人C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒人C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T80μg/L -2400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。人C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的人C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP 标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人C-反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成1 20 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液3ml×1 瓶2 酶标试剂3ml×1 瓶8 标准品（4800μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×4 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液3ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液3ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液1200μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液600μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液300μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人C-反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人CHOPELISA试剂盒人CHOP酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5pg/mL -200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CHOP 含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CHOP 水平。用纯化的人CHOP 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CHOP，再与HRP 标记的CHOP 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CHOP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CHOP浓度。人CHOPELISA试剂盒试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（320 pg/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/mL 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80pg/mL 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/mL 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/mL 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/mL 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人CHOPELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人CHOPELISA试剂盒

人(Human) 维生素D（VD）ELISA 试剂盒人(Human) 维生素D（VD）ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 试验原理：VD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VD的浓度呈比例关系。 人(Human) 维生素D（VD）ELISA 试剂盒试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：400ng/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗VD抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 人(Human) 维生素D（VD）ELISA 试剂盒操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400 ng/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   200 ng/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   100 ng/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 ng/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 ng/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   12.5 ng/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 ng/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）   A   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   12.5   12.5   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的VD标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的VD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-400ng/ml 4、敏感度： 1.0 ng/ml人(Human) 维生素D（VD）ELISA 试剂盒

人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5ng/L -160 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP 标记的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T5ng/L -160 ng/L 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP标记的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（320 ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160 ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   80 ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   40 ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   20 ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   10 ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T80ng/L -2400 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中5 羟色胺(5-HT)含量。人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5 羟色胺(5-HT)水平。用纯化的人5 羟色胺(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5 羟色胺(5-HT)，再与HRP 标记的5 羟色胺(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5 羟色胺(5-HT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人5 羟色胺(5-HT)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（4800 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。TEL:021-60526354 www.shjgogo.com Catalog #:106875.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液1200ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液600ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液300ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒

人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T6 ng/L -180ng/L人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用纯化的人1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3），再与HRP 标记的1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。TEL:021-60526354 www.shjgogo.com Catalog #:0875E4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒

大鼠单胺氧化酶（MAO)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒检测范围： 96T2U/L - 100U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中单胺氧化酶（MAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠单胺氧化酶（MAO)水平。用纯化的大鼠单胺氧化酶（MAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单胺氧化酶（MAO)，再与HRP 标记的单胺氧化酶（MAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的单胺氧化酶（MAO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠单胺氧化酶（MAO)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（200 U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液50U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液25U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液6.25U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠雌激素受体β(ERβ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒检测范围： 96T12ng/L -428ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中雌激素受体β(ERβ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌激素受体β(ERβ)水平。用纯化的大鼠雌激素受体β(ERβ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素受体β(ERβ)，再与HRP 标记的雌激素受体β(ERβ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素受体β(ERβ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠雌激素受体β(ERβ)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（800ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液200ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液100ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液50ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液25ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠雌激素受体α(ERα)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠雌激素受体α(ERα)ELISA试剂盒检测范围： 96T20ng/L -1000 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中雌激素受体α(ERα)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌激素受体α(ERα)水平。用纯化的大鼠雌激素受体α(ERα)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素受体α(ERα)，再与HRP 标记的雌激素受体α(ERα)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素受体α(ERα)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠雌激素受体α(ERα)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠雌激素受体α(ERα)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠雌激素受体α(ERα)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液400ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液200ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液100ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液50ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠雌激素受体α(ERα)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠雌激素（E）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒检测范围： 96T2.5 ng/L -80 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清样本中雌激素（E）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌激素（E）水平。