黄维希望学生们学会大胆假设、小心求证，于无疑处生疑、于是疑处质疑。“我是一个理想主义者，更是一个乐观主义者。我喜欢做梦，非常愿意和大家一起圆梦。” 副校长的提醒 新生 要当心无法毕业 当新生还没开始真正的大学学习时，南工大副校长已经开始为学生们“未雨绸缪”了。“到2017年，我们在座的各位不可能100%能够获得毕业证书，更加谈不上100%能够获得学士学位证书。全世界任何一个高水平、负责任的大学都有淘汰率，所以我们有必要把丑话说在前面。” 开学典礼上，副校长张进明首先宣读了足以开除学籍和勒令退学的情形，例如由他人代替考试、替他人参加考试、组织作弊等。此外，2013级新生还要修习自主学习的学分。必须在课外阅读经典名着、参加大学生科技创新、参加学术交流等活动，要求取得4个自主学习学分。（试剂酶联网）

  英国杜伦大学的研究人员拍摄了一系列令人惊异的3D影像，揭示胎儿不仅能够对触摸做出反应同时还能预感到触摸。研究人员表示胎儿触摸面部和头部不同部位是一个指示器，能够反映出他们的身体和心理发育情况。如果在妊娠的确定时期胎儿并没有触摸自己的身体，说明他们患病。(试剂酶联网)

猪催乳素(PRL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prolactin (PRL)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 小鼠八聚体结合转录因子4(OCT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Octamer Binding Transcription Factor 4 (OCT4)  Mus musculus (Mouse) 牛白介素4(IL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 4 (IL4)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 小鼠乳过氧化物酶(LPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Lactoperoxidase (LPO)  Mus musculus (Mouse) 小鼠γ-谷氨酰转移酶1(γGT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Gamma-Glutamyltransferase 1 (gGT1)  Mus musculus (Mouse) 兔基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 小鼠肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Heparin Binding Epidermal Growth Factor Like Growth Factor (HBEGF)  Mus musculus (Mouse) 猪骨保护素(OPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Osteoprotegerin (OPG)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 小鼠鞘磷脂(SPH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Sphingomyelin (SPH)  Mus musculus (Mouse) 小鼠纤维蛋白原β(FGβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fibrinogen Beta (FGb)  Mus musculus (Mouse) 小鼠胰高血糖素(GC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Glucagon (GC)  Mus musculus (Mouse) 小鼠铁调素(Hepc)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Hepcidin (Hepc)  Mus musculus (Mouse) 狗白介素13(IL13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 13 (IL13)  Canis familiaris; 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Bovine (Cattle) 豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)  Cavia (Guinea pig ) 牛神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nerve Growth Factor (NGF)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 鸡神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nerve Growth Factor (NGF)  Chicken (Gallus) 豚鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nerve Growth Factor (NGF)  Cavia (Guinea pig ) 大鼠微粒体谷胱甘肽S转移酶2(MGST2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Microsomal Glutathione S Transferase 2 (MGST2)  Rattus norvegicus (Rat) 猴纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1)  Rhesus monkey (Simian) 猪神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nerve Growth Factor (NGF)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 猴神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nerve Growth Factor (NGF)  Rhesus monkey (Simian) 牛神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Neurotrophin 3 (NT3)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 鸡神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Neurotrophin 3 (NT3)  Chicken (Gallus) 