人骨生成诱导因子(OIF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T35 pg/mL - 1600 pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中骨生成诱导因子(OIF)含量。人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人骨生成诱导因子(OIF)水平。用纯化的人骨生成诱导因子(OIF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨生成诱导因子(OIF)，再与HRP 标记的骨生成诱导因子(OIF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨生成诱导因子(OIF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人骨生成诱导因子(OIF)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（2400pg/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/mL 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液600pg/mL 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液300pg/mL 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150pg/mL 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液75pg/mL 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人骨生成诱导因子(OIF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T35 pg/mL - 1600 pg/mL    人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中骨生成诱导因子(OIF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人骨生成诱导因子(OIF)水平。用纯化的人骨生成诱导因子(OIF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨生成诱导因子(OIF)，再与HRP标记的骨生成诱导因子(OIF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨生成诱导因子(OIF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人骨生成诱导因子(OIF)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（2400pg/mL）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个  人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/mL   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   600pg/mL   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   300pg/mL   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   150pg/mL   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   75pg/mL   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  人骨生成诱导因子(OIF)ELISA试剂盒计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

人骨钙素(BGP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T30 ng/L -1200 ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中骨钙素(BGP)含量。人骨钙素(BGP)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人骨钙素(BGP)水平。用纯化的人骨钙素(BGP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨钙素(BGP)，再与HRP标记的骨钙素(BGP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨钙素(BGP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人骨钙素(BGP)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（2400 ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个人骨钙素(BGP)ELISA试剂盒    标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200 ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   600 ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   300 ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   150 ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   75 ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 人骨钙素(BGP)ELISA试剂盒 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 人骨钙素(BGP)ELISA试剂盒

人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5 pmol/ml -60 pmol/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)含量。人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平。用纯化的人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)，再与HRP 标记的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷胱甘肽过氧化物酶(GPX-PX)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（120pmol/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60 pmol/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液30 pmol/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液15 pmol/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5 pmol/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液3.75 pmol/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人弓形虫抗原(Tox Ag)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中弓形虫抗原(Tox Ag)表达。人弓形虫抗原(Tox Ag)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人弓形虫抗原(Tox Ag)表达。用纯化的人弓形虫抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中弓形虫抗原(Tox Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的弓形虫抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人弓形虫抗原(Tox Ag)的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 阳性对照0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 阴性对照0.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人弓形虫抗原(Tox Ag)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤人弓形虫抗原(Tox Ag)ELISA试剂盒1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为弓形虫抗原(Tox Ag)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未人弓形虫抗原(Tox Ag)ELISA试剂盒用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T8μg/L -160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）含量。人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）水平。用纯化的人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1（HMGB-1），再与HRP 标记的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒

人高密度脂蛋白(HDL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.6ng/ml - 17ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高密度脂蛋白(HDL)含量。人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高密度脂蛋白(HDL)水平。用纯化的人高密度脂蛋白(HDL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高密度脂蛋白(HDL)，再与HRP 标记的高密度脂蛋白(HDL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的高密度脂蛋白(HDL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人高密度脂蛋白(HDL)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（32 ng/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16 ng/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液8.0 ng/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4.0 ng/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.0 ng/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.0 ng/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人钙网蛋白(CRT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.7μg/L -24μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中钙网蛋白(CRT)含量。实验原理人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人钙网蛋白(CRT)水平。用纯化的人钙网蛋白(CRT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙网蛋白(CRT)，再与HRP 标记的钙网蛋白(CRT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙网蛋白(CRT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人钙网蛋白(CRT)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（48μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T4pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）含量。人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）水平。用纯化的人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII），再与HRP 标记的钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）ELISA试剂盒检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人钙调素依赖蛋白激酶II（CaMKII）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人钙调神经磷酸酶(CaN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1U/L – 32U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中钙调神经磷酸酶(CaN)含量。人钙调神经磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人钙调神经磷酸酶(CaN)水平。用纯化的人钙调神经磷酸酶(CaN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙调神经磷酸酶(CaN)，再与HRP 标记的钙调神经磷酸酶(CaN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调神经磷酸酶(CaN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人钙调神经磷酸酶(CaN)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（64U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人钙调神经磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液16U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液8U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液4U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人钙调神经磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人钙调神经磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人钙调蛋白（CaM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/L - 270ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中钙调蛋白（CaM）含量。人钙调蛋白（CaM）ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人钙调蛋白（CaM）水平。用纯化的人钙调蛋白（CaM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙调蛋白（CaM），再与HRP 标记的钙调蛋白（CaM）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调蛋白（CaM）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人钙调蛋白（CaM）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（480 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人钙调蛋白（CaM）ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液60 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液15 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人钙调蛋白（CaM）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人钙调蛋白（CaM）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.3μg/ ml -16μg/ ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量。人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（32μg/ ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒5.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/ ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液8μg/ ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4μg/ ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2μg/ ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1μg/ ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