用纯化的大鼠雌激素（E）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素（E），再与HRP 标记的雌激素（E）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素（E）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠雌激素（E）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒检测范围： 96T2.5 U/mL - 80 U/mL使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的大鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP 标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（160 U/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80U/mL 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40U/mL 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 U/mL 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 U/mL 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 U/mL 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒

大鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒检测范围： 96T0.2 nmol/L - 6nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP 标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（12nmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。6nmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液3nmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5nmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.75nmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.375 nmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒检测范围： 96T2U/L -80U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙氨酸氨基转移酶(ALT) 活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)水平。用纯化的大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙氨酸氨基转移酶（ALT)，再与HRP 标记的丙氨酸氨基转移酶（ALT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙氨酸氨基转移酶（ALT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT) 活性浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160mU/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80mU/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40mU/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20mU/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10mU/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5mU/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒检测范围： 96T0.5U/L - 20U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量。大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)水平。用纯化的大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙氨酸氨基转移酶（ALT)，再与HRP 标记的丙氨酸氨基转移酶（ALT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙氨酸氨基转移酶（ALT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（40U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液10U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液5U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.5U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.25U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。TEL:021-60526354 www.shjgogo.com Catalog #:968657．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒检测范围： 96T3pg/ml-120pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。大鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的大鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP 标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（240pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠白细胞介素10（IL-10）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒检测范围： 96T3 ng/L -100 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素10（IL-10）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素10（IL-10）水平。用纯化的大鼠白细胞介素10（IL-10）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加白细胞介素10（IL-10），再与HRP 标记的白细胞介素10（IL-10）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素10（IL-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素10（IL-10）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（200 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液50 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液25 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液6.25 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠白介素1β (IL-1β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒检测范围： 96T1 ng/L -40 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白介素1β (IL-1β)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素1β (IL-1β)水平。用纯化的大鼠白介素1β (IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β (IL-1β)，再与HRP 标记的白介素1β (IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β (IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素1β (IL-1β)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（80ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.5 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠癌胚抗原（CEA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠癌胚抗原（CEA）ELISA试剂盒检测范围： 96T0.8ng/ml -24ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、脑脊液及相关液体样本中癌胚抗原（CEA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠癌胚抗原（CEA）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入癌胚抗原（CEA），再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的癌胚抗原（CEA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠癌胚抗原（CEA）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（48 ng/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个大鼠癌胚抗原（CEA）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24ng/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12 ng/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6ng/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3 ng/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5 ng/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠癌胚抗原（CEA）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠癌胚抗原（CEA）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠β-分泌酶（β-Secretase）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠β-分泌酶（β-Secretase）ELISA试剂盒检测范围：                                                          96T1.2ng/L – 50ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑内β-分泌酶（β-Secretase）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β-分泌酶（β-Secretase）水平。用纯化的大鼠β-分泌酶（β-Secretase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β-分泌酶（β-Secretase），再与HRP标记的β-分泌酶（β-Secretase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-分泌酶（β-Secretase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β-分泌酶（β-Secretase）的浓度。试剂盒组成1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（96 ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张    6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   大鼠β-分泌酶（β-Secretase）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   24ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   12ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   6ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   3ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.         温育：操作同3。8.         洗涤：操作同5。9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 大鼠β-分泌酶（β-Secretase）ELISA试剂盒计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．  请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。大鼠β-分泌酶（β-Secretase）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

