苯并-15-冠醚-598%Product Name: Benzo-15-crown-5别名: 苯并-15-冠醚-5 ;苯并-15-冠-5,2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧(杂)环十五烯 CAS号: 14098-44-3 分子式: C14H20O5 分子量: 268.31 EINECS编号: 237-947-6 MDL号: MFCD00005945 介绍: 部分溶于水。 用途: 用作金属离子络合剂和相转移试剂 熔点: 79-82℃ 特定比重: 1.068 贮存: 易吸潮 敏感性: 易吸潮 苯并-15-冠醚-5生物试剂分类及纯度据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少,国内将化学试剂分为四级:一级试剂(优级纯试剂)通常用G.R表示。二级试剂(分析纯试剂)通常用A.R表示。三级试剂(化学纯)通常用C.P表示。四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.R表示。 此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可,分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。公司是一家专业研发,销售,供应生物试剂,实验室耗材等科研产品,代理多个国外先进技术的高科技产品,包括血清,金标检测,免疫学,诊断等多个领域.我公司始终是以顾客为中心建立质量体系,努力达到客户对公司产品及服务的期望进而更进一点.坚持质量第一的原则.公司的专业研发团队,通过高效从而达到对成本的控制,保证质量的同时提供优惠价格的产品.信裕生物,是您选择科研产品的良好平台.欢迎来电咨询,您的每一次来电都是对公司的信任与支持!
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2014.05.14
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T3pg/ml-120pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1),再与HRP 标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品(240pg/ml) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液:用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结:TE计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
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2014.05.13
小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T0.35 IU/L -12 IU/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)水平。用纯化的小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入诱导型一氧化氮合成酶(iNOS),再与HRP 标记的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(24 IU/L) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12 IU/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液6.0 IU/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液3.0 IU/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5 IU/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.75 IU/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
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2014.05.13
小鼠胰岛素降解酶(IDE)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T2mU/L -85 mU/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中胰岛素降解酶(IDE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素降解酶(IDE)水平。用纯化的小鼠胰岛素降解酶(IDE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素降解酶(IDE),再与HRP 标记的胰岛素降解酶(IDE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素降解酶(IDE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素降解酶(IDE)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(160 mU/L) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80 mU/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40 mU/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 mU/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10mU/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 mU/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
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2014.05.13
葡萄糖-13C丰度:98atom%;化学纯度:≥99%Product Name: Glucose-13C别名: 葡萄糖-13C ;葡萄糖-13C 分子式: 13CC5H12O6 分子量: 181.15 介绍: 无臭,味甜。易溶于水,微溶于乙醇。 用途: 作为碳源示踪试剂用于抗生素生产,以及其它发酵工业培养菌体的基础原料生产13C标记化合物,提供生物、医学研究所需13C标记。 熔点: 熔点:146℃ 葡萄糖-13C生物试剂分类及纯度据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少,国内将化学试剂分为四级:一级试剂(优级纯试剂)通常用G.R表示。二级试剂(分析纯试剂)通常用A.R表示。三级试剂(化学纯)通常用C.P表示。四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.R表示。 此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可,分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。公司是一家专业研发,销售,供应生物试剂,实验室耗材等科研产品,代理多个国外先进技术的高科技产品,包括血清,金标检测,免疫学,诊断等多个领域.我公司始终是以顾客为中心建立质量体系,努力达到客户对公司产品及服务的期望进而更进一点.坚持质量第一的原则.公司的专业研发团队,通过高效从而达到对成本的控制,保证质量的同时提供优惠价格的产品.信裕生物,是您选择科研产品的良好平台.欢迎来电咨询,您的每一次来电都是对公司的信任与支持!
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2014.05.13
L-谷氨酰胺-15N2丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5%Product Name: L-Glutamine-15N2CAS号: 204451-48-9 分子式: C5H1015N2O3 分子量: 148.13 MDL号: MFCD00084216 用途:用作生物医药示踪剂,主要用于生命科学、农业科学等研究领域。L-谷氨酰胺-15N2生物试剂分类及纯度据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少,国内将化学试剂分为四级:一级试剂(优级纯试剂)通常用G.R表示。二级试剂(分析纯试剂)通常用A.R表示。三级试剂(化学纯)通常用C.P表示。四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.R表示。 此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可,分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。公司是一家专业研发,销售,供应生物试剂,实验室耗材等科研产品,代理多个国外先进技术的高科技产品,包括血清,金标检测,免疫学,诊断等多个领域.我公司始终是以顾客为中心建立质量体系,努力达到客户对公司产品及服务的期望进而更进一点.坚持质量第一的原则.公司的专业研发团队,通过高效从而达到对成本的控制,保证质量的同时提供优惠价格的产品.信裕生物,是您选择科研产品的良好平台.欢迎来电咨询,您的每一次来电都是对公司的信任与支持!
