2015/11/19 23:27
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【指纹图谱】取本品5支的内容物,混匀,取lOmg,精密称定,置10ml量瓶中,加50%甲醇8m l,超声处理(功率250W,频率33kHZ)2 0分钟使溶解,放冷,加50% 甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取绿原酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每lm l含40mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,YMC-Pack ODS-A色谱柱(柱长为150mm,内径为4. 6mm);以甲醇为流动相A ,以0.25% 冰醋酸为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为350nm;柱温为30℃;流速为每分钟lml。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。
时间 | 流动相A% | 流动相B% |
0~15 | 15→35 | 85→65 |
15~20 | 35 | 65 |
20~50 | 35→100 | 65→0 |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOml,注入液相色谱仪,记录60分钟内的色谱图。供试品色谱图应与对照指纹图谱基本一致,有相对应的7 个特征峰。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,除溶剂峰和7号峰外,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,相似度不得低于0.90。
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