大鼠TH17酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠TH17ELISA试剂盒检测范围： 96T0.5pg/ml-20pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中TH17 含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠TH17 水平。用纯化的大鼠TH17 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TH17，再与HRP 标记的TH17 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TH17呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠TH17 浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（36pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠TH17ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。18pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液9pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4.5pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.25pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.125pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠TH17ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠TH17ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠TH1酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠TH1酶ELISA试剂盒检测范围：                                                          96T3.0ng/L -120 ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中TH1含量。大鼠TH1酶ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠TH1水平。用纯化的大鼠TH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TH1，再与HRP标记的TH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠TH1浓度。试剂盒组成1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（200ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张    6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100 ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   50 ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   25 ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   12.5 ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   6.25 ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.         温育：操作同3。8.         洗涤：操作同5。9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠TH1酶ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．  请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 大鼠TH1酶ELISA试剂盒

大鼠S100β蛋白(S-100B)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠S100β蛋白(S-100B)ELISA试剂盒检测范围：                                                          96T7ng/L -170ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100β蛋白(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100β蛋白(S-100B)水平。用纯化的大鼠S100β蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100β蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100β蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100β蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100β蛋白(S-100B)浓度。试剂盒组成1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（320ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张    6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   大鼠S100β蛋白(S-100B)ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   80ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   40ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   20ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   10ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.         温育：操作同3。8.         洗涤：操作同5。9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。                      大鼠S100β蛋白(S-100B)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．  请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 大鼠S100β蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

大鼠白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。大鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒检测范围： 48T15ng/L-480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素8（IL-8）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素8（IL-8）水平。用纯化的大鼠白细胞介素8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8（IL-8），再与HRP 标记的白细胞介素8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素8（IL-8）浓度。试剂盒组成1 20 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液3ml×1 瓶2 酶标试剂3ml×1 瓶8 标准品（960ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×4 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液3ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液3ml×1/瓶12 密封袋1 个大鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

大鼠DNA甲基转移酶(DNMT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T7 pg/ml - 260pg/ml大鼠DNA甲基转移酶(DNMT)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中DNA 甲基转移酶(DNMT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠DNA 甲基转移酶(DNMT)水平。用纯化的大鼠DNA 甲基转移酶(DNMT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入DNA 甲基转移酶(DNMT)，再与HRP 标记的DNA 甲基转移酶(DNMT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的DNA 甲基转移酶(DNMT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠DNA 甲基转移酶(DNMT)浓度。大鼠DNA甲基转移酶(DNMT)ELISA试剂盒试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（480pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个大鼠DNA甲基转移酶(DNMT)ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液60pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液30pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液15pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠DNA甲基转移酶(DNMT)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

研究显示，能说两种或以上语言的人的大脑认知能力显著的高于对他们预期的基准水平。英国爱丁堡大学的研究显示，学习一门外语、即便是在成年以后，也会对大脑产生积极影响。对262名年龄11岁或70岁以上的人的研究发现，学习外语后，他们的阅读、口头表达和智力都有改善提高。此前的另一项研究称，掌握双语可以将出现老年痴呆症状的年龄推迟数年。最新的研究试图解决的最大问题是：学习一门新语言改善了大脑认知能力，还是大脑认知能力较强的个人更可能成为双语者。主持研究的 Thomas Bak 博士说，他相信他们找到了答案。影响显著所有受访者都可以说除了英语之外的至少另一种语言。其中，195人在18岁之前学习了第二种语言，65人是在18岁之后。研究显示，能说两种或以上语言的人的大脑认知能力显著的高于对他们预期的基准水平。影响最明显的是综合智力和阅读能力。Bak 说，他们的发现有显著的实用价值。 他说，他们的研究表明，掌握双语，即便是在成年以后学习外语，会对保持大脑活力有益。但他也承认，他们的研究也提出了更多的问题，比如，实际说外语是否比只是掌握一门外语知识更有效。人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 3,AQP-3 ELISA试剂盒人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 2,AQP-2 ELISA试剂盒人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 1,AQP-1 ELISA试剂盒 人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 0,AQP-0 ELISA试剂盒 人类风湿因子(RF)ELISA试剂盒 Human rheumatoid factor,RF ELISA试剂盒人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA试剂盒 Human anti-streptolysin O,ASO ELISA试剂盒人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒 Human adrenal cortex antibody,ACA ELISA试剂盒人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒 Human adrenal cortex antibody,ACA ELISA试剂盒人抗肾小球基底膜抗体(GBM)ELISA试剂盒 Human glomerular basement membrane antibogy,GBM ELISA试剂盒人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 human β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA试剂盒人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒  Human Annexin Ⅴ,ANX-Ⅴ ELISA试剂盒 人抗肾小管基底膜抗体(TBM)ELISA试剂盒 Human tubular basement membrane antibogy,TBM ELISA试剂盒人apelin 13(AP13)ELISA试剂盒  Human apelin 13,AP13 ELISA试剂盒 人Apelin 36(AP36)ELISA试剂盒 Human Apelin 36,AP12 ELISA试剂盒人肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒  Human Troponin T,Tn-T