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2014.05.13
Fmoc-Pro-OH-15N丰度:99atom%;化学纯度:≥98%Product Name: Fmoc-Pro-OH-15NCAS号: MFCD01073533 分子式: C20H1915NO4 分子量: 338.36 MDL号: MFCD01073533 用途: 15N标记多肽合成。 生物试剂分类及纯度据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少,国内将化学试剂分为四级:一级试剂(优级纯试剂)通常用G.R表示。二级试剂(分析纯试剂)通常用A.R表示。三级试剂(化学纯)通常用C.P表示。四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.R表示。 此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可,分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。公司是一家专业研发,销售,供应生物试剂,实验室耗材等科研产品,代理多个国外先进技术的高科技产品,包括血清,金标检测,免疫学,诊断等多个领域.我公司始终是以顾客为中心建立质量体系,努力达到客户对公司产品及服务的期望进而更进一点.坚持质量第一的原则.公司的专业研发团队,通过高效从而达到对成本的控制,保证质量的同时提供优惠价格的产品.信裕生物,是您选择科研产品的良好平台.欢迎来电咨询,您的每一次来电都是对公司的信任与支持!
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2014.05.12
Fmoc-Pro-OH-15N丰度:99atom%;化学纯度:≥98%Product Name: Fmoc-Pro-OH-15NCAS号: MFCD01073533 分子式: C20H1915NO4 分子量: 338.36 MDL号: MFCD01073533 用途: 15N标记多肽合成。 生物试剂分类及纯度据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少,国内将化学试剂分为四级:一级试剂(优级纯试剂)通常用G.R表示。二级试剂(分析纯试剂)通常用A.R表示。三级试剂(化学纯)通常用C.P表示。四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.R表示。 此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可,分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。公司是一家专业研发,销售,供应生物试剂,实验室耗材等科研产品,代理多个国外先进技术的高科技产品,包括血清,金标检测,免疫学,诊断等多个领域.我公司始终是以顾客为中心建立质量体系,努力达到客户对公司产品及服务的期望进而更进一点.坚持质量第一的原则.公司的专业研发团队,通过高效从而达到对成本的控制,保证质量的同时提供优惠价格的产品.信裕生物,是您选择科研产品的良好平台.欢迎来电咨询,您的每一次来电都是对公司的信任与支持!
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2014.05.12
环己基三甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺97.0%Product Name: Cyclohexyltrimethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imideCAS号: imide 分子式: C11H20F6N2O4S2 分子量: 422.40 环己基三甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺金属有机化学是研究含有金属-碳键的化合物的化学,包括合成、结构、反应性质及催化性能等。其中金属包括硼、硅、砷等类金属。 严格区分:有机金属化合物 M-C 金属有机化合物 M-O,M-N,M-C 金属有机化学是无机化学和有机化学的交叉学科,既可以归属于无机化学,也可以归属于有机化学。本公司坚持以“诚信为本、质量第一、价格合理”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供 优质的服务。热诚欢迎各界朋友前来洽谈业务!
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2014.05.09
D104682顺丁烯二酸二丁基锡95%Product Name: Dibutyltin maleate别名: 顺丁烯二酸二丁基锡 ;马来酸二丁基锡,失水苹果酸二丁基锡 CAS号: 78-04-6 分子式: C12H20O4Sn 分子量: 346.99 EINECS编号: 201-077-5 MDL号: MFCD00014120 介绍: 加热分解。溶于乙醇、苯和有机酯类,不溶于水。有毒,半数致死量(小鼠,静脉)56mg/kg。有刺激性。 用途: 缩合催化剂。汽油防爆剂。聚氯乙烯(PVC)的热稳定剂,具有优良的耐热性和透明性,无硫化污染性,长期耐热性特别好,可以防止在高温加工时制品变黄。 国内危险化学品编码: 61857 熔点: 110℃ 特定比重: 1.318 贮存: 密封保存。 敏感性: 对湿度敏感 顺丁烯二酸二丁基锡金属有机化学是研究含有金属-碳键的化合物的化学,包括合成、结构、反应性质及催化性能等。其中金属包括硼、硅、砷等类金属。 严格区分:有机金属化合物 M-C 金属有机化合物 M-O,M-N,M-C 金属有机化学是无机化学和有机化学的交叉学科,既可以归属于无机化学,也可以归属于有机化学。本公司坚持以“诚信为本、质量第一、价格合理”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供 优质的服务。热诚欢迎各界朋友前来洽谈业务!
