试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T6ng/ml - 160ng/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮抑制素(ES)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮抑制素(ES)水平。用纯化的大鼠内皮抑制素(ES)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮抑制素(ES)，再与HRP标记的内皮抑制素(ES)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮抑制素(ES)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮抑制素(ES)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T6ng/ml - 160ng/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮抑制素(ES)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮抑制素(ES)水平。用纯化的大鼠内皮抑制素(ES)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮抑制素(ES)，再与HRP标记的内皮抑制素(ES)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮抑制素(ES)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮抑制素(ES)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 试验原理：VD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VD的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗VD抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 自备材料1．  蒸馏水。2．  加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．  振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1．  避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．  实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．  不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1．  试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．  实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．  不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．  使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 试验原理：VD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VD的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗VD抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 自备材料1．  蒸馏水。2．  加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．  振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1．  避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．  实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．  不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1．  试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．  实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．  不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．  使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T10 ng/L -400 ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的人γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ干扰素(IFN-γ)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T10 ng/L -400 ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的人γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ干扰素(IFN-γ)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T8μg/ml - 160μg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体3a（C3a）水平。用纯化的人补体3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体3a（C3a），再与HRP标记的补体3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体3a（C3a）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T8μg/ml - 160μg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体3a（C3a）水平。用纯化的人补体3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体3a（C3a），再与HRP标记的补体3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体3a（C3a）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

上世纪 70 年代，著名摇滚歌手 Meat Loaf 对自己厌倦的老情人悲叹：“如果我再跟你度过一分钟，我不相信自己还能活着。”实际上，与异性交往确实会影响生命长度，这至少会出现在昆虫中。一项研究发现，交往失意的果蝇会过早死去。另一项研究也揭示，在线虫中，用骨刺杀死异性的雄性线虫似乎会出现过早老化。动物的生活环境会影响其寿命。除了食物等因素外，动物生活环境还包括与之交往的该物种其他成员，例如潜在的伴侣和对手。研究人员已经证明了这些相互关系对其寿命产生的一些影响。美国密歇根大学遗传学家 Scott Pletcher、Ann Arbor 和同事发现，对异性伴侣不满的果蝇会过早断气。研究人员将雄果蝇与其他经过处理的雄果蝇放在了一起，后者经过了基因修饰，能散发雌性信息素或气味分子。雄果蝇会追求这些“雌果蝇”，但是却无法交配。研究人员近日在《科学》杂志上称，交往挫败使得雄果蝇变憔悴。雄果蝇的脂肪变少，耐压能力下降，寿命缩短超过10%。研究人员也测量到，与散发雄性信息素的雌果蝇交流的雌果蝇的寿命也出现了减少。在另一个研究中，斯坦福大学遗传学家Anne Brunet及其同事发现，仅仅追随一个异性似乎能减少线虫的寿命。科学家在实验室里研究的线虫有两种：雄性，占总数不到1%；雌雄同体。Brunet研究小组将雄线虫放在培养皿中两天，然后移开它们，加入雌雄同体线虫。尽管没有雄性，雌雄同体线虫依然过早死亡。“雄性蠕虫能诱导异性出现过早衰退。”Brunet说，就像果蝇一样，蠕虫的生命缩短部分受到信息素的影响。这些发现提出了一个进化谜题。为何雄性要杀死自己孩子的母亲？研究人员表示，一个可能的原因是雄性之间的竞争。雄性可能通过杀死伴侣来阻止其他雄性与之交配。