ELISA试剂盒人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA试剂盒  Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒 human angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA试剂盒人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 Human angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3 ELISA试剂盒 人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒 Human Alpha-Actin,α Actin ELISA试剂盒人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒 Human cardiac ankyrin repeat domain 1,ANKRD1 ELISA试剂盒人瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒  Human Leptin Receptor,LEPR ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA试剂盒 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA试剂盒 Human angiotension Ⅱ receptor 1,ANGⅡR-1 ELISA试剂盒人血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒  Human Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA试剂盒 人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒 Human soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISA试剂盒人热休克因子1(HSF-1)ELISA试剂盒  Human Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA试剂盒人血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒  Human vasopeptidase inhibitors,VPI ELISA试剂盒人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA试剂盒  Human Cardiac myosin-light chains 1,CMLC-1 ELISA试剂盒人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒  Human Ischemia Modified Albumin,IMA ELISA试剂盒人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA试剂盒人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒 Human Vascular Endothelial-Cadherin Complex,VE-cad ELISA试剂盒人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒  Human α-Smooth muscle actin,α-SMA ELISA试剂盒人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒 Human α-sarcomeric actin,α-SCA ELISA试剂盒人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA试剂盒  Human smooth muscle Myosin,SMM ELISA试剂盒人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒  Human cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA试剂盒人肌球蛋白重链(MHC)ELISA试剂盒  Human myosin heavy chain,MHC ELISA试剂盒人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒 Human heat shock protein 27,HSP-27 ELISA试剂盒人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)ELISA试剂盒  Human angiostatin,ANG ELISA试剂盒人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒  Human heart fatty acid binding protein,h-FABP ELISA试剂盒人血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒  Human Bradykinin,BK ELISA试剂盒人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒 Human Myosin light Chain,MLC ELISA试剂盒人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒 Human α-Actinin 3,ACTN-3 ELISA试剂盒人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒  Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA试剂盒人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒 Human Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA试剂盒人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 Human Serum amyloid A,SAA ELISA试剂盒人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein 60,HSP-60 ELISA试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA试剂盒人心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒 Human cardiotrophln 1,CT-1 ELISA试剂盒人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒 Human Ceruloplasmin,CP/CER ELISA试剂盒人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein 90,HSP-90 ELISA试剂盒人热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA试剂盒人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA试剂盒人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒 Human Heat Shock Protein 20,HSP-20 ELISA试剂盒人肌球蛋白(MYS)ELISA试剂盒 Human Myosin,MYS ELISA试剂盒人凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒 Human Gelsolin,GS ELISA试剂盒人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 Human C-Reactive Protein,CRP ELISA试剂盒人醛固酮(ALD)ELISA试剂盒 human aldosterone,ALD ELISA试剂盒人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒 Human Myoglobin,MYO/MB ELISA试剂盒人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒 Human cardiac troponin Ⅰ,cTn-ⅠELISA试剂盒人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1,Tie1 ELISA试剂盒 人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒 Human Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA试剂盒人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA试剂盒人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒 Human Angiogenin,ANG ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 Human angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA试剂盒人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒 Human Parkinson disease 2 parkin,Park2 ELISA试剂盒人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒 Human vinculin,VCL ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子4(Ntn4)ELISA试剂盒 Human Netrin-4,Ntn4 ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒 Human Netrin-1,Ntn1 ELISA试剂盒人硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒 Human sulfatide,SFT ELISA试剂盒人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒 Human regenerating gene Ⅳ,REG-4 ELISA试剂盒人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA试剂盒 human versican/PG-M/PG-350,VS ELISA试剂盒人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒  human nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor epsilon,Nfkbie人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA试剂盒 human ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif4,ADAMTS4 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA 4933429F08 gene ELISA试剂盒人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA试剂盒 human progestin and adipoQ receptor family member Ⅶ,PAQR7 ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒 human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA试剂盒人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒 human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G,Serpina3g ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA A630077B13 gene ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA 2610307008 gene ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene ELISA试剂盒人ras同源物基因家族成员b(RHOB)ELISA试剂盒 human ras homolog gene family,memmber B,RHOB ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒 human hypothetical protein LOC677340 ELISA试剂盒人假定蛋白LOC433328 ELISA试剂盒 human hypothetical protein LOC433328 ELISA试剂盒人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)ELISA试剂盒 human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 ELISA试剂盒人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒 human interferon activated gene 205,Ifi205 ELISA试剂盒人组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)ELISA试剂盒 human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA试剂盒人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)ELISA试剂盒 human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4,LILRB4 ELISA试剂盒人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒 human C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒 human Hypothetical protein LOC677168 ELISA试剂盒人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6a)ELISA试剂盒 human lymphocyte antigen 6 complex locus A,Ly6a ELISA试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒 human