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2014.05.08
B109499三甲基溴硅烷含稳定剂铜, 98%Product Name: Bromotrimethylsilane别名: 三甲基溴硅烷 CAS号: 2857-97-8 分子式: C3H9BrSi 分子量: 153.09 EINECS编号: 220-672-0 MDL号: MFCD00000048 介绍: 溶于苯;乙醚;四氯乙烯,遇水分解。 用途: 三重要的合成试剂,比三甲基氯硅烷反应活性高,会使二烷基磷酸酯裂解而产生各种膦酸。可用于阿地福韦的合成以及用于多肽合成的去保护 熔点: -43 °C 沸点: 79℃ 特定比重: 1.18 折光率: 1.4240 贮存: 极易吸潮,密封避光干燥保存。 敏感性: 对光线敏感,对湿度敏感 三甲基溴硅烷金属有机化学是研究含有金属-碳键的化合物的化学,包括合成、结构、反应性质及催化性能等。其中金属包括硼、硅、砷等类金属。 严格区分:有机金属化合物 M-C 金属有机化合物 M-O,M-N,M-C 金属有机化学是无机化学和有机化学的交叉学科,既可以归属于无机化学,也可以归属于有机化学。本公司坚持以“诚信为本、质量第一、价格合理”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供 优质的服务。热诚欢迎各界朋友前来洽谈业务!
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2014.05.07
B111191叔丁基二苯基氯硅烷98%Product Name: tert-Butyl(chloro)diphenylsilane别名: 叔丁基二苯基氯硅烷 CAS号: 58479-61-1 分子式: C16H19ClSi 分子量: 274.86 EINECS编号: 261-282-0 MDL号: MFCD00000497 介绍: 和水分应,溶于脂肪族溶剂或芳香烃。 用途: 硅化剂,用于保护醇和制备硅醚 沸点: 135 °C 特定比重: 1.07 折光率: 1.5665-1.5685 贮存: 密封保存 敏感性: 对湿度敏感 叔丁基二苯基氯硅烷金属有机化学是研究含有金属-碳键的化合物的化学,包括合成、结构、反应性质及催化性能等。其中金属包括硼、硅、砷等类金属。 严格区分:有机金属化合物 M-C 金属有机化合物 M-O,M-N,M-C 金属有机化学是无机化学和有机化学的交叉学科,既可以归属于无机化学,也可以归属于有机化学。本公司坚持以“诚信为本、质量第一、价格合理”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供 优质的服务。热诚欢迎各界朋友前来洽谈业务!