在对自己创建多能干细胞的简单新方法（STAP）进行了几个月的激烈捍卫后，日本理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的小保方晴子同意撤销发表在《自然》杂志上的两篇论文。RIKEN公共关系主管Satoru Kagaya日前证实，小保方晴子终于同意撤销这两篇论文。他表示，RIKEN将通知《自然》杂志，证实撤销论文的决定将在《自然》上刊登。显然，所有的日本作者都已经同意撤销这两篇论文。但是其美国合著者的立场还不清楚。而且，即使论文被撤销，关于其中有缺陷技术以及结论方式存在的问题仍有待得到回答。小保方晴子最初拒绝撤销论文，并对调查委员会的结论提出申诉。在4月9日的一个新闻发布会上，她承认存在错误，但声称这是由于缺乏经验导致的，而不是有意误导。5月8日，RIKEN的专家组坚持其研究存在不端行为的结论。纪律委员会正在审议可能对小保方晴子及其合著者实行的惩罚措施。不过，对该论文的指控持续累积。上周，据日本媒体报道，撤销发表在《自然》上的论文实际上不会是故事的结尾。RIKEN的一个研究小组正在试图确定STAP现象是否存在以及能否被复制。Kagaya称，小保方晴子已经对该小组提出了建议。他并不能确认小保方晴子是否会加入该小组。一些问题仍然存在，例如这样的有缺陷论文是如何通过同行评议过程的。一些评论家指出，《自然》杂志需要解释发生错误的原因。“作为编辑程序的一部分，这两篇论文中的科学经过了严格的同行评议过程。在同行评议开展之后该论文所呈现的数据中的任何错误正处于调查中。”《自然》杂志的代表称，“我们一直在寻找方法改善我们的流程，从而更好地服务社会。我们还将继续这样做。”人蛋白聚糖(PG)ELISA试剂盒人吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒人维生素C(VC)ELISA试剂盒人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒人维生素D(VD)ELISA试剂盒人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒人维生素B12(VB12)ELISA试剂盒人维生素D3(VD3)ELISA试剂盒人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒人维生素E(VE)ELISA试剂盒人维生素A(VA)ELISA试剂盒人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒 人维生素D受体(VD R)ELISA试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒 人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒 人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒人β细胞素(BTC) ELISA试剂盒人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA试剂盒人胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)ELISA试剂盒 人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒 人胎盘催乳素(HPL)ELISA试剂盒 人胎儿血红蛋白(HBF)ELISA试剂盒 人抗巨细胞病毒抗体IgM(anti-CMV IgM)ELISA试剂盒 人抗弓形体IgM抗体(anti-tox IgM)ELISA试剂盒 人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒人抗EB病毒抗体(EBV)ELISA试剂盒 人孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒 人新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA试剂盒 人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA试剂盒人胎盘泌乳素(PL)ELISA试剂盒人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA试剂盒人抗透明带抗体(aZP)ELISA试剂盒人抗卵巢抗体(AOAb)ELISA试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG(anti-CMV IgG)ELISA试剂盒 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒人催产素(OT)ELISA试剂盒人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒人妊娠疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒小鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒人凝血酶(TM)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA试剂盒人凝血酶原(PT)ELISA试剂盒 人补体因子D(CFD)ELISA试剂盒人血浆纤维连接蛋白(pFN)ELISA试剂盒 人细胞纤维连接蛋白(cFn)ELISA试剂盒 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)ELISA试剂盒人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒人血浆抗凝蛋白S(PS) ELISA试剂盒 人血浆抗凝蛋白C(PC) ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)ELISA试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)ELISA试剂盒 人C4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒人补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒人补体7(C7)ELISA试剂盒人补体7(C7)ELISA试剂盒人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒人chemerin ELISA试剂盒 人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒 人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒人补体1q(C1q)ELISA试剂盒人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒人胸腺肽α1(Thymosin α1)ELISA试剂盒 人补体调节蛋白(CCP)ELISA试剂盒 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒 人类白细胞抗原C(HLA-C)ELISA试剂盒人类白细胞抗原E(HLA-E)ELISA试剂盒人类白细胞抗原A(HLA-A)ELISA试剂盒人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA试剂盒 人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒 人纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA试剂盒 人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒 人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)ELISA试剂盒 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒 人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)ELISA试剂盒 人杀伤细胞凝集素样受体(KLR)ELISA试剂盒 人活化蛋白C(APC) ELISA试剂盒人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒人血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒 人膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒 人优球蛋白(EL)ELISA试剂盒 人游离血红蛋白(f-Hb)ELISA试剂盒 人鱼精蛋白1(PRM1)ELISA试剂盒人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒 人血小板相关补体3(PAC3)ELISA试剂盒人血栓素A2(TX-A2)ELISA试剂盒 人血红蛋白H(HbH)ELISA试剂盒 人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒 人纤维蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒 人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA试剂盒 人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒 人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA试剂盒人冷球蛋白(CG)ELISA试剂盒人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒人高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒人低分子肝素(LMWH)ELISA试剂盒 人补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒 人补体片段3b受体(C3bR)ELISA试剂盒 人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒 人B因子(BF)ELISA试剂盒 人类白细胞抗原G(HLA-G)ELISA试剂盒人补体片断3b(C3b)ELISA试剂盒人补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒人补体片断5b(C5b)ELISA试剂盒人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA试剂盒人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒

结合计算机科学算法和生物学数据，研究人员构建出了培养物中小鼠胚胎干细胞（ESCs）自我更新所必需的最少数量的因子模型。尽管科学家们很早就知道一组转录因子是干细胞维持的必要条件，那么到底哪些是至关重要的因子？它们之间可能存在的大量相互作用使得这一问题变得极为复杂，仅凭实验室的研究工作无法做出解答。来自维康信托基金会-医学研究理事会剑桥干细胞研究所的Austin Smith，与来自英国微软研究计算机科学实验室的研究人员合作，将参与干细胞自我更新的20个关键转录因子的实验数据整合到了一起。发表在6月5日《科学》（Science）杂志上的这一模型，表明了12个转录因子组成的相互作用网络有可能是维持小鼠ESC状态的所有必需条件。Smith 说：“我们想知道一些干细胞转录因子的相互关联机制，并阐明在不同的培养条件下这些细胞是如何运转，且仍然维持干细胞状态的。借助这种模型方法，我们绘制出了转录因子关联图，其与试验数据相一致。”系统生物学研究所教授黄穗（Sui Huang，音译）说：“结果表明，自我更新基因网络很简单。很早以前我们就知道最好的信息处理网络应该是平均每个基因两种联系。研究结果与这一普遍原理接近，是引人注目的。”西班牙庞培法布拉大学的系统生物学教授Jordi Garcia-Ojalvo表示赞同：“这一研究证实了一个假说：相对较少数量的元件及相互作用可以定义细胞的行为。以往曾在其他的生物过程例如昼夜节律性、细胞周期、甚至干细胞多能性中描述过这一概念，此处是通过系统分析一个数据驱动的计算模型证实了这一点。”西奈山黑人家庭干细胞研究所所长Ihor Lemischka说：“这是第一个干细胞命运决定计算模型。利用这一模型，我们现在获得了一些可测试的预测结果。未来，在无需尝试极大数量的细胞培养条件的情况下，这将推动我们了解如何生成心肌或其他特异的细胞类型。”Smith和同事们一开始对来源于囊胚的稳定、纯系小鼠培养ESCs细胞群展开了研究。微软研究团队构建出的软件生成了数以亿计有可能解释干细胞自我更新的模型。其中大多数的模型遭到了Smith实验室的实验数据挑战，被证实无效。在这些实验操作中，Smith和同事们检测了23种不同细胞培养条件下（所有的都维持了多能性）ESCs的基因表达。剩余的模型都包含了12个转录因子组成的核心网络，其中包括Sox2和Oct4，其揭示出通过16种相互作用来调控自我更新的机制。研究小组随后用最小的模型预测了，抑制一种特异的转录因子是否能够维持干细胞状态或是会促进分化。研究人员在实验室测试了37种模型预测，其中26种正确。一个仅基于基因表达数据的网络可以相对准确地预测多种遗传互作的效应，对此Garcia-Ojalvo表示惊喜。他指出，利用其它的实验或纳入蛋白质互作数据可进一步提高准确性。与此同时，在发表于同一日《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上的一项独立研究中，来自芝加哥大学的结构和蛋白质生物学家Shohei Koide以及同事们指出了使得小鼠ESCs分化的一种蛋白质相互作用。Garcia-Ojalvo说：“ Science论文中这种模型方法或许可用于于分析多能性中的蛋白质互作。”Smith说，目前尚不清楚引起小鼠和人类ESCs分化的确切机制。但他认为其研究小组的研究共组有可能提供帮助：“我们认为我们现在获得了很好的起点，可以开始去解答这一问题。”有这一工具箱在手，Smith研究小组现正在探讨是否能够利用这些最低限度的条件将人类ESCs 重编程至更为初始的状态。人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒人类风湿因子(RF)ELISA试剂盒人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA试剂盒人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒人抗肾小球基底膜抗体(GBM)ELISA试剂盒人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒 人抗肾小管基底膜抗体(TBM)ELISA试剂盒人apelin 13(AP13)ELISA试剂盒 人Apelin 36(AP36)ELISA试剂盒人肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒 人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA试剂盒 人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒人瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA试剂盒人血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒人热休克因子1(HSF-1)ELISA试剂盒 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒 人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA试剂盒 人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒 人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒 人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA试剂盒 人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒 人肌球蛋白重链(MHC)ELISA试剂盒 人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)ELISA试剂盒 人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒 人血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒 人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒人心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒人热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒人肌球蛋白(MYS)ELISA试剂盒人凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒人醛固酮(ALD)ELISA试剂盒人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子4(Ntn4)ELISA试剂盒人轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒人硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA试剂盒人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒 人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA试剂盒人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA试剂盒人ras同源物基因家族成员b(RHOB)ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒人假定蛋白LOC433328 