eosinophil-associated ribonuclease A family member 1,EAR1 ELISA试剂盒人混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)ELISA试剂盒 human mixed lineage kinase domain-like,MLKL ELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒 human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISA试剂盒人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒 human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒 human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA试剂盒人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA试剂盒 human REST corepressor 3,RCOR3 ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒 Human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA试剂盒人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒 Human α1β glycoprotein,α1β-GP ELISA试剂盒人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒 Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sTREM-1 ELISA试剂盒人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒 Human Myostatin,MSTN ELISA试剂盒人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)ELISA试剂盒 Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor,MLZE ELISA试剂盒人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒 Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4,UGT2B4 ELISA试剂盒人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)ELISA试剂盒 Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A,PPP1R1A ELISA试剂盒人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒 Human ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2 ELISA试剂盒 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒  Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor,GDI ELISA试剂盒人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒  Human octamer transcription factor 2B,OTF2B ELISA试剂盒人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA试剂盒  Human octamer transcription factor 2A,OTF2A ELISA试剂盒人脱氧尿三磷酸(DUTP)ELISA试剂盒  Human deoxyuridinetriphate,DUTP ELISA试剂盒人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒  Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA试剂盒人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒  Human peptidoglycan,PG ELISA试剂盒人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA试剂盒  Human Lipoarabinomannan,LAM ELISA试剂盒人甘露糖(MN)ELISA试剂盒  Human Mannose,MN ELISA试剂盒人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒  Human mannose receptor,MR ELISA试剂盒人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒  Human CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN ELISA试剂盒人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA试剂盒  Human formylmethionine,fMet ELISA试剂盒人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA试剂盒  Human ICE protease-activating factor,IRAP ELISA试剂盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA试剂盒  Human nonmethylated oligonucleotide,NON ELISA试剂盒人蛋白Z(Protein Z)ELISA试剂盒 Human Protein Z ELISA试剂盒人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒 Human Protein S ELISA试剂盒人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 Human soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA试剂盒 Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon,C/EBPε ELISA试剂盒 人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒 Human CCAAT/enhancer binding protein deta,C/EBPδ ELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒 Human CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα ELISA试剂盒 人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒 Human 2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG ELISA试剂盒人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)ELISA试剂盒 Human lumican,LUM ELISA试剂盒人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒 Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA试剂盒人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒 Human orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA试剂盒人基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒  Human Stromelysin-1,ST1 ELISA试剂盒人基质裂解素(ST2)ELISA试剂盒  Human Stromelysin-2,ST2 ELISA试剂盒人基质裂解素(ST3)ELISA试剂盒  Human Stromelysin-3,ST3 ELISA试剂盒人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒  Human Lipoxin A4,LXA4 ELISA试剂盒人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA试剂盒 Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,PR3-ANCA ELISA试剂盒人β-促脂素(β-LPH)ELISA试剂盒  Human β-lipotropic hormone,β-LPH ELISA试剂盒人脂磷壁酸(LTA)ELISA试剂盒  Human lipoteichoic acids,LTA ELISA试剂盒人乙胺碘呋酮(AD)ELISA试剂盒  Human amiodarone,AD ELISA试剂盒人唾液酸(SA)ELISA试剂盒  Human Sialic acid,SA ELISA试剂盒人鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒  Human sphingomyelin,SM ELISA试剂盒人尿游离皮质醇(UFC)ELISA试剂盒  Human urinary free cortisol,UFC ELISA试剂盒人硫酸软骨素(CS)ELISA试剂盒  Human chondroitin sulfate,CS ELISA试剂盒人硫酸皮肤素(DS)ELISA试剂盒  Human dermatan sulfate,DS ELISA试剂盒人硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒  Human heparan sulfate,HS ELISA试剂盒人硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒  Human keratan sulfate,KS ELISA试剂盒人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒  Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA ELISA试剂盒人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒  Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA试剂盒人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒 Human Acrine Orange,AO ELISA试剂盒人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒  Human methotrexate,MTX ELISA试剂盒人对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒  Human para-aminobenzoic acid,PABA ELISA试剂盒人苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒  Human L-phenylalanine,LPA ELISA试剂盒人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒  Human Immune RNA,Irna ELISA试剂盒人β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒  Human Beta-naphthol,β-Nph ELISA试剂盒人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒  Human β-Lactamase inhibitors,BLI ELISA试剂盒人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒  Human α-galactoyl,Gal ELISA试剂盒人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒  Human αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA试剂盒人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒  Human α2-plasmin inhititor,α2-PI ELISA试剂盒人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒  人高香草酸(HVA) ELISA试剂盒人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒 Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA试剂盒人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA试剂盒 Human Ataxia telangiectasia mutated,ATM ELISA试剂盒人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒  Human aryl hydrocarbon receptor,AhR ELISA试剂盒人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)ELISA试剂盒  Human Specifie Macrophage Arming Paetot,SMAF ELISA试剂盒人促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒  Human maturation promoting factor,MF/MPF ELISA试剂盒人转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA试剂盒 Human activating transcription factor-1,ATF-1 ELISA试剂盒人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒  Human antimous antibody,HAMA ELISA 人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒  Human antimous antibody,HAMA ELISA 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA试剂盒 