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2014.05.07
鼠抗人β-胰岛素受体单克隆抗体抗体规律(1)初次反应产生抗体:当抗原第一次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。(2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。(3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。鼠抗人β-胰岛素受体单克隆抗体抗体基因重排抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的,H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。V是编码可变区,有300个种类;D编码高变区,有15 ~ 20个种类;J编码连接V、C的结合区,有4~5个种类;C编码恒定区,仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排,所合成出的肽链,还要再进一步进行L和H链组合,这样最后生成的抗体种类就非常多了。抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候。鼠抗人β-胰岛素受体单克隆抗体应注意的问题:1、包被抗体或抗原不适,易产生阳性值较小,或产生变异,即跳管现象。2、用抗血清不纯化,或纯化程度太低的抗体包被,则阳性值较小,或没有阳性梯度。3、封闭不好或标记物过浓可产生对照较高。鼠抗人β-胰岛素受体单克隆抗体公司其他产品引荐:N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐/鲎试剂三肽/BOC-Leu-Gly-Arg?Pna?HC1叔丁基苯乙腈肟碳酸酯/2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈/2-(叔丁氧基羰基氧代亚氨基)-2-苯乙腈/2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈/2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯基乙腈/BOC-ON二碳酸二叔丁酯/BOC-酸酐/二叔丁基焦碳酸酯/二叔丁基二碳酸酯/BOC O21,2,3-苯骈三氮唑/1,2,3-苯并三唑/连三氮茚/苯并三氮杂茂/苯并三唑/防锈剂T706/防锈剂706/T406/苯三唑脂肪胺盐/多效油性剂T406/苯三唑十八胺盐/苯骈三氮唑/并三氮唑/1H-苯并三唑/苯丙三氮唑/苯丙三唑/BTA1-羟基苯并三氮唑一水物/对羟基苯三唑一水/1-羟基苯骈三氮唑一水/1-羟基苯并三唑一水/HOBTN-羟基琥珀酰亚胺/N-羟基丁二酰亚胺/HOSU/NHSγ-氨基丁酸/4-氨基丁酸/氨酪酸/氨酷酸/丁氨酸/GABAγ-L-谷氨酰-α-萘酰胺/γ-L-谷氨酰-1-萘酰胺/N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘胺/L-谷氨酰-1-萘胺/γ-L-谷氨酰-α-萘胺/γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷氨酰-β-萘酰胺/γ-L-谷氨酰-2-萘酰胺/N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺/L-谷氨酰-2-萘胺/N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺/γ-L-谷氨酰-β-萘酰胺/γ-L-Glutamyl-β-naphthylamideγ-L-谷氨酰对硝基苯胺一水合物/L-谷氨酰基-4-硝基苯胺/L-γ-谷氨酰-对硝基苯胺/γ-L-谷氨酰基-4-硝基苯胺/GPNA/H-Glu-PNAγ-谷氨酰-3-羟基-4-硝基苯胺单胺盐/γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单盐/L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt氧化型谷胱甘肽/N-(N-L-γ-谷胺酰基-L-半胱胺酰基)甘氨酸-2,2-二硫化物/L-谷胱甘肽(氧化型)/氧化谷胱甘肽/GSSG还原型谷胱甘肽/L-还原型谷胱甘肽/5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸/GSH磷酸组胺/组胺磷酸盐/二磷酸组织胺/二磷酸组胺/磷酸组织胺/组织胺二磷酸盐/Histamine diphospate组胺价格/2-咪唑基乙胺/组织胺/β-氨乙基咪唑/β-氨乙基甘噁啉/1H-咪唑-4-乙胺/Histamine组胺二盐酸盐/组胺双盐酸盐/二盐酸组胺/二盐酸-1H-咪唑-4-乙胺/2-(4-咪唑基)乙胺二盐酸盐/二盐酸-β-氨乙基甘恶啉/二盐酸组织胺/Histamine dihydrochlorideL-肌肽价格/N-β-丙氨酰-L-组氨酸/β-氨基-L-丙酰组氨酸/L-肉缩氨基酸/L-肉缩酸/β-丙氨酰-L-组氨酸/L-CarnosineL-多巴价格/3-羟基-L-酪氨酸多巴/L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸/L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸/左多巴/3-(3,4-二羟基苯)-L-丙氨酸/β-[3,4-二羟苯基]L-初油氨基酸/L-Dopa
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2014.05.05
鼠抗人微管蛋白β单克隆抗体规律(1)初次反应产生抗体:当抗原第一次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。(2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。(3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。鼠抗人微管蛋白β单克隆抗体基因重排抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的,H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。V是编码可变区,有300个种类;D编码高变区,有15 ~ 20个种类;J编码连接V、C的结合区,有4~5个种类;C编码恒定区,仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排,所合成出的肽链,还要再进一步进行L和H链组合,这样最后生成的抗体种类就非常多了。抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候。鼠抗人微管蛋白β单克隆抗体应注意的问题:1、包被抗体或抗原不适,易产生阳性值较小,或产生变异,即跳管现象。2、用抗血清不纯化,或纯化程度太低的抗体包被,则阳性值较小,或没有阳性梯度。3、封闭不好或标记物过浓可产生对照较高。