毅新质谱公司简介

毅新博创成立于2011年，是国内首家专注于临床质谱系统研发、生产的企业。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局（NMPA）医疗器械认证。作为国内最先取得NMPA注册证书的临床质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多组学检测，集微生物质谱、核酸质谱于一身。一台机器可满足微生物鉴定、核酸检测、蛋白质检测等领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。2019年初，公司自主研发的Clin-ICP-QMS-I也通过了NMPA医疗器械认证。截止目前，软银赛富、北京崇德弘信、汉富资本等著名投资公司已对毅新累计投资过亿元。

截至目前，毅新申请专利 215项，已获授权 59项；多项已申请国际 PCT 专利；获得软件著作权 13 项，与中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、北京大学口腔医院、广州中山肿瘤医院等单位合作发表 SCI 论文超过 30 篇，先后承担 “2012年科技部国家重大科学仪器设备开发专项-生物安全专用基质辅助激光解吸仪”（2018年以91.7分优异成绩通过验收）、“2014年科技部国家高技术研究发展计划（863计划）-激光解吸基质辅助离子源-蛋白测序器”、“2017年度精准医学撰写-临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”、“2018年北京市科委-基于飞行时间质谱的微生物鉴定等临床检测方法的应用推广”，“2020年科技助力经济- COVID-19新冠等8重呼吸道病毒检测核酸质谱系统及配套试剂研发和产业化”等课题。获得了2017年北京市科学技术奖、浙江省科学技术奖，2018年中国分析测试协会科学技术奖（CAIA奖）一等奖等殊荣。

工商信息

企业名称

北京毅新博创生物科技有限公司

企业类型

信用代码

110302014105969

法人代表

马庆伟

注册地址

北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢B201

成立日期

2011-07-28

注册资本

1562

有效期限

2011-07-28 至 2035-02-10

经营范围

生产Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840基因和生命科学仪器、Ⅱ类:Ⅱ-6840-8基因和生命科学仪器、Ⅰ类:Ⅰ类医疗器械、软件;研究、开发Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840基因和生命科学仪器、Ⅱ类:Ⅱ-6840-8基因和生命科学仪器、Ⅰ类:Ⅰ类医疗器械、软件;销售自产产品;科学仪器、科学试剂、电子产品、机械设备的佣金代理(拍卖除外)、批发、进出口业务(涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家有关规定办理);提供以上产品的技术咨询、技术服务、技术转让;社会经济咨询。(Ⅱ类:Ⅱ-6840-8基因和生命科学仪器以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。(该公司2015年2月11日前为内资企业,于2015年2月11日变更为外商投资企业))

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