 当阳光照射到一个能进行光合作用的生物体时，后者所捕获的能量在蛋白之间流动，最终成为电荷被捕获。这一过程最终为生物的生长和行动提供了支持。根据化石判断，蓝藻（cyanobacterium）已有三十五亿年历史，被认为是第一批向原始大气释放氧气的生物，它是常用于光合作用研究的一种模式生物。蓝藻的光合作用体系由三种蛋白复合体组成：藻胆体、光合系统I和光合系统II。这三种复合体只有在精确定位的情况下，才能行使正常功能。如果蛋白之间的距离过远，能量转移太慢，则会最终导致生物体的死亡。迄今为止人们还未能明确，上述三种蛋白是如何相互联系组成大复合体的。由于破坏了将蛋白连接起来的弱链，此前分离大复合体的尝试均以失败告终。 现在，来自华盛顿大学的研究人员在《科学》（Science）杂志上报告称，他们利用最新技术，成功地提取了完整的光合作用大复合体，并检验了它的整体功能。科学家利用化学交联来缝合大复合体中的蛋白，并在保证功能的同时，将大复合体完整的分离出来。研究人员指出，这一成果有望帮助人们增加农作物的光合效率，现在亟需这样的技术来应对世界人口的日益增加。光合作用生物能够通过多种分子组成的结构捕获光，并将激发能转移到反应中心，以电荷形式储存能量。蓝藻通过藻胆体捕获光，藻胆体位于光合系统II的上方，光合系统I的斜对角。在这项最新研究中，科学家提出了将光合作用大复合体交联起来的方案。研究人员通过基因工程，标记了蓝藻光合系统II的底部，并用起缝合作用的试剂处理改造后的蓝藻细胞。裂解这些细胞，就可以利用标记提取光合系统II，以及与之相连的其他蛋白。为了分析这些蛋白之间的联系，研究人员对蛋白进行反复的切割，通过质谱在单个氨基酸水平上进行研究。他们将质谱得到的氨基酸序列，与已知的蛋白复合体序列进行比对，以确定不同蛋白之间的交联位点，以便建立光合作用大复合体的总体结构。随后，研究人员在完整的大复合体中激发藻胆体，并追踪了复合体中的能量传递，一般这样的能量转移发生在1皮秒以内。长期以来，人们一直希望理解光合作用蛋白之间的组织形式，而这项新研究解决了这一问题。此外，这种先交联再进行质谱分析的方案，也可以用来解析其他的蛋白复合体。

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T15μg/ml -320μg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白蛋白（ALB）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白（ALB）水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白（ALB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（ALB），再与HRP标记的尿微量白蛋白（ALB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白（ALB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿微量白蛋白（ALB）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T15μg/ml -320μg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白蛋白（ALB）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白（ALB）水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白（ALB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（ALB），再与HRP标记的尿微量白蛋白（ALB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白（ALB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿微量白蛋白（ALB）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