鼠抗人微管蛋白β单克隆抗体公司其他产品引荐:N-乙酰-D-氨基葡萄糖/N-乙酰-葡萄糖胺/2-乙酰氨基2-脱氧-D-氨基葡萄糖/ N-乙酰氨基葡萄糖/2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖/D-GlcNAcD-纤维二糖/纤维二糖/4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖/纤维素二糖/4-β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖/D-(+)-纤维二糖/D-cellbioseD-阿拉伯糖/D-树胶醛糖/D-阿糖/D-阿戊糖/D-树脂醛糖/D-(?)-ArabinoseL-阿拉伯糖/L-树胶醛糖/L-阿糖/L-阿戊糖/L(+)ArabinoseD-阿拉伯糖醇/D-树胶糖醇/ D-(+)-阿糖醇/D-阿拉伯醇/D(+)-Arabitol阿拉伯树胶粉/阿拉伯树脂/树胶粉/阿拉伯胶/阿拉伯橡胶/阿拉伯胶粉/Gum acacia powder加拿大树胶/加拿大树香脂/加拿大树脂/枞香胶/加拿大枞树香脂/加拿大香脂/光学树脂胶/加拿大香胶/加拿大松节油/Canada balsam乌来糖/氨基甲酸乙酯/尿烷/乌来坦/乌拉坦/氨甲酸乙酯/脲烷/乌来雅/Ethyl carbamateD-木糖/木糖/戊醛糖/木质醛糖/五碳醛糖/ D-戊醛糖/D(+)木质醛糖/D-XyloseD-木酮糖/D(+)木酮糖/D-THREO-戊酮糖/D-Xylulose木糖醇/戊五醇/五羟基戊烷/1,2,3,4,5-戊五醇/木胶醇/内消旋木糖基戊醇/1,2,3,4,5-五羟基戊醇/1,2,3,4,5-五羟基戊烷/Xylitol胆固醇/胆甾醇/胆甾醇烷/异辛甾烯醇/胆固烯醇/胆脂醇/胆脂素/胆脂素醇/(3β)-胆甾-5-烯-3-醇/胆甾-5-烯-3β-醇/胆甾烷醇/Cholesterol胆固醇乙酸脂/胆甾醇乙酸脂/乙醇胆甾醇脂/胆固醇醋酸酯/胆甾-5-烯-3-醇(3β)乙酸酯/胆固醇乙酸酯/胆甾醇乙酸酯/乙酸胆固醇酯/Cholesteryl acetate
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2014.05.05
鼠T淋巴瘤细胞系,YAC-1细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象鼠T淋巴瘤细胞系,YAC-1细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。鼠T淋巴瘤细胞系,YAC-1细胞实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 鼠T淋巴瘤细胞系,YAC-1细胞更多现货促销产品:xy-E11849 小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 xy-E11850 小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒xy-E11851 小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒xy-E11852 小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒xy-E11853 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒xy-E11854 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒xy-E11855 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒xy-E11856 小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒xy-E11857 小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒xy-E11858 小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒xy-E11859 小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒xy-E11860 小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒xy-E11861 小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒xy-E11862 小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒xy-E11863 小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA试剂盒xy-E11864 小鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒xy-E11865 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒xy-E11866 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒xy-E11867 小鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒xy-E11868 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒xy-E11869 小鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒xy-E11870 小鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒 xy-E11871 小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒xy-E11872 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒xy-E11873 小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒xy-E11874 小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒xy-E11875 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒xy-E11876 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒xy-E11877 小鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒xy-E11878 小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒xy-E11879 小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
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2014.05.04