猪神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Neurotrophin 3 (NT3)  Sus scrofa; 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Porcine (Pig) 兔肌肌酸激酶(CKM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Creatine Kinase, Muscle (CKM)  Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 牛抑瘤素M(OSM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Oncostatin M (OSM)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 牛β细胞素(βTC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Betacellulin (bTC)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 鸡β细胞素(βTC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Betacellulin (bTC)  Chicken (Gallus) 小鼠微管关联蛋白1A(MAP1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)  Mus musculus (Mouse) 小鼠上皮型脂肪酸结合蛋白(FABP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fatty Acid Binding Protein 5, Epidermal (FABP5)  Mus musculus (Mouse) 牛前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prokineticin 2 (PK2)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 人前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prokineticin 2 (PK2)  Homo sapiens (Human) 小鼠前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prokineticin 2 (PK2)  Mus musculus (Mouse) 大鼠前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prokineticin 2 (PK2)  Rattus norvegicus (Rat) 牛胎盘生长因子(PLGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Placenta Growth Factor (PLGF)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 牛调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 狗调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)  Canis familiaris; Canine (Dog) 豚鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)  Cavia (Guinea pig ) 猪调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 猴调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)  Rhesus monkey (Simian) 马补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Complement Factor B (CFB)  Equus caballus; Equine (Horse) 羊补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Complement Factor B (CFB)  Capra hircus; Caprine (Goat) 狗补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Complement Factor B (CFB)  Canis familiaris; 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Bovine (Cattle) 狗CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)  Canis familiaris; Canine (Dog) 斑马鱼CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)  Danio rerio (Zebrafish) 鸡CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)  Chicken (Gallus) 猪CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 猴CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)  Rhesus monkey (Simian) 人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)  Homo sapiens (Human) 小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)  Mus musculus (Mouse) 大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)  Rattus norvegicus (Rat) 兔胞外超氧化物歧化酶(SOD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)  Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 牛免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Immunoglobulin A (IgA)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 豚鼠干扰素α(IFNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interferon