在北方，每到秋季，数十亿只鸟儿（从小巧玲珑的蜂雀到体型较大的天鹅）都纷纷离开其出生繁衍的地方，迁移到以南方为主的地区——通常是非常遥远的地方度过冬天。 其中部分鸟儿穿越陆地，比如游隼（Falco peregrinus）从格陵兰岛飞到阿根廷北部， 其它的则飞越海洋，比如体重仅为 25g 的穗鵖 （Oenanthe oenanthe）就从加拿大北部飞 过北大西洋到达欧洲西北部，然后向南再飞 3000 公里抵达西非。不管它们的路线如何， 所有的候鸟在路上都面临着诸多挑战。因此， 为何人们（包括研究作者）长期以来对鸟类的迁徙都如此着迷，也就不足为怪了。只是，一 本书还能加入什么新的东西，才能超越诸多前人已经证实的有效的结论？这才是我们感兴趣的问题。 来自史密森保护生物学研究所（Smithsonian Conservation Biology Institute）的鸟类生态学家 John Rappole 也注意到了这个问题，并提出了自己“思考的疑问”：什么是候鸟？它们是怎么形成的？这位科学家通过观察新大陆的雀形目鸟类（“鸣禽”），来引领读者通盘了解候鸟每年的循环生活。他的描述突出了野外观察，其中多数源于他四十多年来积累的经验以及有关新热带区迁徙鸟类非繁殖生态学的先驱性研究。不过， Rappole 并不是简单地将“鸟类迁徙的各个方面”汇编成书，而是展现了“一幅集综合性与重要性为一体的巨大图景”，意在加深我们对这方面的理解。他个人在鸟类迁徙生态学和进化学方面所做出的择选性研究突出了候鸟和留鸟之间在进化学、生态学和行为特点上的比较。因此，尽管他写的这本书拥有名为《鸟类迁徙生物学》的副标题，同时包含 1300 多条参考文献，但绝非是对鸟类迁徙研究进展情况的回顾，也不是关于鸟类迁徙的教科书。当然，必须承认 Rappole 对迁徙鸟类多个方面的处理（比如定位、导航、生理、中途停歇的生态学、追踪方法学、气候改变以及自然保护等）相当仓促，无法向读者反映最新的确切研究，但这一点并不重要。由于作者的思维方式、对现有的假说和理论的批判性的陈述以及另辟蹊径产生的新假说（通常具有抵触性且颇具争议）的缘故，使得这本书虽然很有挑战性，却可读性强、激动人心且颇具启发性。一直以来，人们都用天生、遗传的习性来说明鸟类的各种迁徙特点，这囊括了初生候鸟迁徙的开始、迁徙活动量（迁徙兴奋（Zugunruhe, migratory restlessness））以及当年才出生的无经验幼鸟的航向选择问题。正是由于他们发现了这些关系，迁徙路径假说——该假说认为幼鸟在其处女航中，尽管没有亲代或群体带队，却能够仅凭其与生俱来的方向感在固有的特定时长之内飞行，并抵达它们的越冬界——才得到了广泛的认可。不过， Rappole 选择了 “目的地 ”假说，亦即参与迁徙的幼鸟掌握了“一种遗传性的进化本领，这能使它们返回到由亲代传承下来的祖传栖息地（通常是越冬地区）。”当然，现代许多常见的候鸟，特别是雀形目鸟类，都起源于定居在热带地区的祖先种群，这一点似乎已经很清楚了。然而，为何会出现这么一种返回原地的进化现象，目前证据依然很不足，我们仍然无法确知任何有关幼鸟如何识别或定位其越冬栖居地的信息。这里甚至有一个反例，就是一位名为 A. C. Perdeck 的研究者将初生候鸟——欧椋鸟（又称紫翅椋鸟（Sturnis vulgaris））以垂直于其族群特定的常规路线 600 公里的地点放飞时，它们就会继续沿着这个方向，按照常规的路径飞行。与此相对的是，同时放飞的成鸟却会调整这条人为制造的替代路线，重新找回属于自己族群的特定越冬地区。试想，如果幼鸟真的知道返回地所在，那么也应该像成鸟一样会对飞行路线进行调整。由此可见，候鸟未必对越冬地具有先天的预知能力。不过，这个例子并未完全否定 Rappole 的假说，因为我们可能需要考虑迁徙进化的时间比例。也就是说，目的地假说可能符合热带候鸟及其迁徙行为的早期进化，而现代的许多迁徙体系的进化期大都较短。比如，由人类引发的环境改变会对候鸟的分布起作用（例如欧洲移民到北美开垦土地导致的后果），它能够在很短的时间内对候鸟的迁徙类型产生极大的影响。这种相对快速的改变不仅仅是简单的行为性反应（灵活性），而且还建立在某个强大的微进化要素之上。相对于短距离飞行的候鸟或留鸟而言，多种北方候鸟（特别是长距离飞行到热带地区的候鸟）的数量呈现出一种失衡的减少趋势，这已经引起了全球的关注。上述这种相异的趋势暗示了种群规模并非只是简单地根据繁殖地情况或迁徙行为而形成，而是包括了其它因素，特别是长距离迁徙的因素。原因也很明显：长距离飞行的候鸟的能量需求使其在迁徙之前以及迁徙过程中特别依赖足够的补给。所以，对于一趟成功的迁徙旅程以及随之而来的成功繁殖而言，都需要有能够为候鸟提供充足食物的中途停歇地。而越冬地的环境条件也会影响随后的繁殖成功率，因此破坏条件不足的栖居地，甚而在候鸟的非繁殖地带创建新的栖居地显得颇为重要。同时，保护候鸟的迁徙体系也需要我们进一步了解相关问题：从非繁殖转为繁殖地带产生的储备效应以及相关的种群变化。因此，本文作者欣赏这本书在种群生态学和种群调控方面所投入的极大关注。另外，书中还附有Alan Pine介绍周期繁殖动物种群动力学的两篇统计学文章。尽管对于一本讲述迁徙的书来说，这种附文显得有点儿不可思议，但这种关于种群动力学的扩展性附文是值得一读的。我们希望，《候鸟》能激发与迁徙和繁殖相关的未来研究。因为将迁徙作为候鸟的整个年度生活循环的一部分来观察研究所获取的知识，比起仅将之视为一个单独而有趣的行为要丰富得多。