ELISA试剂盒人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)ELISA试剂盒人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒人组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)ELISA试剂盒人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)ELISA试剂盒人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6a)ELISA试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒人混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)ELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA试剂盒人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)ELISA试剂盒人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)ELISA试剂盒人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒 人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒 人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA试剂盒 人脱氧尿三磷酸(DUTP)ELISA试剂盒 人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒 人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA试剂盒 人甘露糖(MN)ELISA试剂盒 人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒 人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒 人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA试剂盒 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA试剂盒 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA试剂盒 人蛋白Z(Protein Z)ELISA试剂盒人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)ELISA试剂盒人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒人基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒 人基质裂解素(ST2)ELISA试剂盒 人基质裂解素(ST3)ELISA试剂盒 人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA试剂盒人β-促脂素(β-LPH)ELISA试剂盒 人脂磷壁酸(LTA)ELISA试剂盒 人乙胺碘呋酮(AD)ELISA试剂盒 人唾液酸(SA)ELISA试剂盒 人鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒 人尿游离皮质醇(UFC)ELISA试剂盒 人硫酸软骨素(CS)ELISA试剂盒 人硫酸皮肤素(DS)ELISA试剂盒 人硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒 人硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒 人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒 人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒 人对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒 人苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒 人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒 人β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒 人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒 人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒 人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA试剂盒人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒 人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)ELISA试剂盒 人促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒 人转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA试剂盒人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒 人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA试剂盒人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA试剂盒人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒人血清素/血清胺(ST)ELISA试剂盒 人细胞毒素(CTX)ELISA试剂盒 人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒 人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒 人水蛭素(HRD)ELISA试剂盒 人他克莫司(FK506)ELISA试剂盒 人上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒 人上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒 人凝聚素(CLU)ELISA试剂盒人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA试剂盒 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒人肌细胞生成素(MYOG)ELISA试剂盒人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒人N端外显肽(Ext-N)ELISA试剂盒人分泌成分(SC)ELISA试剂盒人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒 