Alpha (IFNa)  Cavia (Guinea pig ) 人甲胎蛋白(αFP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alpha-Fetoprotein (aFP)  Homo sapiens (Human) 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Pigment Epithelium Derived Factor (PEDF)  Mus musculus (Mouse) 大鼠角蛋白18(KRT18)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Keratin 18 (KRT18)  Rattus norvegicus (Rat) 人抗存活素抗体(Anti-Surv)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Anti-Survivin Antibody (Anti-Surv)  Homo sapiens (Human) 狗免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Immunoglobulin G (IgG)  Canis familiaris; Canine (Dog) 羊白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 2 (IL2)  Capra hircus; Caprine (Goat) 三磷酸腺苷(ATP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Adenosine Triphosphate (ATP)  General 小鼠弹性蛋白酶4(ELA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Elastase 4 (ELA4)  Mus musculus (Mouse) 小鼠S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for S100 Calcium Binding Protein B (S100B)  Mus musculus (Mouse) 小鼠白蛋白(ALB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Albumin (ALB)  Mus musculus (Mouse) 猪抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Anti-Mullerian Hormone (AMH)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 小鼠载脂蛋白A1(APOA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Apolipoprotein A1 (APOA1)  Mus musculus (Mouse) 大鼠多配体蛋白聚糖1(SDC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Syndecan 1 (SDC1)  Rattus norvegicus (Rat) 大鼠硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)  Rattus norvegicus (Rat) 大鼠血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha (PDGFRa)  Rattus norvegicus (Rat) 小鼠胸腺激活调节趋化因子(TARC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Thymus Activation Regulated Chemokine (TARC)  Mus musculus (Mouse) 小鼠Apelin 13蛋白(AP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Apelin 13 (AP13)  Mus musculus (Mouse) 猪防御素β2(DEFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Defensin Beta 2 (DEFb2)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 小鼠白介素31(IL31)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 31 (IL31)  Mus musculus (Mouse) 牛基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 猪基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 人摄食抑制因子1(NES1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nesfatin 1 (NES1)  Homo sapiens (Human) 牛α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor (a1M)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 牛干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 狗干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Canis familiaris; Canine (Dog) 羊干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Capra hircus; Caprine (Goat) 马干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Equus caballus; Equine (Horse) 鸡干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Chicken (Gallus) 猪干细胞因子(SCF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stem Cell Factor (SCF)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 鱼基质细胞衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Stromal Cell Derived Factor 1 (SDF1)  Danio rerio (Zebrafish) 羊转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)  