大多数动物都不得不冒着生命危险捕捉猎物。但对于大多数蜘蛛来说，它们能用具有粘性的丝织出圆形的网来捕捉毫无防范的昆虫，等于减少了这种危险。不过，这并不意味着蜘蛛弄到一顿美餐是毫无问题的，因为它们面临着一种选择——是坚持织一张能黏住没什么营养价值的小昆虫，却会使体积较大、满足口欲的猎物逃走，遭受破坏最小的蛛网呢？还是尽其所能去捕捉更美味诱人、体积较大的昆虫，即使这意味着万一捕猎失败，蛛网就会遭到破坏？来自美国塔博尔学院（Tabor College）的 Andrew Sensenig 决定探究一下其中的奥妙。Sensenig 等人从织圆形网蜘蛛的分支种群——园蛛（Araneoidea）中收集了 10 种不同种类的蜘蛛，把它们带回实验室里织网。研究小组在一台高速摄像机的严密监视下，向网内扔进去一条条细小的轻木块，以模拟蛛网黏住猎物的情形。为了模拟野外出现的不同昆虫，他们还不断改变投掷物的质量（分别为 30 mg、100 mg 及 300 mg）和速度（1.3­-5.5 m/s）。结果，研究小组发现，当所有质量的投掷物速度增加时，蛛网捕捉及黏住轻木块的可能性均降低。这倒不奇怪，因为不管是昆虫还是木块，只要物体越大，速度越快，那么破坏丝网的能量也就越大。但Sensenig解释说，哪怕在遭受破坏的时候，蛛网也能够吸收投掷物的部分能量。而这部分能量到底是多少呢？为了弄清这个问题，研究小组测量了轻木块穿过蛛网前后的速度。由于已知木块的质量及初速度，木块撞网前后的动量也就能够计算出来了。结果发现，投掷物运动越快，蛛网吸收其能量就越多。实际上，在他们研究的速度范围内，蛛网吸收能量的能力前后增加了六倍之多。此结果表明，蜘蛛会选择织一张能够以最大几率捉住一顿大餐的网，哪怕冒着常常被冲破的风险也在所不惜。

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1μg/L-60μg/L   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中II型胶原蛋白（COL-II）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人II型胶原蛋白（COL-II）水平。用纯化的人II型胶原蛋白（COL-II）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入II型胶原蛋白（COL-II），再与HRP标记的II型胶原蛋白（COL-II）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的II型胶原蛋白（COL-II）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人II型胶原蛋白（COL-II）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（120μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 60μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 30μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 15μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 7.5μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 3.75μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1μg/L-60μg/L   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中II型胶原蛋白（COL-II）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人II型胶原蛋白（COL-II）水平。用纯化的人II型胶原蛋白（COL-II）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入II型胶原蛋白（COL-II），再与HRP标记的II型胶原蛋白（COL-II）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的II型胶原蛋白（COL-II）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人II型胶原蛋白（COL-II）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（120μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 60μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 30μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 15μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 7.5μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 3.75μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的： 本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中阿维菌素残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有阿维菌素偶联抗原，加入阿维菌素标准品或样品，游离阿维菌素与微孔条上预包被的阿维菌素偶联抗原互相竞争抗阿维菌素抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中阿维菌素含量成反比，通过标准曲线计算样品中阿维菌素的含量。   3 试剂盒组成 3.1 预包被的阿维菌素偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。 3.2 阿维菌素标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是： 0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。 3.3抗阿维菌素抗体酶结合物：1瓶（6ml）。 3.4显色液A：1瓶（6ml）。 3.5显色液B：1瓶（6ml）。 3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。 3.7样本稀释液：1瓶（10×,  6ml），用于样品稀释用。 3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。 3.9说明书一份。 4 需要而未提供的材料 4.1 设备 4.1.1波长450nm酶标仪。 4.1.2粉碎机。 4.1.3量筒。 4.1.4振荡器。 4.1.5漏斗。 4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。 4.1.7微量移液器。 4.2 试剂 4.2.1去离子水或蒸馏水。 4.2.2 甲醇。 5 贮存 5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻 5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存 6 注意事项 6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。 6.2 不要使用过期试剂盒。 6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。 6.4 标准品中含有阿维菌素，使用时应特别注意，操作时应带手套。