来自波士顿儿童医院哈佛干细胞研究所的科学家们在小鼠体内获得了一些新的证据，证实通过迫使成熟肝细胞回复到一种干细胞样状态，或许能够修复慢性病变肝脏。Fernando Camargo领导研究人员调查了一种叫做Hippo的生物化学级联反应，除控制了肝脏的生长大小外，是否还影响了细胞的命运，在此过程中他们偶然获得了这一研究发现。发表在《细胞》（Cell）杂志上的研究结果表明，关闭成熟肝细胞中的Hippo信号通路可导致非常高的去分化率。这意味着这些细胞反转时钟重新变回了干细胞样状态，因此使得它们能够生成一些可再生病变肝脏的功能性祖细胞。数十年来肝脏都是一种再生模型，众所周知成熟肝细胞可以响应损伤进行复制。即便手术切除四分之三的肝脏，仅凭细胞复制就可以让器官恢复正常的功能大小。这些新研究表明，有第二种再生模式或许可以修复非急剧性的，更为持久的肝损伤，并挑战了长期以来的一2理论：肝脏中存在一个有待激活的干细胞池。Camargo说：“我认为这项研究阐明了成熟肝细胞巨大的可塑性。你并不是只有非常小的一个细胞群可以招募至损伤处；几乎80%的肝细胞可以经历这种细胞命运转变。”Cell论文的共同第一作者、波士顿儿童医院的Dean Yimlamai博士和Constantina Christodoulou博士完成了大部分的研究工作，阐明了这些转变的生物学，并确定了这些去分化细胞是功能性的祖细胞。Camargo说，下一步是阐明慢性肝损伤或是诸如肝炎等疾病是如何影响细胞中的Hippo活性变化的。从长远来看，这项研究工作有可能促成一些能够操控患者成熟肝细胞中Hippo活性的药物，刺激去分化并促进愈合。在这篇Cell论文中，Camargo研究小组利用出生即患一种遗传性肝病的小鼠，探讨了是否有可能通过控制Hippo信号在实验皿中培育出无数的肝祖细胞。他们培育了健康肝祖细胞，将它们移植到患病小鼠体内。在3-4个月的时间内，移植肝细胞被灌注到小鼠体内，它们的疾病有所好转。Camargo 说：“自90年代初期以来，人们一直在设法利用肝细胞移植物来治疗某些代谢疾病，然而由于细胞的来源是被丢弃的肝脏，他们未取得成功。有了来自患者的这种无限的细胞资源，我们认为或许是时候重新思考在肝遗传性疾病情况下进行肝细胞或祖细胞移植。”在观察到成熟肝细胞去分化之前，去年哈佛大学的研究人员发布了许多相关研究表明，在不同内脏，包括肾脏、肾上腺和肺脏中的一些成熟细胞比原以为的更具可塑性。Camargo说：“由于这一领域一直以干细胞为中心，这或许是人们忽视了的东西。但我认为我们机体中的细胞具有可塑性这一点非常重要，了解作为这种可塑性基础的信号通路，有可能为操控再生或是扩增用于再生医学的某些细胞类型提供另一种途径。人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒人蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒人硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒 人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒 人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒 人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒 人α淀粉酶(AMS/AMY)ELISA试剂盒 人碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒 人天青杀素(AZU)ELISA试剂盒 人血管紧张肽酶A(ATA)ELISA试剂盒 人胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒 人α烯醇化酶(αENOL)ELISA试剂盒 人胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒人胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒 人酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒 人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒 人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒 人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒 人异柠檬酸脱氢酶(ICD)ELISA试剂盒 人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒 人腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒 人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒 人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA试剂盒 人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒 人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒 人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 人链激酶(SK)ELISA试剂盒 人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒 人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA试剂盒 人对氧磷酶(PON)ELISA试剂盒 人丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒 人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒 人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA试剂盒 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA试剂盒 人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒 人α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒人L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 人5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒 人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒人醛缩酶(ALD)ELISA试剂盒人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA试剂盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA试剂盒人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA试剂盒人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA试剂盒人激肽释放酶8(KLK 8)ELISA试剂盒 人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA试剂盒 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒 人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒 人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA试剂盒 人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA试剂盒 人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒 人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒 人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒人泛素分解酶(DUB)ELISA试剂盒 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒 人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒 人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒 人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒人颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒人颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒人甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒人蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒人血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒人端粒酶(TE)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)ELISA试剂盒人血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒人Podocin ELISA试剂盒人肾病蛋白(nephrin)ELISA试剂盒人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒人尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA试剂盒 人抗类风湿关节炎核抗原(RANA)ELISA试剂盒 人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA试剂盒人尿蛋白(UP)ELISA试剂盒人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒

人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）ELISA试剂盒检测范围： 96T5pg/ml-168pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中分泌型碱性磷酸酶（SEAP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）水平。用纯化的人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入分泌型碱性磷酸酶（SEAP），再与HRP 标记的分泌型碱性磷酸酶（SEAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的分泌型碱性磷酸酶（SEAP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人分泌型碱性磷酸酶（SEAP）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)表达。人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)ELISA试剂盒操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)阳性。人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)ELISA试剂盒注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)ELISA试剂盒

人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)表达。人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)ELISA试剂盒操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)阳性。人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)ELISA试剂盒注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人肺炎衣原体抗体IgG (Cpn-IgG)ELISA试剂盒

人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)ELISA试剂盒操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)阳性。人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)ELISA试剂盒注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)ELISA试剂盒

人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）ELISA试剂盒检测范围： 96T3 IU/L -120 IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）水平。用纯化的人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肥大细胞类胰蛋白酶（MCT），再与HRP 标记的肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（240IU/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120 IU/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60 IU/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 IU/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15 IU/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5 IU/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人二氢睾酮（DHT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。人二氢睾酮（DHT）ELISA试剂盒检测范围： 96T1.5nmol/L - 55nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中二氢睾酮（DHT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人二氢睾酮（DHT）水平。用纯化的人二氢睾酮（DHT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二氢睾酮（DHT），再与HRP 标记的二氢睾酮（DHT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的二氢睾酮（DHT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人二氢睾酮（DHT）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（96nmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个人二氢睾酮（DHT）ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液24nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液12nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液6nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液3nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人二氢睾酮（DHT）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人二氢睾酮（DHT）ELISA试剂盒

人二胺氧化酶(DAO)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒检测范围： 96T6.0IU/L -240 IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中二胺氧化酶(DAO) 活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的人二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再与HRP 标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人二胺氧化酶(DAO) 活性浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（400 IU/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200IU/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液100IU/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液50IU/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液25IU/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5IU/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人二胺氧化酶(DAO)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒检测范围： 96T1 U/ml -40 U/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中二胺氧化酶(DAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的人二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再与HRP 标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人二胺氧化酶(DAO)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（80 U/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40 U/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液20 U/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 U/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 U/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.5 U/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人低密度脂蛋白（LDL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10μmol/L -270μmol/L人低密度脂蛋白（LDL)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中低密度脂蛋白（LDL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人低密度脂蛋白（LDL)水平。用纯化的人低密度脂蛋白（LDL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白（LDL)，再与HRP 标记的低密度脂蛋白（LDL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的低密度脂蛋白（LDL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人低密度脂蛋白（LDL)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（480μmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人低密度脂蛋白（LDL)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240μmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120μmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液60μmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液30μmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液15μmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人低密度脂蛋白（LDL)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人低密度脂蛋白（LDL)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人低密度脂蛋白（LDL)ELISA试剂盒

人蛋白激酶A(PKA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.8 ng/ml – 24 ng/ml人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中蛋白激酶A(PKA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白激酶A(PKA)水平。用纯化的人蛋白激酶A(PKA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白激酶A(PKA)，再与HRP 标记的蛋白激酶A(PKA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白激酶A(PKA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人蛋白激酶A(PKA)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24 ng/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12 ng/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6.0 ng/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3.0 ng/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5 ng/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒

人雌酮(E1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20 pmol/L -480 pmol/L人雌酮(E1)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中雌酮(E1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人雌酮(E1)水平。用纯化的人雌酮(E1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌酮(E1)，再与HRP 标记的雌酮(E1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌酮(E1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人雌酮(E1)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（960 pmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个人雌酮(E1)ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人雌酮(E1)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人雌酮(E1)ELISA试剂盒

人雌酮(E1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20 pmol/L -480 pmol/L人雌酮(E1)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中雌酮(E1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人雌酮(E1)水平。用纯化的人雌酮(E1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌酮(E1)，再与HRP 标记的雌酮(E1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌酮(E1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人雌酮(E1)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（960 pmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个人雌酮(E1)ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人雌酮(E1)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人雌酮(E1)ELISA试剂盒

人雌三醇(E3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T6ng/L - 160ng/L人雌三醇(E3)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中雌三醇(E3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人雌三醇(E3)水平。用纯化的人雌三醇(E3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌三醇(E3)，再与HRP 标记的雌三醇(E3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌三醇(E3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人雌三醇(E3)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（320ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人雌三醇(E3)ELISA试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人雌三醇(E3)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人雌三醇(E3)ELISA试剂盒

人雌二醇（E2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1pmol/L -48 pmol/L人雌二醇（E2）ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中雌二醇（E2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人雌二醇（E2）水平。用纯化的人雌二醇（E2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌二醇（E2），再与HRP标记的雌二醇（E2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌二醇（E2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人雌二醇（E2）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（96 pmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液24 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液12 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液6 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液3 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人雌二醇（E2）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人雌二醇（E2）ELISA试剂盒

人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2.5 U/mL - 80 U/mL人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的人超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP 标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人超氧化物歧化酶（SOD）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160 U/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80U/mL 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40U/mL 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 U/mL 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 U/mL 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 U/mL 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