Human voltage-gated calcium channel,VGCC ELISA试剂盒人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒  Human Bromodeoxyuridine,BrdU ELISA试剂盒人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒 Human Fibroblast surface protein,FSP ELISA试剂盒人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA试剂盒 Human secretory leukocyte protease inhibitor,SLPI ELISA试剂盒人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒 Human pro-opiomelanocortin,POMC ELISA试剂盒人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒 Human asymmetrical dimethylarginine,ADMA ELISA试剂盒人血清素/血清胺(ST)ELISA试剂盒  Human Serotonin,ST ELISA试剂盒人细胞毒素(CTX)ELISA试剂盒  Human cytotoxin,CTX ELISA试剂盒人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒  Human α-Synuclein,α-SYN ELISA试剂盒人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒  Human Carbohydrate antigen19-9,CA19-9 ELISA试剂盒人水蛭素(HRD)ELISA试剂盒  Human Hirudin,HRD ELISA试剂盒人他克莫司(FK506)ELISA试剂盒  Human Tacrolimus-FK506 ELISA试剂盒人上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒  Human epithelial specific antigen,ESA ELISA试剂盒人上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒  Human Epithelial membrane antigen,EMA ELISA试剂盒人凝聚素(CLU)ELISA试剂盒 Human clusterin,CLU ELISA试剂盒人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA试剂盒  Human anti-OJ-antibody，OJ/IleRS ELISA试剂盒人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒 Human Anticentromere Antibody,ACA/CENP ELISA试剂盒人肌细胞生成素(MYOG)ELISA试剂盒 Human myogenin,MYOG ELISA试剂盒人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒 Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA试剂盒人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒 Human activated protein C resistance,APCR ELISA试剂盒人N端外显肽(Ext-N)ELISA试剂盒 Human N-terminal extein,Ext-N ELISA试剂盒人分泌成分(SC)ELISA试剂盒 Human secretory component,SC ELISA试剂盒人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒 Human Adenosine diphosphate,ADP ELISA试剂盒人蛋白聚糖(PG)ELISA试剂盒 Human Proteoglycan,PG ELISA试剂盒人吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒 Human Pyridinoline,PYD ELISA试剂盒人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 Human 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA试剂盒人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒 Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA试剂盒人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒 Human hydroxyproline,Hyp ELISA试剂盒人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒 Human nitric oxide,NO ELISA试剂盒人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒 Human Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA试剂盒人维生素C(VC)ELISA试剂盒 Human Vitamin C,VC ELISA试剂盒人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒 Human Vitamin B6,VB6 ELISA试剂盒人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒 Human soluble P-selectin,sP-selectin ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA试剂盒人维生素D(VD)ELISA试剂盒 Human Vitamin D,VD ELISA试剂盒人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒 Human Vitamin K1,VK1 ELISA试剂盒人维生素B12(VB12)ELISA试剂盒 Human Vitamin B12,VB12 ELISA试剂盒人维生素D3(VD3)ELISA试剂盒 Human Vitamin D3,VD3 ELISA试剂盒人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒 Human Vitamin D2,VD2 ELISA试剂盒人维生素E(VE)ELISA试剂盒 Human Vitamin E,VE EELISA试剂盒人维生素A(VA)ELISA试剂盒 Human Vitamin A,VA ELISA试剂盒人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒  Human Guanine Exchange Factor,GEF ELISA试剂盒人维生素D受体(VD R)ELISA试剂盒 Human Vitamin D Receptor,VD R ELISA试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒  Human toxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA试剂盒人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒  Human staphylococcus aureus enterotoxins,SE ELISA试剂盒人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒  Human calnexin,CNX ELISA试剂盒

日前，来自加州大学圣迭戈医学院的研究人员通过光遗传学刺激抹去了大鼠的一段恐惧记忆，随后又将其重新激活，这样的操作彻底改变了大鼠的行为。这是人们首次有选择性的去除和重新激活一段记忆。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然》（Nature）杂志上。论文资深作者 Roberto Malinow 教授表示：“我们可以通过强化或削弱突触连接，随心所欲的形成、抹去和重新激活一段记忆。”研究人员对大鼠脑部的一组神经进行了光遗传学改造，使其对光敏感。他们对这些神经进行光学刺激，并同时电击大鼠的脚部。这些大鼠很快将特定的光学神经刺激与痛觉联系起来，在神经受到刺激但还没电击时表现出恐惧。研究显示，这些神经的突触发生了化学改变，突触连接得到增强（长时程增强 LTP ）。随后，研究人员利用低频的光学刺激诱发长时程抑制 LTD ，并由此将突触连接削弱。结果这些大鼠无法对之前的神经刺激产生恐惧，说明它们大脑中与电击相关的记忆已经被抹去。最后，研究人员又通过高频刺激增强了这组神经的连接（长时程增强 LTP ），结果这些大鼠恢复了对特定刺激的恐惧反应。此前，神经科学家们一直推测，神经元连接强化（长时程增强 LTP ）就是记忆形成的基础，但一致缺乏有力的证据。研究人员在记忆形成时检测到了 LTP ，又用逆转 LTP 的过程抹去了记忆，最后通过 LTP 重新激活了记忆。这项研究说明 LTP/LTD 与记忆之间存在毋庸置疑的关联，首次证实记忆的实质就是神经元连接（突触）的强化。Malinow 表示：“我们的研究显示，记忆形成的过程就是一组神经元的连接被强化。进一步研究表明，削弱突触相当于拆散这组神经，会使这段记忆失活。”光遗传学技术可以帮助人们改变记忆回路中的突触强度，在此基础上实现一段记忆的形成、去除和重新激活。Malinow 指出，阿尔茨海默症患者大脑中累积的β淀粉样蛋白，也会削弱突触连接导致失忆。“既然削弱的突触能够被逆转，那么人们就可以想办法抵消β淀粉样蛋白所产生的影响。”人L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒  Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA试剂盒人5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒  Human 5-Nucleotidase,5-NT ELISA试剂盒人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒 Human 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA试剂盒人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒  Human Creatine Kinase,CK ELISA试剂盒人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒 Human targeted ribonuclease, TR ELISA试剂盒人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 Human protein kinase C,PKC ELISA试剂盒人醛缩酶(ALD)ELISA试剂盒 Human Aldolase,ALD ELISA试剂盒人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒 Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA试剂盒人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒 Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA试剂盒人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA试剂盒 Human arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX-5 ELISA试剂盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒 Human 5-lipoxygenase,5-LO/LOX ELISA试剂盒人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒  Human adenylyl cyclase 1,AC-1 ELISA试剂盒人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA试剂盒 Human Soluble Adenylate Cyclase,sAC ELISA试剂盒人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 Human Ornithine decarboxylase,ODC ELISA试剂盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒 Human protein tyrosine kinase,PTK ELISA试剂盒人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA试剂盒 Human protein tyrosine phosphatase,PTP/PTPase ELISA试剂盒人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒 Human TNF α converting enzyme,TACE ELISA试剂盒人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒 Human Polymorphonuclear Elastase,PMN Elastase ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA试剂盒 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA试剂盒人激肽释放酶8(KLK 8)ELISA试剂盒  Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA试剂盒人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA试剂盒  Human Kallikrein 6,KLK 6 ELISA试剂盒人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase,FDA ELISA试剂盒人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒  Human cathepsin D,cath-D ELISA试剂盒人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒  Human hormone sensitive lipase,HSL ELISA试剂盒人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒  Human pancreatickininogenase,PK