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的： 本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中阿维菌素残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有阿维菌素偶联抗原，加入阿维菌素标准品或样品，游离阿维菌素与微孔条上预包被的阿维菌素偶联抗原互相竞争抗阿维菌素抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中阿维菌素含量成反比，通过标准曲线计算样品中阿维菌素的含量。   3 试剂盒组成 3.1 预包被的阿维菌素偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。 3.2 阿维菌素标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是： 0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。 3.3抗阿维菌素抗体酶结合物：1瓶（6ml）。 3.4显色液A：1瓶（6ml）。 3.5显色液B：1瓶（6ml）。 3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。 3.7样本稀释液：1瓶（10×,  6ml），用于样品稀释用。 3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。 3.9说明书一份。 4 需要而未提供的材料 4.1 设备 4.1.1波长450nm酶标仪。 4.1.2粉碎机。 4.1.3量筒。 4.1.4振荡器。 4.1.5漏斗。 4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。 4.1.7微量移液器。 4.2 试剂 4.2.1去离子水或蒸馏水。 4.2.2 甲醇。 5 贮存 5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻 5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存 6 注意事项 6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。 6.2 不要使用过期试剂盒。 6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。 6.4 标准品中含有阿维菌素，使用时应特别注意，操作时应带手套。

在人类大脑中有超过三分之一的细胞是星形胶质细胞。然而直到最近，对于它们在大脑中的作用仍不是很清楚。现在，来自斯坦福医学院的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们发现了，一种常见但却神秘的星形胶质细胞所具有的一种此前未知的新功能。研究人员证实，就像雕塑家凿去多余的石粒创作出一件工艺品一样，星形胶质细胞通过选择性地除去突触积极地修整了神经细胞回路。突触是神经元相互之间传递冲动的接触点。研究人员表示，尽管该研究是针对来自小鼠的脑组织展开，它可能同样适用于人类。这一研究发现更进一步地证实了，在成人大脑中发生了重要的回路重塑，星形胶质细胞是不断演化的突触结构的雕刻大师。研究结果还引导出了这样一个问题：这一星形胶质细胞功能不足和过度，是否可能分别是老年时回路重塑能力丧失，或是在阿尔茨海默氏症及帕金森病等神经退行性疾病中大量突触破坏的基础。研究人员表示：“星形胶质细胞控制了突触的形成、功能和消除。”在以往的研究中，这组研究人员已经证实星形胶质细胞在决定新突触的确切生成位置和时间上起着关键性的作用。新研究表明，星形胶质细胞的突触吞噬行为是由神经元活动所触发，一直持续到成年，这表明在我们一生响应诸如学习、回忆、情感和运动的过程中，星形胶质细胞有可能对不断微调和重新装配脑回路起重要的作用。尽管健康的大脑神经元可在个人的一生中保持完好无损，但它们之间的连接——突触却在不断地形成、增强、减弱或是死亡。这组研究人员过去曾证实另一种称之为小神经胶质细胞（microglia）的脑细胞类型，与发育早期年轻大脑不断地经历回路重塑之时的突触修剪有关。新研究表明，星形胶质细胞在突触修整中所起的作用，在时间和机制上都不同于小神经胶质细胞。当研究人员开发出一些方法能够特别分离出纯粹的不同类型脑细胞群时，他们开始怀疑星形胶质细胞参与了修剪过程，他们在星形胶质细胞中看到了两条独立生物化学信号通路中的一些基因处于活化状态。这两条信号通路都与细胞吞噬作用——机体中一些特化细胞吞食、摄取和消化死亡细胞、细菌等外源物质和来自伤口的细胞碎片及其他物质这一垃圾回收过程有关。处在两条信号通路前端的是两个吞噬受体： MERKTK 和 MEGF10 ，研究证实在其他细胞类型中，它们结合靶细胞或物质上的特异蛋白质，触发了随后吞食、摄取和消化靶目标。众所周知，星形胶质细胞大部分的细胞膜表面通常都与神经元紧密接触。事实上，一个星形胶质细胞有可能覆盖着成千上万的突触。研究人员说，怀疑星形胶质细胞在消除突触中发挥了一定的作用，是理所当然的事情。研究人员首先证实了在小鼠大脑的活体星形胶质细胞中，存在 MERKTK 和 MEGF10 ，以及它们整个协作蛋白工具盒。接下来，他们证明了实验皿中的小鼠星形胶质细胞急切地吞噬了突触，将它们遣送至溶酶体这一强酸性的细胞内部垃圾处理站处。但这种吞噬依赖于星形胶质细胞具有功能性的 MEGF10 和MERTK。破坏其中任一个受体的功能会减弱星形胶质细胞一半的突触吞噬能力，敲除掉两个受体则会减少大约90%这种突触吞噬活动。为了看看在现实生活中是否存在这一情况，Chung、研究人员和同事们转向了一种熟悉的实验模型：一个叫做外侧膝状体核（ LGN ）的大脑区域，它是大脑视觉处理系统的重要组成部分。 LGN 接受来自视网膜光感受器下游几步的神经元的输入信号。在发育早期， LGN 中的神经元受到来自双眼输入信号的支配。但在发育的一个关键点，高度选择性的突触修剪过程启动，导致 LGN 一侧的神经元几乎只与来自一只眼睛的神经元接触。在 LGN 中这一修剪过程依赖于源自视网膜的自发性神经元冲动波的传播。对进入 LGN 突触修剪关键时期的小鼠展开实验，研究人员利用不同颜色的染色剂标记了这一系统中的新生神经元，如果星形胶质细胞吞噬它们，研究人员就可以在星形胶质细胞内鉴别出突触区域。果然，许多的这种标记出现在了星形胶质细胞的溶酶体内，表明星形胶质细胞正在积极地摄取突触。特异性地敲除其中一个或是两个吞噬受体可显著地减少星形胶质细胞中标记的突触物质的量。损坏星形胶质细胞 MERKTK 和 MEGF10 的功能，也能导致 LGN 神经元无法将它们的输入信号限制于来自一只眼的神经元，这清楚地表明了星形胶质细胞参与了这一过程。 MEGF10 敲除小鼠保留了过多数量的突触，证实了在发育过程中星形胶质细胞发挥了积极的突触修剪作用。重要的是，注入一种药物阻断源自视网膜的自发性电冲动波的传播，严重损害了星形胶质细胞吞噬突触的能力，表明这种突触修剪嗜好与神经元活动有关。其他的实验表明，星形胶质细胞的突触吞噬作用持续到成年期。研究人员表示这引导出了一个问题：星形胶质细胞是否终身发挥功能，响应经历诱导的脑活动不断地重建我们的神经元回路。如果像其他的吞噬细胞类型一样，星形胶质细胞的突触吞噬随着年龄增大而减慢，它有可能降低了衰老大脑适应新经历的能力。研究人员表示：“或许你需要星形胶质细胞来吞噬旧突触，从而为新突触腾出空间。”如果是这样的话，或许有一天能够设计出一些药物来阻止星形胶质细胞吞噬过程减慢。这样的药物或许能够阻止衰老大脑中过了全盛期的突触累积，在阿尔茨海默氏症、帕金森病和其他以大量突触丧失为特征的神经退行性疾病中，这些已过全盛期的突触容易发生退化。