Capra hircus; Caprine (Goat) 猪转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 兔转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)  Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 猴转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)  Rhesus monkey (Simian) 牛转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 羊转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)  Capra hircus; Caprine (Goat) 马转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)  Equus caballus; Equine (Horse) 斑马鱼转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)  Danio rerio (Zebrafish) 猴转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)  Rhesus monkey (Simian) 牛髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 小鼠髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)  Mus musculus (Mouse) 猪髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 牛双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 马双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)  Equus caballus; Equine (Horse) 鸡双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)  Chicken (Gallus) 猪双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)  Sus scrofa; Porcine (Pig) 牛胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 羊胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)  Capra hircus; Caprine (Goat) 马胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)  Equus caballus; Equine (Horse) 鸡胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)  Chicken (Gallus) 豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)  Cavia (Guinea pig ) 牛胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 羊胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)  Capra hircus; Caprine (Goat) 斑马鱼胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)  Danio rerio (Zebrafish) 牛内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 斑马鱼内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  Danio rerio (Zebrafish) 小鼠内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  Mus musculus (Mouse) 牛组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)  Bos taurus; Bovine (Cattle) 狗组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)  Canis familiaris; Canine (Dog) 马组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)  Equus caballus; Equine (Horse) 斑马鱼组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)  Danio rerio (Zebrafish)

记者10月10日从广西检验检疫局获悉，钦州保税港区检验检疫人员在进口巴西的托载黄牛二层蓝湿革的木质包装上截获了危险性有害生物黑暗瘤长蠹，这是广西口岸首次截获该种有害生物。 检验检疫人员在生物安全饲养室对当时现场提取的木质包装中的幼虫继续进行饲养、观察，捕捉到另外一种害虫，经实验室鉴定并请专家复核，该害虫为几内亚碎木长蠹（XyloperthellaguineensisRoberts），据调查，该害虫在我国国内无分布记载，目前在我国其他口岸尚未截获过该种害虫。 据资料介绍，几内亚碎木长蠹是长蠹科大长蠹亚科碎木长蠹族碎木长蠹属的一种，在尼日利亚发生较普遍，其寄主主要有缅茄、铁刀木、丹尼苏木、基尼格木、牛油果、柚木等，尤其在森林地区和行道林，对热带（或亚热带)）草原的树木最具危害性，有些农场树木被摧毁，并在次生林中发生。该虫一旦传入，将对林业生产造成毁灭性灾害。 黑暗瘤长蠹(DysidesobscurusPerty)是长蠹科瘤长蠹亚科暗瘤长蠹属的一种，分布在南美洲，目前国内未见分布，该虫钻蛀力强、破坏性大，对木材危害非常严重。 目前，口岸检验检疫部门对该批木质包装进行了熏蒸除害处理。（试剂酶联网：www.shjgogo.com）