鼠胚成纤维细胞系,STO细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象鼠胚成纤维细胞系,STO细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。鼠胚成纤维细胞系,STO细胞实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 鼠胚成纤维细胞系,STO细胞更多现货促销产品:xy-E11823 大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒 xy-E11824 小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒xy-E11825 小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒xy-E11826 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒xy-E11827 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒 xy-E11828 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒xy-E11829 小鼠催产素(OT)ELISA试剂盒 xy-E11830 7xy-E11831 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒 xy-E11832 小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒xy-E11833 小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒xy-E11834 小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒xy-E11835 小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒xy-E11836 小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒xy-E11837 小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒xy-E11838 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒xy-E11839 小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒xy-E11840 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒xy-E11841 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒xy-E11842 小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒xy-E11843 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒xy-E11844 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒xy-E11845 小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒xy-E11846 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒xy-E11847 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒xy-E11848 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
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2014.05.04
尊敬的各位客户 您们好! 我司现将“五一劳动节”放假的有关事宜通知如下: 2014年“五一劳动节”放假时间为:2014年5月1日-5月3日,共3天。其中:5月4日(星期日)正常上班。 温馨提示:节假日期间,如需要订购请来电联系,感谢您对我们的支持和关注! 2014年4月30号
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2014.04.30
B124080N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯>97.0%(GC)Product Name: N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯别名:N-(叔丁氧羰基)-顺-4-羟基-L-脯氨酸甲酯;N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯CAS号:102195-79-9分子式:C11H19NO5分子量:245.27MDL号:MFCD00237541N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯熔点: 83℃ 比旋光度: -62.0 to-66.0 deg(C=1、MeOH) N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯
标准
2014.04.29
C113144羧苄青霉素钠USP级Product Name: Carbenicillin disodium 羧苄青霉素钠别名:羧苄青霉素钠 ;羧苄西林钠,[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐CAS号:4800-94-6分子式:C17H16N2O6SNa2分子量:422.36EINECS编号:225-360-8MDL号:MFCD00077683羧苄青霉素钠介绍: 溶于水。 用途: 依靠在细菌细胞膜的内层面使转肽酶(transpeptidases)失活抑制细菌细胞壁的合成。类似于青霉素。抗菌谱: 革兰氏阴性和阳性细菌, 假单胞菌属。 特定比重: 1.049 贮存: 2-8℃保存。37 °C 只能保证3天稳定羧苄青霉素钠
标准
2014.04.29
C113159β-氯醛糖98%Product Name: β-Chloralose β-氯醛糖别名:β-氯醛糖 ;β-葡萄糖缩氯醛CAS号:16376-36-6分子式:C8H11Cl3O6分子量:309.53EINECS编号:240-429-2MDL号:MFCD00064338熔点: 234-236℃ 特定比重: 1.773 β-氯醛糖
标准
2014.04.29
C1155066-羧基四甲基罗丹明 for fluorescence,for fluorescence,≥90%Product Name: 6-Carboxytetramethylrhodamine 6-羧基四甲基罗丹明别名:6-羧基四甲基罗丹明CAS号:91809-67-5分子式:C25H22N2O5分子量:430.45特定比重:1.231敏感性:对光线敏感,充气保存6-羧基四甲基罗丹明
标准
2014.04.29