ELISA试剂盒人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA试剂盒  Human aconitase 2,ACO-2 ELISA试剂盒人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒  Human 26S proteasome,26S PSM ELISA试剂盒人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒  Human Cyclin-dependent kinase 4,CDK-4 ELISA试剂盒人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒  Human Placental alkaline pkosphatase,PLAP ELISA试剂盒人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒  Human Placental alkaline pkosphatase,PLAP ELISA试剂盒人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA试剂盒  Human receptor tyrosine kinase,RTKs ELISA试剂盒人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒  Human mitogen activited protein kinase,MAPK ELISA试剂盒人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒  Human Lysozyme,LZM ELISA试剂盒人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒 Human focal adhesion kinase,FAK ELISA试剂盒人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒 Human soluble Phospholipase A2,sPL-A2 ELISA试剂盒人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒 Human deoxyribonuclease Ⅰ,DNase-Ⅰ ELISA试剂盒人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒 Human Arginase,Arg ELISA试剂盒人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒 Human Arginase,Arg ELISA试剂盒人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒 Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA试剂盒人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒 Human anapastic lymphoma kinase,ALK ELISA试剂盒人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒 Human cytokinin MB,CKMB ELISA试剂盒人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒 Human myosin light chain kinase,MLCK ELISA试剂盒人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒 Human glutathione S-transferases,GSTpi ELISA试剂盒人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒 Human glutathione S-transferases,GSTs ELISA试剂盒人泛素分解酶(DUB)ELISA试剂盒  Human deubiquitinating enzyme,DUB ELISA试剂盒人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒 Human secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA试剂盒人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒  Human E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL ELISA试剂盒人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒 Human mast cell tryptase,MCT ELISA试剂盒人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒 Human dopachrome tautomerase,DT ELISA试剂盒人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒  Human E2/ubiquitin-conjugating enzyme,E2/UBCE ELISA试剂盒人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒 Human protein disulfide isomerase,PDI ELISA试剂盒人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒 Human caspase activated deoxyribonuclease,CAD ELISA试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒 Humanγ-glutamyl systeine synthetase,γ-ECS ELISA试剂盒人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒  Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA试剂盒人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒 Human Pepsin,PP ELISA试剂盒人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 Human Hexokinase,HK ELISA试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA试剂盒人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒 Human glycogen synthase kinase,GSK ELISA试剂盒人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 Human Caspase-9,Casp-9 ELISA试剂盒人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 Human Caspase 3,Casp-3 ELISA试剂盒人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 Human neutrophil elastase,NE ELISA试剂盒人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒 Human carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA试剂盒 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒 Human A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA试剂盒人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 Human myeloperoxidase,MPO ELISA试剂盒人颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒 Human granzymes B,Gzms-B ELISA试剂盒人颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 Human granzymes A,Gzms-A ELISA试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒 Human Calf intestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISA试剂盒人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 Human Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA试剂盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒 Human dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒 Human Histone Deacetylase,HD ELISA试剂盒 人甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 Human Methylase ELISA试剂盒人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒 Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA试剂盒人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒 Human Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K ELISA试剂盒人蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒 Human protein kinase B,PKB ELISA试剂盒人血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒 Human heme oxygenase 2,HO-2 ELISA试剂盒 人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA试剂盒人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 Human Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA试剂盒人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒 Human alpha-L-fucosidase,AFU ELISA试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 Human Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA试剂盒人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒 Human heme oxygenase 1,HO-1 ELISA试剂盒 人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 Human inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA试剂盒 人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒 Human Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒 Human nitric oxide synthase,NOS ELISA试剂盒人端粒酶(TE)ELISA试剂盒 Human telomerase,TE ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA试剂盒 人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 Human Neuron-specific enolase,NSE ELISA试剂盒人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒 Human Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA试剂盒人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒 Human Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA试剂盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒 Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA试剂盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒 Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA试剂盒人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒 human Pepsinogen C,PG-C ELISA试剂盒人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒 human Pepsinogen A,PG-A ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 Human urokinase plasminogen activator,uPA ELISA试剂盒人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase,MMP-8 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒  Human Matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA试剂盒 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒 Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)ELISA试剂盒 Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA试剂盒 人血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 