微生物专利 保藏量 发放率 提起微生物，很多人会觉得，这种只能用显微镜才能看清楚的生物离我们的生活很遥远。但如果把微生物和人们日常生活中接触到的奶酪、面包、泡菜、啤酒等联系在一起，也许你就不会对它感到陌生了。 微生物的应用十分广泛，涵盖了食品、医药、工农业等领域，此外，在工业发酵、各种酶制剂制造、塑料降解等方面也有广泛应用。因此，业界有一个形象的比喻：一个活体的微生物菌种就是一个自动化的生产工厂。 然而，和一般专利不同的是，生物技术类发明专利申请人除了向国家知识产权局提交专利申请文件外，还需将发明所涉及的微生物菌种寄存在世界知识产权组织确认的保藏机构保藏并向公众发放。可以说，专利微生物菌种保藏量和发放量从一个侧面反映出一个国家和地区在生物技术上的研究水平和研究活跃程度。 日前，世界知识产权组织发布的“国际保藏机构2001年至2012年专利微生物保藏与发放”统计数据显示，2008年至2012年间，我国专利微生物年新增保藏量连续5年保持世界第一位，保藏总量居世界第二位；其中，2012年新增的保藏量占当年世界新增保藏总量的近一半。不过，遗憾的是，在最能反映专利微生物研究活跃程度的发放率这一指标上，我国专利微生物的发放率只有2.63%，远远低于23.55%的世界平均发放率，这表明我国微生物的应用潜力仍有相当大的发展空间。 有关专家表示，应尽快改变专利菌种保藏与发放中“重保藏、轻发放，重专利权人利益保护、忽视社会公众利益维护”的局面，在促进专利微生物菌种研究的基础上，适当进行产业化开发利用。 专利保藏量位居前列 低发放率需引起重视 世界知识产权组织发布的“国际保藏机构2001年至2012年专利微生物保藏与发放”统计数据显示，2008年至2012年，中国专利微生物年新增保藏量连续5年保持世界第一位，且保藏总量达到1.2029万株，超过日本的1.0575万株，仅次于美国的3.2277万株，位居世界第二位。 在专利微生物菌种发放方面，2012年，41个国际保藏机构共向社会研究者发放2139株专利微生物菌种，专利微生物菌种的发放率为23.55%。其中，中国在2012年发放69株，占全球2012年发放量的3.2%；美国在2012年发放1639株，占全球2012年发放量的76.62%。 云南沃森生物技术股份有限公司总经理马波在接受本报记者采访时认为，从保藏量的持续上升可以得出3个结论：一是说明我国的生物资源非常丰富，为可持续发展提供了保证；二是我国把生物产业列入七大战略性新兴产业，并提供了有力的政策支持，这说明我国相关政府部门已意识到微生物保藏事关生物产业未来的核心竞争力；三是国外已经把中国定位成未来的一个重要市场，并提前展开了微生物知识产权布局。未来，中国市场将成为全球微生物相关企业竞争的高地。 一位不愿透露姓名的业内人士在接受中国知识产权报记者采访时则强调，发放率是专利菌种发放量占专利菌种保藏量的比率。我国虽然在保藏量上连续多年位居前列，但不容忽视的是，发放率却远远低于世界平均水平，这在一定程度上反映出我国专利微生物的技术含量有待提高。“尽管菌种的发放不等同于产业化转化率，但我国在专利保藏量和发放率上出现严重不匹配，应该引起重视，在保证量增的情况下，还要加强质的提升。”上述人士表示。 对于微生物专利菌种的发放，记者在采访中了解到，我国专利法中明确规定，除专利申请人和被授权人外，专利菌种发放后，研究者仅能对菌种从事科学研究，不能直接应用于生产，未经专利权人同意，将菌种直接用于生产就属侵权。 加强微生物保藏宣传 提高保藏公众认知度 那么，造成我国专利微生物发放率低的主要原因是什么?在实现专利微生物产业化过程中又存在哪些困难?记者就此采访了相关业内人士，他们分别从技术角度和产业角度进行了分析。 马波认为，造成我国专利微生物发放率低的主要原因是保藏机构的权威性尚得不到行业主管部门的充分认同。比如用于医药生产的微生物来源，保藏机构目前还没有相对应的GMP（药品生产质量管理规范）管理的要求；其次是保藏机构的宣传力度不够大，企业较难快速获取所需的信息，和保藏机构的互动性较差。 在业内人士看来，对专利微生物保藏的认知度不够是导致发放率不高的一个重要原因。“社会公众还不知道通过合法途径，可以从保藏机构获取有价值的专利微生物。保藏机构是一个中立的机构，既要保护专利申请人利益，也要维护社会公众利益。其职责是通过技术手段，确保专利申请人寄存的微生物菌种在专利有效期内的存活性和遗传特性的稳定，并向合法的第三方发放。”该人士表示。 从欧美国家的成熟发展模式来看，美国菌种保藏中心成立于1925年，存储的各类菌种资源丰富，已形成了获取、鉴定、保存、研发和分配生物材料、信息、技术、知识产权和标准等多元化的服务模式，成为社会公众获取微生物资源的重要途径，为推动美国生物科学技术的创新和发展发挥了重要作用。 中国科学院微生物研究所一位不愿透露姓名的业内人士在接受中国知识产权报记者采访时则表示，提高微生物专利的产业化率还有赖于良好的知识产权环境。“一件好的专利的价值主要体现在其应用价值，但不少专利权人担心自己花费大量心血获得的研究成果会遭到其他人的窃取和仿制。因此，我国应加强公众知识产权保护意识，进一步提升国内知识产权保护环境。”上述人士告诉记者。 畅通交流和互动平台 创造良好产业化环境 近年来，随着生物技术的快速发展，与微生物相关的专利不断增多。与此同时，关于如何对专利微生物有效利用的讨论也成为学术界和产业界最为关心的话题。 马波希望，国家有关部门能够对专利微生物保藏以及保藏机构进行大力宣传，充分发挥保藏机构的桥梁纽带作用，一方面能够为专利权人找到与之匹配的产业项目，另一方面能够帮助相关企业快速找到所需的有关专利技术，加强沟通交流和信息互通，真正实现为技术找项目、为企业找技术。 上述不愿透露姓名的业内专家指出，专利微生物的保藏和发放已在全世界实施半个世纪，极大地推动了生物科学技术的创新和发展。在我国大力发展生物医药产业的背景下，适当对专利微生物菌种进行合理开放与应用，对于加快我国生物医药产业发展有着深远意义。这位业内人士希望国家有关部门能够从政策、资金上加强引导和鼓励专利权人将专利微生物积极投入到产业化应用中，同时进一步提高社会公众的知识产权保护意识，为产业发展提供良好外部环境。{试剂酶联网：www.shjgogo.com}

来自英国的一项研究表明，适量饮酒可以降低风湿性关节炎的风险。一些定期饮酒者患严重关节炎的可能性，只有禁酒主义者和那些很少喝酒的人的一半。 这项研究结果发表在《风湿病学》期刊杂志上。尽管这项最新的研究没有回答为什么定期饮酒能对关节起到保护作用，但是早期的研究表明似乎是因为酒精可以抑制体内炎症，同时也起到轻微的止痛效果。 类风湿性关节炎发作时，触发人体免疫系统对关节发起攻击，而且有时对身体的其他部位也发起攻击性行动。当关节发炎，肿胀引起关节疼痛或关节僵硬时，很多患者也出现类似流感的症状。在非常严重的情况下，他们最终会因关节畸形而残疾。 近年来，几个小小的研究已经暗示适量饮酒能降低患某些难以治愈的疾病的风险。对小鼠的研究也表明，如果在其饮用水中添加少量酒精，小鼠患关节炎的可能性就会降低。 现在，伦敦国王学院的科研人员做了进一步研究，从早期的调查数据中得出了一个更明确的答案。他们针对1.2万名患者收集了九项不同的数据。统计发现，经常饮酒者患类风湿性关节炎的可能性降低了48%。 研究人员在报告中说：“研究表明摄入酒精与类风湿性关节炎发病率呈逆相关，酒精对关节起到了保护作用。