C1155076-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 forfor fluorescenceProduct Name: 6-Carboxy-tetramethylrhodamine N-succinimidyl ester6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 for 别名:6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯CAS号:150810-69-8分子式:C29H25N3O7分子量:527.52贮存: 储存温度:-20°C 6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 for
标准
2014.04.29
C118792CerebellinProduct Name: CerebellinCerebellinCAS号: 94071-26-8 分子式: C69H113N23O23 分子量: 1632.81 贮存: 储存温度:-20°CCerebellin
标准
2014.04.29
人胚胎气管细胞,CCC-HBE-2细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象人胚胎气管细胞,CCC-HBE-2细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。人胚胎气管细胞,CCC-HBE-2细胞薄荷醇 A0053 I-menthol丹皮酚 A0054 Paeonol丹酚酸A A0055 Salvianolic acid A丹酚酸B A0056 Salvianolic acid Bc A0057 Tanshinone IIA丹参酮IIA-磺酸钠 A0058 Tanshinone IIA---sulfonic sodium丹参酮I A0059 Tanshinone I二氢丹参酮Ⅰ A0060 Dihydrotanshinone I隐丹参酮 A0061 Cryptotanshinone冬凌草甲素 A0063 Oridonin辅酶Q10 A0064 Coenzyme Q10粉防己碱(汉防己甲素) A0065 Tetrandrine防己诺林碱(汉防已乙素) A0066 Fangchinoline鬼臼毒素 A0067 Podophyllotoxin葛根素 A0068 Puerarin黄芪总皂苷 A0069 Astragaloside黄芪甲苷 A0070 Astragaloside IV黄芪皂苷Ⅰ A0071 AstragalosideⅠ黄芪皂苷Ⅱ A0072 AstragalosideⅡ黄芪皂苷Ⅲ A0073 AstragalosideⅢ丁香酚 A0074 Eugenol黄杨碱(环维黄杨星D) A0075 Cyclovirobuxine红景天苷 A0076 Salidrosiderosarin A0077 rosarin络塞维 A0078 rosavinrosin A0079 rosinrosiridin A0080 rosiridin槐果碱 A0081 Sophocarpine花旗松素(二氢槲皮素) A0082 Taxifolin槲皮素 A0083 Quercetin槲皮苷 A0084 Quercitrin蒿甲醚 A0085 Artemether实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 人胚胎气管细胞,CCC-HBE-2细胞更多现货促销产品:
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2014.04.29
人胚胎肠粘膜细胞,CCC-HIE-2细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象人胚胎肠粘膜细胞,CCC-HIE-2细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。人胚胎肠粘膜细胞,CCC-HIE-2细胞实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 人胚胎肠粘膜细胞,CCC-HIE-2细胞更多现货促销产品:秦皮素 A0019 Fraxetin秦皮甲素 A0020 Esculin秦皮乙素 A0021 6,7-Dihydroxycoumarin绿原酸 A0022 Chlorogenic acid新绿原酸(5-咖啡酰奎宁酸) A0023 neochlorogenic acid隐绿原酸(4-咖啡酰奎宁酸) A0024 cryptochlorogenic acid异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸) A0025 Isochlorogenic acid A异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎宁酸) A0026 Isochlorogenic acid B异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎宁酸) A0027 Isochlorogenic acid C1-咖啡酰奎宁酸 A0028 1-caffeoylquinic acid洋蓟素(1,3-二咖啡酰奎宁酸) A0029 Cynarin1,5-二咖啡酰奎宁酸 A0030 1,5-Dicaffeoylquinic acid巴马汀(黄藤素,棕榈碱) A0031 Palmatine橙皮苷 A0032 Hesperidin新橙皮苷 A0033 Neohesperidin柴胡皂苷B A0034 SaikosaponinB橙皮素 A0035 Hesperitin穿心莲内酯 A0036 Andrographolide甘草酸 A0037 Glycyrrhizic acid甘草次酸 A0038 Glycyrrhetinic acid甘草酸单铵盐 A0039 Monoammoniumglycyrrhizinate甘草苷 A0040 Liquiritin异甘草苷 A0041 neoisoliquritin甘草素/甘草醇 A0042 Liquiritigenin大黄酸 A0043 Rhein大黄素 A0044 Emodin大黄素甲醚 A0045 Physcion大黄酚 A0046 Chrysophanol芦荟大黄素 A0047 Aloeemodin杨梅素 A0048 Myricetin二氢杨梅素 A0049 Dihydromyricetin阿魏酸 A0050 Fumalic acid白藜芦醇 A0051 Resveratrol虎杖苷(白藜芦醇苷) A0052 Polydatin
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2014.04.29
I121078SIGMA-ALDRICH矢车菊素半乳糖苷≥97% (HPLC)Product Name: Idaein chlorideCAS号: 27661-36-5 分子式: C21H21ClO11 分子量: 484.84 MDL号: MFCD00270387 矢车菊素半乳糖苷 用途: 矢车菊素-3-O-半乳糖苷是矢车菊素糖苷衍生物的表皮生长因子受体的强效抑制剂,用于在肿瘤细胞中的抗EGF活性的比较分析。 贮存: storage temp. -20°C 生化和生理学机理: 花青素。 矢车菊素半乳糖苷