Human Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒 Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP ELISA试剂盒人Podocin ELISA试剂盒 Human podocin ELISA试剂盒人肾病蛋白(nephrin)ELISA试剂盒 Human Nephrin ELISA试剂盒人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 Human α1-microglobulin,α1-MG ELISA试剂盒人尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒  Human microalbunminuria,MAU/ALB ELISA试剂盒人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA试剂盒  Human Anti-adrenocortical antibody,AAA ELISA试剂盒人抗类风湿关节炎核抗原(RANA)ELISA试剂盒  Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen,RANA ELISA试剂盒人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒  Human T-H glycoprotein,THP ELISA试剂盒人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA试剂盒 Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,GTE-AGE ELISA试剂盒人尿蛋白(UP)ELISA试剂盒 Human Proteinuria,UP ELISA试剂盒人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒 Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,LMP7/PSMB9 ELISA试剂盒人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒 Human α2 macroglobulin,α2 MG ELISA试剂盒人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒 Human Kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA试剂盒 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 5,AQP-5 ELISA试剂盒人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒 Human Aquaporin 4,AQP-4 ELISA试剂盒

人含非POU域八聚体结合蛋白(NONO)ELISA试剂盒ELISA试剂盒的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。（1）将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性；（2）封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。（3）人含非POU域八聚体结合蛋白(NONO)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 （4）酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。（5）ELISA试剂盒底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼观察，可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。人含非POU域八聚体结合蛋白(NONO)ELISA试剂盒的优势：全面——混合8种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。                    快速——检测时间短（~2小时），确诊时间更早。                    准确——ELISA检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。                     质优——美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。                    价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本人含非POU域八聚体结合蛋白(NONO)ELISA试剂盒更多产品展示：xy-E12895 猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒xy-E12896 猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 xy-E12897 猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA试剂盒 xy-E12898 猪β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 xy-E12899 猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒xy-E12900 猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒xy-E12901 猪白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 xy-E12902 猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒xy-E12903 猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒xy-E12904 猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒xy-E12905 猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒xy-E12906 猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒xy-E12907 猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒xy-E12908 猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒xy-E12909 猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒xy-E12910 猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒xy-E12911 猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒xy-E12912 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒xy-E12913 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 xy-E12914 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 xy-E12915 猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒xy-E12916 猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒 xy-E12918 猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒xy-E12919 猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒xy-E12920 猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒xy-E12921 猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒xy-E12922 猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒xy-E12923 猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒xy-E12924 猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒xy-E12925 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒xy-E12926 猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

人G蛋白偶联受体35(GPR35)ELISA试剂盒ELISA试剂盒的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。（1）将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性；（2）封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。（3）人G蛋白偶联受体35(GPR35)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 （4）酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。（5）ELISA试剂盒底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼观察，可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。人G蛋白偶联受体35(GPR35)ELISA试剂盒的优势：全面——混合8种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。                    快速——检测时间短（~2小时），确诊时间更早。                    准确——ELISA检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。                     质优——美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。                    价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本人G蛋白偶联受体35(GPR35)ELISA试剂盒更多产品展示：xy-E12869 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒 xy-E12870 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 xy-E12871 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒 xy-E12872 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 xy-E12873 豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 xy-E12874 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 xy-E12875 猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒 xy-E12876 猪钠-葡萄糖共转运载体1(GSLT1)ELISA试剂盒xy-E12877 猪松弛肽/松弛素(RLN)ELISA试剂盒xy-E12878 猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒xy-E12879 猪孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒xy-E12880 猪白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒xy-E12881 猪层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒xy-E12882 猪Ⅱ型胶原(Col Ⅱ) ELISA试剂盒 xy-E12883 猪可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 xy-E12884 猪白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 xy-E12885 猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒 xy-E12886 猪E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒xy-E12887 猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒xy-E12888 猪白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒xy-E12889 猪流行性腹泻病毒抗体(PEDV)ELISA试剂盒xy-E12890 猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒xy-E12891 猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒xy-E12892 猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒 xy-E12893 猪二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒xy-E12894 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 

             2014年端午节放假安排通知尊敬的客户们：             您好！　　根据《国务院关于修改〈全国年节及纪念日放假办法〉的决定》精神，结合公司实际，现将“端午节”放假的有关事宜通知如下：　　　　2014年“端午节”放假时间为：2014年5月31日-6月2日，共3天。6月3日（星期二）正常上班　　　　温馨提示：放假期间,如需要购买产品,有任何问题请拨值班电话：13816899465。感谢您对我们的支持和关注!                                                                                                                           2014.5.30