跟动物一样，植物也有称之为昼夜节律的 24 小时“生物钟”。这一生物计时器赋予了植物即便在没有光线的情况下，与生俱来测量时间的能力。例如，它们不仅仅是对日出产生反应，它们还知道日出就要到来，并做出相应的调整。在分子水平上，生物钟的节律振荡由生物钟基因及其编码蛋白的转录和翻译形成的自主的反馈环路组成。在脉孢节律振荡器（Neurospora circadian oscillator）中，WHITE COLLAR 复合物负责节奏频率（frq）转录，而且被认为是唯一的 frq 转录激活因子。现在，来自中国农业大学生物学院 何群 研究组揭示出了一种之前未知的生物钟基因转录的调控新机制，这将对于了解 WC 非依赖性 frq 转录至关重要。这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。在这项最新研究中，科学家发现，当转录共阻遏因子 rco-1 被删除的时候， WC 非依赖方式中 frq 能进行组成型转录。并且对于 rco-1 突变型来说，高水平组成型 WC 非依赖性 frq 转录还会导致 WC 复合物活性受损，失去昼夜节律功能。同时，这一结果还表明， rco-1 能与组蛋白修饰因子SET-2，染色质重塑因子CHD-1共同作用，调控 frq 正常染色质结构，这一位点确保了节律 frq 转录。