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2014.04.28
I121079SIGMA-ALDRICHL-艾杜糖醇98%Product Name: L-IditolCAS号: 488-45-9 分子式: C6H14O6 分子量: 182.17 MDL号: MFCD00064289 L-艾杜糖醇 L-艾杜糖醇贮存: 储存温度2-8°C
标准
2014.04.28
I121089SIGMA-ALDRICH异麦芽糖醇98%Product Name: Isomaltitol异麦芽糖醇CAS号: 534-73-6 分子式: C12H24O11 分子量: 344.31 EINECS编号: 208-605-3 MDL号: MFCD00083636异麦芽糖醇 贮存: 储存温度-20°C
标准
2014.04.28
张氏肝细胞,HeLa Chang Liver ,细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象张氏肝细胞,HeLa Chang Liver ,细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。张氏肝细胞,HeLa Chang Liver ,细胞实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 张氏肝细胞,HeLa Chang Liver ,细胞更多现货促销产品:黄豆黄素 A0357 Glycitein大豆苷 A0358 Daidzin大豆苷元 A0359 Daidzein染料木素 A0360 Genistein染料木苷 A0361 Genistin欧前胡素 A0362 imperatorin异欧前胡素 A0363 isoimperatorin远志酸 A0364 Polygalacic acid远志皂苷元 A0365 Senegenin莱苞迪甙A A0366 Rebaudioside A 黄芩苷 A0367 Baicalin野黄芩苷(灯盏花乙素) A0368 Scutellarin黄芩素 A0369 Baicalein秦皮素 A0370 Fraxetin秦皮甲素 A0371 Esculin秦皮乙素 A0372 6,8-Dihydroxycoumarin绿原酸 A0373 Chlorogenic acid新绿原酸(6-咖啡酰奎宁酸) A0374 neochlorogenic acid隐绿原酸(5-咖啡酰奎宁酸) A0375 cryptochlorogenic acid异绿原酸A(3,6-二咖啡酰奎宁酸) A0376 Isochlorogenic acid A异绿原酸B(3,5-二咖啡酰奎宁酸) A0377 Isochlorogenic acid B异绿原酸C(4,6-二咖啡酰奎宁酸) A0378 Isochlorogenic acid C2-咖啡酰奎宁酸 A0379 2-caffeoylquinic acid洋蓟素(1,4-二咖啡酰奎宁酸) A0380 Cynarin1,6-二咖啡酰奎宁酸 A0381 1,6-Dicaffeoylquinic acid巴马汀(黄藤素,棕榈碱) A0382 Palmatine橙皮苷 A0383 Hesperidin新橙皮苷 A0384 Neohesperidin柴胡皂苷B A0385 SaikosaponinB橙皮素 A0386 Hesperitin穿心莲内酯 A0387 Andrographolide
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2014.04.28
胚肺成纤维细胞,HFL-I(MEMα)细胞原代细胞培养 是将机体内的某组织取出,分散成单细胞,在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老,死亡等生命现象胚肺成纤维细胞,HFL-I(MEMα)细胞试验操作步骤: a.采用认可的方案处死啮齿动物。 b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。 c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。 d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。 e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。 f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。胚肺成纤维细胞,HFL-I(MEMα)细胞实验材料: 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 2. 100ml灭菌烧杯2个; 3、50ml离心筒2个 4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 6、细胞计数板1块; 7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 8、酒精灯1台; 胚肺成纤维细胞,HFL-I(MEMα)细胞更多现货促销产品:桔梗皂苷D A0321 Platycodin D野百合碱 A0322 Crotaline荭草苷 A0323 Orientin异荭草苷 A0324 Homoori entin紫云英苷 A0325 astragalin对叶百部碱 A0326 tuberostemonine仙茅苷 A0327 Curculigoside(R型)人参皂苷Rh2 A0328 Ginsenoside Rh2白花前胡甲素 A0329 (-)-pareruptorin A白花前胡丙素 A0330 (+)-pareruptorin A贝母辛 A0331 Peimisine地奥司明 A0332 Diosimin香蒲新苷 A0333 Typhaneoside哈巴俄苷 A0334 Harpagoside哈巴苷 A0335 harpgide安格洛甙C A0336 Angoroside C10-脱乙酰巴卡亭 A0337 10-Deacetyl baccatin知母皂苷BII A0338 Timosaponin b- II知母皂苷A3 A0339 Timosaponin a-Ⅲ麦冬皂苷A A0340 Ophiopogonin A麦冬皂苷B A0341 Ophiopogonin B麦冬皂苷C A0342 Ophiopogonin C麦冬皂苷D' A0343 Ophiopogonin D麦冬皂苷D' A0344 Ophiopogonin D'甲基麦冬二氢高异黄酮A A0345 Methylophiopogonanone A麦冬二氢高异黄酮A A0346 Ophiogonanone A山茱萸新苷 A0347 cor-nuside山茱萸苷 A0348 cornin莫诺苷 A0349 morroniside(R型)人参皂苷Rg2 A0350 Ginsenoside Rg2商陆皂苷甲 A0351 esculentosideA橄榄苦苷 A0352 oleuropein党参炔苷 A0353 Lobetyolin鼠尾草酸 A0354 Carnosic acid迷迭香酸 A0355 Rosmarinic acid黄豆黄苷 A0356 Glycitin
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2014.04.28