因发现细胞内运输系统的奥秘，三位科学家共享2013年诺贝尔医学奖。三位科学家的研究成果均与细胞囊泡相关。其中，兰迪-W·谢克曼发现调节囊泡传输的基因；詹姆斯-E·罗斯曼解释了囊泡是如何与目标融合并传递的蛋白质机器；托马斯-C·苏德霍夫则揭示信号怎样引导囊泡释放被运输物。 这般对于细胞“物流”密码破译的重大突破，将会对人类产生哪些影响？ “本年度的诺贝尔医学奖成果将有助于肿瘤治疗。”中科院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室研究员李培峰在接受科技日报记者采访时说，“相关蛋白可能通过调节细胞内信号传导而在肿瘤等疾病的发展中起着重要作用，尽管它们不是直接癌基因产物，却能够改变癌细胞的增殖、生存和侵袭能力，将来可能成为肿瘤治疗的靶点。” 囊泡运输的重要性不言而喻。诺贝尔医学奖成果的突破性发现解释了神经细胞之间的信息传达、病毒感染细胞的方式，以及为什么胰岛素释入血液时会有变化。 李培峰说，囊泡运输障碍可导致多种疾病发生，如颅面疾病和家族性阿尔茨海默症等涉及细胞囊泡相关元件的基因突变。发育缺陷、免疫缺陷、神经退行性疾病、白化病、肿瘤、精神分裂症、糖尿病与高脂血症等都涉及到囊泡运输的异常。“囊泡运输异常也将导致摄取葡萄糖的蛋白质无法正确定位到细胞表面，与Ⅱ型糖尿病的发病具有直接关系。” 在李培峰看来，细胞囊泡运输相关蛋白可能通过调节细胞内信号传导，从而在对于抑制肿瘤等疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用。“虽然它们不是直接癌基因产物，却能够改变癌细胞的增殖、生存和侵袭能力。三位科学家对于囊泡机制的揭示为人们准确清楚地认识相关疾病的发病机理进而寻找治疗靶点提供了理论支持，使人类实现优化生命质量成为可能。” “对于囊泡、线粒体、内质网、高尔基体以及细胞核等膜包围的结构的研究必将成为未来的一个热点。”李培峰说，这次囊泡运输的研究获奖也说明国际学术界对生物膜组成的细胞器研究的关注。

我国在科研经费上虽然投入很多，但是有关科研经费支出分配比例的一些规定不尽合理。在国外科研经费相当大的比例用于人员费，目前我国科研经费中允许用于人员费用支出的比例很低，绝大部分比例的科研经费用于仪器设备购置和试剂购买等实验直接费用上。这种情况导致我国科研人员的待遇总体来说比较低，没有能力吸引优秀的研究人员来高质量地完成研究任务，并且大部分科研经费最终的受益者变成了国外的设备研制公司和试剂的制备公司。 当前，虽然我国留学人员回流率总体呈上升趋势，但是获得博士学位又有相应研究或其他工作经历的高层次留学人才的回流率仍然处于较低水平。在中国流失的顶尖人才中，科学和工程领域滞留率平均达87%。如何才能吸引更多优秀科研人才回国？ 近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员王秀杰，在接受中国青年报记者专访时说，科研经费分配比例不合理是阻碍高层次科研人才回国的原因之一。不过，相比目前国外一些研究组经费紧张的情况，在我国“千人计划”等利好政策下，好项目得到支持的机会更大。她坦言自己就是国家人才政策的受益者，在美国洛克菲勒大学获得生物信息学方向博士学位后，她入选中科院“百人计划”，于2004年底回国，时年27岁，成为当时中国最年轻的博士生导师。回国后，她带领研究团队在生物信息学研究方面取得多项创新性成果，多次赢得国际同行的推荐和好评，2007年她获得国家杰出青年科学基金。 我国科研硬件已经和国外不相上下 中国青年报：您从美国洛克菲勒大学博士毕业后，为什么选择回国？ 王秀杰：我当时学的生物信息学专业比较热门，无论在美国还是在中国相关领域的人才都很缺乏。如果留在美国，我可以想象到未来20年的发展轨迹，在公司或者科研机构一步步做下去，最终做到终身教授。但我感觉即使能做到那样，也不是特别有成就感，因为总会有飘在外面的感觉。 回国除了有文化上、精神上的认同感之外，我国发展很快，我面临的挑战和机遇会更多，我不太喜欢风平浪静的人生。还有比较重要的一点是，我和我爱人都希望孩子在中国的文化氛围中长大，希望她以作为中国人为自豪。所以我们就回来了。 中国青年报：有没有觉得放弃了美国一些很好的机会？ 王秀杰：我觉得没什么，只是做了一个选择。上世纪五六十年代和改革开放之后最早一批回国的留学生，他们才是放弃了很多机会，因为那时国内外的待遇相差悬殊。他们更有无私奉献的精神，回来就是为了提高我国的科研水平和国际竞争力，从自身利益考虑很少。 不过当时科研人员回国的待遇，虽然和国外相比有较大差距，但是与国内其他行业相比不会有太大落差。而现在在付出同样甚至更多时间和精力的情况下，科研人员的待遇比很多行业要低许多，并且年轻一代回国的生活压力比以前更大，所以很多留学人员在回国前会权衡各方面的因素，包括物质条件、生活质量、事业发展、做事的氛围等。 中国青年报：您2004年回国到现在近10年，您感觉科技领域的海外人才回国的趋势有变化吗？ 王秀杰：愿意回国的人越来越多了。10年前国内科研经费、科研条件和国外有较大差距。近年来我国的科研投入有较大的增长，我们的科研经费支持、仪器设备等硬件条件已经和国外一些中等水平的科研机构不相上下。 我认识的一些稍微年长的朋友也有回国工作的想法，但受到一些因素的制约而无法实现，包括没有特别好的研究成果，在国内能够获得的职位、待遇与预期有一定的差距等。还有一些人是因为家庭或子女教育等原因放弃回国工作，比如小孩比较大了，回来后不适应中文教育。 住房压力是很多优秀科研人才回国的顾虑 中国青年报：在招聘科研人员时，您感觉哪些社会环境因素阻碍了一些高层次人才回国？ 王秀杰：住房压力是很多人考虑的一个因素。像我国科研做得好的几个大城市，尤其是北京、上海，只有个别大学有提供住房的条件。还有环境状况、食品安全等因素也会使一些人才犹豫回国。尤其今年北京雾霾严重，我们所原想引进的一位优秀留学人员就因为空气问题最后选择了留在美国。 中国青年报：一些年轻的科研人员提到国内的科研管理体制问题，使他们犹豫回国。您怎么看？ 王秀杰：我国科研管理体制确实有一些有待改进的地方，比如项目申请、汇报、审计等环节比较繁琐，新回来的科研人员会很不适应。我觉得影响较大的一点是，我国在科研经费上虽然投入很多，但是科研经费支出分配比例的一些规定不尽合理。在国外科研经费相当大的比例用于人员费，目前我国科研经费中允许用于人员费用支出的比例很低，绝大部分比例的科研经费用于仪器设备购置和试剂购买等实验直接费用上。 这种情况导致我国科研人员的待遇总体来说比较低，没有能力吸引优秀的研究人员来高质量地完成研究任务，并且大部分科研经费最终的受益者变成了国外的设备研制公司和试剂的制备公司。比如同样一个博士后，在国内研究所或者大学工作和国外研究机构的工资相比会有四五倍的差距。所以，很多前沿的项目，国外是有经验的博士后在做，而我们这里是没有经验的博士生在做，使我们失去了很多在国际竞争中领先的机会。 中国青年报：我们做了一项调查，78.8%的受访者认为人情关系复杂阻碍了优秀人才回国。 王秀杰：我对这一点不是很认同。我回来这么久，没有为了申请项目去拉关系，但是我并不缺研究经费。也许有一些通过关系得到支持的项目，但是我看到身边那些兢兢业业的科学家的有价值的工作都会得到认可与支持。我觉得，最重要的是要有明确的科学目标，做好自己的工作，取得有价值的研究成果。 现在包括美国在内的一些国外研究组都有经费紧张的情况，在我国好的项目得到支持的机会相对来说更大。并且国内无论单位还是科学家之间对归国人才的支持很多在国外是没有的。我回到中科院之后很有归属感，从研究所的领导到行政部门的同事，都对科研工作提供全心全意的支持，比如申请项目时研究所的同事和科技处会给予建议，研究所会为新研究员在实验室安排、学生招生、和安家落户等方面提供便利。这些都非常难得。 国家政策应为国内人才提供更多发展空间和机会 中国青年报：近年来国家推出“千人计划”等人才引进措施，您怎么看这些措施的作用？ 王秀杰：我国通过“千人计划”、“百人计划”等人才政策在一些急需领域引进尖端人才，对中国的科技发展起到了很大的推动作用，我自己也是“百人计划”政策的受益者。