2019-05-30 15:28
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恶臭实验室
型号: DX1000
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GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》新标准 GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》 GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》
1适用范围 1.1本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的同时测定。气相色谱仪的火焰光度检测器(GC-FPD)对四种成分的检出限为0.2×10-9~1. 0×10-9g,当气体样品中四种成分浓度高于1.0mg/m3时,可取1~2mL,气体样品直接注人气相色谱仪分析。对1 L气体样品进行浓缩,四种成分的方法检出跟分别为0.2×10-3~1.0×10-3mg/m3。 2原理 本方法以经真空处理的1 L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1~2 mL,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时.则需以浓缩管在以液氧为致冷剂的低温条件下对1 L气体样品中的硫化物进行浓缩.浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃,使全部浓缩成分流经色谱柱分离,由FPD对各种硫化物进行定量分析。在一定浓度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。 3试剂和材料 3.1试剂 3.1.1苯(C6H6):分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰。如有干扰峰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。 3.1.2硫化氢(H2S):纯度大于99.9%,实验室制备的硫化氢需进行标定。 3.1.3甲硫醇 (CH3SH):分析纯。 3.1.4 甲硫醚[(CH3)2S]:分析纯。 3.1.5二甲二硫[(CH3)2S2]:分析纯。 3.1.6磷酸(H3PO4):分析纯。 3.1.7丙酮(CH3COCH3):分析纯。 3.1.8液态氧。 3.2色谱仪载气和辅助气体 3.2.1载气:氮气.纯度99.99%,用装5A分子筛净化管净化。 3,2.2燃烧气:氢气,纯度99.9%。 3.2.3助燃气:空气,经活性炭和硅胶过滤。
1适用范围 1.1本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的同时测定。气相色谱仪的火焰光度检测器(GC-FPD)对四种成分的检出限为0.2×10-9~1. 0×10-9g,当气体样品中四种成分浓度高于1.0mg/m3时,可取1~2mL,气体样品直接注人气相色谱仪分析。对1 L气体样品进行浓缩,四种成分的方法检出跟分别为0.2×10-3~1.0×10-3mg/m3。 2原理 本方法以经真空处理的1 L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1~2 mL,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时.则需以浓缩管在以液氧为致冷剂的低温条件下对1 L气体样品中的硫化物进行浓缩.浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃,使全部浓缩成分流经色谱柱分离,由FPD对各种硫化物进行定量分析。在一定浓度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。 3试剂和材料 3.1试剂 3.1.1苯(C6H6):分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰。如有干扰峰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。 3.1.2硫化氢(H2S):纯度大于99.9%,实验室制备的硫化氢需进行标定。 3.1.3甲硫醇 (CH3SH):分析纯。 3.1.4 甲硫醚[(CH3)2S]:分析纯。 3.1.5二甲二硫[(CH3)2S2]:分析纯。 3.1.6磷酸(H3PO4):分析纯。 3.1.7丙酮(CH3COCH3):分析纯。 3.1.8液态氧。 3.2色谱仪载气和辅助气体 3.2.1载气:氮气.纯度99.99%,用装5A分子筛净化管净化。 3,2.2燃烧气:氢气,纯度99.9%。 3.2.3助燃气:空气,经活性炭和硅胶过滤。
1适用范围 1.1本标准适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中三甲胺的测定。当采样体积为10L时,方法最低检出浓度为2.5×10-3mg/m3。 1.2本标准测定以气体状态存在的三甲胺。 1. 3样品中的氨、甲胺、乙胺、二甲胺等胺类化合物在本方法选定的色谱条件下,均不干扰三甲胺的测定。 2原理 采用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂.装填在采样管中.用于采集恶臭污染源排气和厂界环境空气中的三甲胺。通过向采样管中注入饱和氢氧化钾溶液和氮气,使采集的二甲胺游离成气态并进入经真空处理的100mL解吸瓶中,取瓶内气体1~2mL直接注入气相色谱仪,根据三甲胺的色谱峰面积(或峰高)对其进行定量分析。 3试剂和材料 3.1制备采样管所需试剂和材料 3.1.1玻璃微珠:色谱用玻璃微珠担体,60~80目。 3.1.2草酸:分析纯。 3.1.3采样管:1mL注射器抽去活塞,后部和前部分别用硅橡胶塞和塑料帽密封。 3.1.4玻璃棉。 3.1.5甘油:分析纯。 3. 2配制标准样品和样品预处理使用的试剂和材料 3. 2.1二甲胺水溶液:含量不低于33%,使用时对三甲胺含里进行标定。 3.2.2饱和氮氧化钾溶液:实验室配制.将其加热60℃赶出挥发性杂质.瓶内密封保存。 3.2.3水:蒸馏水,经色谱检验无三甲胺杂质。 3.2.4解吸瓶:100ml,可采用去盖比重瓶,瓶口以硅橡胶塞密封。 3.2.5玻璃注射器:2mL,配置9号尼龙针头。 3.2.6聚丙烯薄膜气袋:通气口连接9号针头,内充99.99%氮气。 3.3色谱载气和辅助气体 3.3.1载气:氮气、纯度大于99. 99%,用5A分子筛净化。 3.3.2燃烧气:氢气,纯度99.9%。