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T1.5μg/L-40μg/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中I型胶原蛋白（COL-I）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人I型胶原蛋白（COL-I）水平。用纯化的人I型胶原蛋白（COL-I）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型胶原蛋白（COL-I），再与HRP标记的I型胶原蛋白（COL-I）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原蛋白（COL-I）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人I型胶原蛋白（COL-I）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张  6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液  2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.         温育：操作同3。8.         洗涤：操作同5。9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．  请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 15μg/ml -320μg/ml   使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白蛋白（ALB）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白（ALB）水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白（ALB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（ALB），再与HRP标记的尿微量白蛋白（ALB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白（ALB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿微量白蛋白（ALB）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（640μg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 320μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 160μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 80μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 40μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 20μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 15μg/ml -320μg/ml   使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白蛋白（ALB）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白（ALB）水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白（ALB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（ALB），再与HRP标记的尿微量白蛋白（ALB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白（ALB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿微量白蛋白（ALB）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（640μg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 320μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 160μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 80μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 40μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 20μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1pg/ml-40pg/ml   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）水平。用纯化的人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2），再与HRP标记的重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（80pg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 40pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1pg/ml-40pg/ml   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）水平。用纯化的人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2），再与HRP标记的重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人重组人骨形成蛋白2（rhBMP-2）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（80pg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 40pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 试验原理：VD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VD的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗VD抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 自备材料1．  蒸馏水。2．  加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．  振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1．  避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．  实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．  不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1．  试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．  实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．  不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．  使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．  使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．  洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．  底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．  加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．  按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、  血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、  血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、  细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、  保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1．  标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400 ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200 ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100 ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50 ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25 ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5 ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0 ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。 2．  洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 操作步骤1．  使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．  根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．  加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．  甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．  每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．  甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．  每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．  取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．  在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品  局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结果 判 断 与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的VD标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的VD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-400ng/ml 4、敏感度： 1.0 ng/ml

罕见病是指发病率低于万分之五、需要特殊治疗的慢性病和致命疾病。目前已发现的罕见病超过5000种，主要是遗传病。但罕见病此这类疾病并不“罕见”，应该得到更多重视。新策略的发布有助加强对病人及其家庭的支持，促进相关科研进展。 本月 22 日，英国卫生部发布了该国首个罕见病应对策略，以期加大对罕见病病因和治疗手段研究的支持力度，普及相关健康知识，培养专业医疗和护理人员。根据上述新策略，英国政府将在未来几年采取一系列措施提升罕见病应对能力，包括为患者制订更具个性化的医疗护理方案，建立一批专业化医疗机构，加大罕见病教学和培训力度，提升英国在世界罕见病研究领域的地位。

 要想生出健康的宝宝，只在怀孕期间注意保持健康还不够。一项国际研究发现，在怀孕前注意保持良好生活方式，可降低发生先兆子痫、早产等意外状况的风险，对母婴健康都有好处。 英国伦敦大学国王学院等机构研究人员在新一期《英国医学杂志》（BMJ）上报告说，他们与爱尔兰、澳大利亚和新西兰的同行一起，对这些国家5600余名首次怀孕的孕产妇做了跟踪调查，详细考察了她们怀孕前的医疗记录、饮食习惯、体重和血压等状况，以及怀孕期间的生活习惯和产后母婴健康状况。被调查者中共有61．3％顺利、足月完成分娩，母婴健康状况良好。结果发现，如果能在怀孕前几个月直到生产这段时间保持健康生活方式，比如适量运动、膳食平衡、避免吃药，则孕妇出现早产、产后并发症及婴儿健康问题的风险都有所降低。研究中所指的健康生活方式具体包括多吃水果、保持血压和体重在正常范围等。领导这项研究的伦敦大学国王学院研究人员露西·查普尔说，虽然这只是一项初步研究，但证实女性在怀孕前和怀孕期间保持健康生活方式的确十分重要，因此有怀孕打算的年轻人应首先养成健康的生活习惯。

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1μg/L-40μg/L   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胶原蛋白（COL）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胶原蛋白（COL）水平。用纯化的人胶原蛋白（COL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原蛋白（COL），再与HRP标记的胶原蛋白（COL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原蛋白（COL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胶原蛋白（COL）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（80μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 40μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：                                                          96T 1μg/L-40μg/L   使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胶原蛋白（COL）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胶原蛋白（COL）水平。用纯化的人胶原蛋白（COL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原蛋白（COL），再与HRP标记的胶原蛋白（COL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原蛋白（COL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胶原蛋白（COL）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（80μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张  6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 40μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用