我觉得，在今后政策执行过程中，后继的评估和监督机制有待完善，好的计划要有更好的配套措施和管理措施，从而在需要的领域引进需要的人才。而且，现在引进人才总的思路可能还需要一些适当的调整。 中国青年报：有什么样的调整？ 王秀杰：改革开放后国家大力引进了很多优秀人才，现在我们已经有足够的实力去培养自己的人才。但目前的人才政策仍然主要侧重于引进人才，而针对国内培养优秀人才的政策很少。这种情况导致一些学生选择出国的目的，已经不是因为国外有比较好的科研条件、能够接受更好的训练，而是如果没有出国留学的经历，很难有相应的政策使得他们有较好地发挥专长和解决经济压力的空间。所以，希望国家能出台相应的政策，在重视引进人才的同时，为国内人才提供更多的发展空间和机会。 中国青年报：如果一直待在国内，他们对国际前沿科学会有敏锐的洞察力吗？ 王秀杰：现在我国的教育和科研交流已经非常国际化了。科学是无国界的，要做到国际领先不可能“闭关”，而是要知己知彼，才能找到突破口、引领新方向。青年人才不一定要去国外读博士或者做博士后，比如可以通过参加国际会议、短期出国交流、进修等形式，使得他们不需要在国外待很久就可以了解国际科技前沿或掌握最新技术，这样可以避免优秀青年人才的流失，也有助于提高研究工作的持续性。现在一些人出国使得在国内已经开展的很好的项目需要重新培养人才来接续，很可能导致研究成果失去了国际领先的机会，这对国家是很大的损失。（原标题：科研经费分配不合理阻碍高层次科研人才回国）

科研人员对痢疾菌宋内痢疾杆菌（Shigella sonnei）进入越南人群并且在15年的时间里进化过程中的基因组进行了高分辨率观察。Stephen Baker及其同事对宋内痢疾杆菌的263个分离株的基因组进行了测序，这种细菌每年造成超过1.6亿个痢疾病例和与其相关的100万人的死亡。 自从16世纪在欧洲出现以来，宋内痢疾杆菌已经产生了耐多药进化枝，称为全球III型，如今它是全世界地方流行痢疾的许多地区的主要的痢疾病因。这组作者在15年的时间里从越南多家医院治疗的病人身上获得了宋内痢疾杆菌的分离株，这些分离株只有两个属于大流行全球III型进化枝。这项分析揭示出宋内痢疾杆菌在20世纪80年代传入越南之后经历了多个变化。越南某些地区的细菌种群积累了促进发病机理的突变，被这些细菌复制和在地理上扩散的时候保留了下来，逐渐成为了当地宋内痢疾杆菌的遗传固定组成部分。这组作者说，这项研究就一种人类病原体在一个新的人类人群立足过程中的的微进化提供了见解。

日前，研究人员取得了一项里程碑式的新成果：他们发现了转录起始的精确位点，从而为解析基因组“暗物质”的起源迈出了重要的一步。这项刊登在《自然》杂志上的研究将有助于分析复杂疾病特征所在的确切位置。 所谓基因组“暗物质”，其实就是基因组中的非编码 RNA ——不包含用于制造蛋白质的版图，构成了超过 95% 的人类基因组。之前的研究认为，非编码 RNA 不编码蛋白质，属于“垃圾”RNA。而随着研究的深入，科学家逐渐发现，非编码 RNA 含有丰富的信息，是生命体中有待探索的“暗物质”。目前已发现很多非编码 RNA 具有的重要生物学功能。同时，越来越多的证据表明，一系列重大疾病的发生发展与非编码 RNA 调控失衡相关。 在这项最新研究中，来自宾州大学分子生物学系的 B. Franklin Pugh 教授，以及博士后研究员 Bryan Venters （目前任职于范德比尔特大学）等人发现了人类基因组中相同类型位置上基本上所有编码和非编码 RNA 起始点，这将有助于查明复杂疾病特征所在的确切位置，因为许多疾病的遗传起始位点位于基因组编码区域以外。 研究人员首先分析转录起始的精确位点，这是基因翻译成蛋白的第一步。“在转录过程中，DNA 通过 RNA 聚合酶，形成 RNA，后者是一种单链遗传物质，科学家们认为 RNA 是地球上出现 DNA 之前的遗传物质。然后通过再经过多个步骤，基因表达成蛋白”，Pugh 解释道。 并且他还补充说，在他们寻找转录起始所在之处的研究期间，其他一些科学家也在直接分析 RNA，但是 Pugh 和 Venters 则是去分析在人类染色体上，启动非编码 RNA 起始转录的蛋白定位在哪里。 “我们之所以采取这种方式，是因为许多 RNA 在制造出来后就立即被降解了，这令我们防不胜防，” Pugh 说，“因此我们没有去寻找转录的 RNA 产物，而是寻找制造 RNA 的‘起始机器’。这种机器组装 RNA 聚合酶，制造 RNA，并最终翻译成蛋白质”。 结果令 Pugh 和 Venters 感到吃惊的是，他们发现了 16 万个这样的“起始机器”，但人类总共也才大约 3 万个基因。 “这一发现十分重要，要知道实际上我们在基因位点处发现的‘起始机器’只有不到 1 万个，而且细胞中大多数基因处于被关闭状态，它们一般都没有用到这些机器。” 对于余下的 15 个起始机器，Pugh 和 Venters 还没有找到它们的归属，这些机器的作用依然待定。“这些与基因没有关联的起始机器显然是活跃的，因为它们能制造 RNA，科学家们也在发现 RNA 片段的同时发现了它们”，Pugh 说，“最开始，这些 RNA 片段由于并不编码蛋白而受到了忽视。” Pugh 说，很容易就会忽视这些片段，因为它们不具有多聚腺苷酸化polyadenylation的特征（这是指能用于保护 RNA 免受破坏的长串腺苷）。 之后 Pugh 和 Venters 又通过能识别编码基因相关 DNA 序列的非编码起始机器，进一步验证这一研究结果。 “这些非编码 RNA 被称为基因组‘暗物质’，就像是宇宙中的暗物质，难以察觉，没有人知道它们究竟是用来做什么的，或者它们为什么在那里，” Pugh 说，“现在至少我们知道它们是真实的了，不只是‘噪音’或‘垃圾’。当然下一步还需要回答一个问题：‘它们到底是用来做什么的？’” Pugh 补充说，这项研究的意义在于朝着解决“失踪遗传 missing heritability”这一问题迈进了一大步，这个概念是指大部分特征，包括基因，为何无法通过个体基因进行描述。“当一种疾病的突变图谱指向基因组未知功能区域的时候，很难了解这种疾病的来源”，“不过如果这些区域能制造 RNA，那么我们就能一步步的了解这种疾病。”

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒 人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA试剂盒 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 人淋巴毒素β(LTB)ELISA试剂盒 人淋巴毒素α(LTA)ELISA试剂盒 人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒 人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA试剂盒 人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒 人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒 人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒 人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒 人红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒 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人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒 人XC趋化因子受体1(XCR1)ELISA试剂盒 人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 人白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒 人活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒 人心钠肽(ANP)ELISA试剂盒 人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 人内吗啡肽-2(EM-2)ELISA试剂盒 人α-内吗啡肽(α-EP)ELISA试剂盒 人抑制素(INH)ELISA试剂盒 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒 人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒 人促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒 人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒 人心纳素(ANF)ELISA试剂盒 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒 人精氨酸加压素(AVP)ELISA试剂盒 人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒 人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒 人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒 人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒 人神经降压素(NT)ELISA试剂盒 人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒 人β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒 人制瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒 人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)ELISA试剂盒

据英国广播公司近日报道，以美国北卡罗莱纳大学为主的一个国际研究小组发布报告称，气候变化对人造成的危害影响有限，由人类活动所引起的室外空气污染才是真正的“隐形杀手”。该研究发现刊登在最新一期的《环境研究快报》上。 空气污染被认为是目前所面临的一个主要环境风险。研究人员说：“流行病学的研究表明，臭氧污染和直径小于2.5微米的颗粒物PM2.5，对人体健康有重大影响，包括会引起过早的死亡。”臭氧污染与呼吸问题，如哮喘、肺功能下降和肺部疾病有一定关系。空气污染会加重年幼及年老体弱者罹患呼吸道和心脏疾病的风险。 该研究报告称：“气候变化在许多方面影响空气质量，可能导致当地增加或减少空气污染。比如，温度和湿度可能决定污染物的形成或其寿命的变化，降雨可以决定污染物积累的时间。研究同时发现，较高的温度还会影响植物的生化特性。树木通过使用被称为挥发性有机化合物（VOCs）的化学物质吸引传粉者，以及阻止昆虫和较大动物的破坏性攻击。而较高的温度会导致许多树种排放出更多的VOCs到大气中，形成臭氧或更多的颗粒物。” 研究人员利用从1850年至2000年的臭氧和PM2.5大气浓度模型得出结论，前工业化时代以来与气候因素造成的空气污染有关的死亡率只占很小的比例。据研究计算，每年只有约3700人的死亡原因可以归因于气候变化对空气质量的影响，其中死于臭氧原因的1500人，2200人的死亡与细颗粒有关。相比之下，每年死于人为增加的臭氧的就约有47万人；而空气中人为引起的微小悬浮颗粒造成的癌症和其他呼吸系统疾病，每年更是导致约210万人死亡。 研究人员指出：气候变化的效应对整体空气污染而言只是一个很小的组成部分，而人为因素导致的空气污染在某种程度上已经超出了控制，需要各国和国际机构共同采取行动。

据英国每日邮报报道，英国的研究人员识别出一种可能对所有流感病毒均能发挥免疫作用的人体免疫细胞，这一发现有助于未来开发出对普通季节性流感和新型流感等各种流感病毒均有效的广谱疫苗。 英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《自然-医学》杂志上报告说，他们在2009年甲型H1N1流感流行之际，对300余名志愿者的健康状况进行了跟踪研究，着重分析了他们的免疫系统对这种新型流感病毒的反应。结果发现，在那些没有出现显着症状的志愿者血液内，一种名为“CD8+T细胞”的免疫细胞含量普遍较高。 研究人员说，普通免疫抗体是通过识别病毒的表面结构来引发免疫反应、避免感染，但而本次研究发现，“CD8+T细胞”会直接对流感病毒的核心发起“攻击”。研究人员表示，流感病毒的核心部位差异很小，即使甲型H1N1流感等新型流感病毒的核心也基本没有变化，因此“CD8+T细胞”不仅可以应对普通季节性流感病毒，对新出现的甲型H1N1流感等新型流感病毒也能发挥免疫作用。在研发对不同毒株都有效的广谱流感疫苗领域，这一发现可谓迈出了一大步。健康卫视综合报道。

真核细胞被一系列具有独特类脂组成的、在功能上专门化的、与膜结合在一起的细胞器在内部分成不同部分。在这项研究中，Anne-Claude Gavin及同事确定了芽殖酵母中所有类脂转移蛋白的类脂结合特征，发现了一个亚类的以前没有被识别出的“氧甾酮结合蛋白”(OSBPs)，后者在磷脂酰丝氨酸的自稳中发挥功能，运输而不是转移固醇。系统发生分析显示，类似的OSPBs具有广泛保守性，包括在人体中——在人体中它们与包括癌症和代谢综合症在内的病理相关。

通过分析一条死去的蓝鲸的耳内积累的腊，科研人员提出了这个动物一生的激素水平和接触化学污染物的谱。许多长须鲸物种在与外界环境隔离开的耳道内持续积累蜡层，形成了在鲸的一生中存在的一个耳塞。Sascha Usenko及其同事提出了一种假说，即可以像使用树木年轮那样使用这些蜡层粗略地估计鲸的年龄，这些蜡层可能含有鲸自然分泌和从海洋中接触到的脂溶性化学物质的编年档案。这组作者分析了一只雄性蓝鲸的这种耳塞的每一层，发现了在这只鲸的12年的生命中睾酮和压力激素氢化可的松水平的涨落。这项分析还揭示出了这只鲸鱼还曾在它的生命的头一年里积累了相当水平的持久性有机污染物，诸如杀虫剂和阻燃剂，这很可能是在妊娠期和/或哺育期积累的；相比之下，这个耳塞中的汞含量在这个动物之后的生命期的两个有区别的时间段出现了峰值。这组作者提出耳塞分析可能帮助评估人类活动对海洋生物及其生态系统的影响。