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北京谱朋科技有限公司

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解决方案

北京谱朋:Poroshell 120 SB-C18液相色谱柱测定蔬菜中7种氨基甲酸酯类农药残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

蔬菜

检测项目

农药残留
本文在 NY/T 761-2008 标准方法的基础上,考察了 Agilent Poroshell 120 液相色谱柱在农药残留检测中的应用效果,建立了蔬菜水果中 7 种氨基甲酸酯类农药的快速、高通量分析方法。采用 Poroshell 120 色谱柱可以显著节省分离时间并降低溶剂消耗,满足当今液相色谱及液质联用快速高通量分析氨基甲酸酯农药的要求.

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北京谱朋:DB-5MS气相色谱柱结合固相萃取小柱Florisil测定蔬菜中菊酯农药残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

蔬菜

检测项目

农药残留
蔬菜中的农药残留问题一直是人们重视的食品安全问题之一。随着人们对蔬菜日益增加的需求,为保证蔬菜的产量,很多生产者都使用农药。而有机氯和菊酯类农药是被广泛使用的农药种类之一,是大部分检测所需要经常检测的项目。有机氯和菊酯类农药的常规检测项目包括六六六、百菌清、三唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等的检测。 本文使用 Agilent MEGA BOND ELUT Florisil 固相萃取小柱和气相色谱系统,建立了仅通过一次前处理即可同时测定蔬菜中 13 种有机氯和菊酯类农药残留量的分析方法。

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北京谱朋:HP-1气相色谱柱测定有机氯和拟除虫菊酯类农药残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

农药残留
本应用介绍了基于国家推荐标准方法GB/T5009.146-2003,同时测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法. 常见的有机氯农药和拟除虫菊酯化合物在HP-1上的谱图,其中四种六六六,艾氏剂,七氯,环氧七氯和六种拟除虫菊酯浓度为10ppb,P,P’-滴滴依,狄氏剂,异狄氏剂,硫丹I,II为20ppb,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯为60ppb.除异狄氏剂和p,p’-滴滴滴外,其他二十种化合物都达到了基线分离, 拟除虫菊酯类化合物种.分理出两种氯菊酯,四种氯氰菊酯和两种氰戊菊酯的同分异构体.

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北京谱朋:用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

农药残留
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。

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北京谱朋:固相萃取柱 Oasis HLB 和 液相柱 XBridge C18 检测牛奶中的乙酰螺旋霉素

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

乙酰螺旋霉素
Oasis HLB 6 cc/150 mg 活化 A.10 mL甲醇 B.10 mL水 C.10 mL 2 % 氯化钠溶液 D.2 mL 0.1 M磷酸盐缓冲溶液(pH 8.0) 上样 5 mL经均质处理的牛奶 清洗1 5 mL水 清洗2 5 mL 40 %甲醇水溶液 抽干小柱 5 min 洗脱 5 mL 95% 甲醇水溶液 氮气吹至近干,用1 mL流动相A溶解 色谱柱: XBridge C18, 2.1 x 50 mm, 3.5 μm 流动相A: 0.1% 甲酸/水 流动相B: 0.1% 甲酸/甲醇,梯度分析

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北京谱朋:固相萃取柱 Oasis HLB 和 液相柱 XBridge C18 检测牛奶中的罗红霉素

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

罗红霉素
Oasis HLB 6 cc/150 mg 活化 A.10 mL甲醇 B.10 mL水 C.10 mL 2 % 氯化钠溶液 D.2 mL 0.1 M磷酸盐缓冲溶液(pH 8.0) 上样 5 mL经均质处理的牛奶 清洗1 5 mL水 清洗2 5 mL 40 %甲醇水溶液 抽干小柱 5 min 洗脱 5 mL 95% 甲醇水溶液 氮气吹至近干,用1 mL流动相A溶解 色谱柱: XBridge C18, 2.1 x 50 mm, 3.5 μm 流动相A: 0.1% 甲酸/水 流动相B: 0.1% 甲酸/甲醇,梯度分析

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺苯吡唑

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺苯吡唑
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺氯吡嗪

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺氯吡嗪
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺邻二甲氧嘧啶

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺邻二甲氧嘧啶
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺对甲氧嘧啶

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺对甲氧嘧啶
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺二甲嘧啶

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺二甲嘧啶
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺间甲氧嘧啶

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺间甲氧嘧啶
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺噻唑

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂王浆

检测项目

磺胺噻唑
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后,上机 色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温: 35 ?C 流动相A: 乙腈 流动相B: 0.1 %甲酸水溶液 流动相C: 甲醇 流速: 0.2 mL/min 进样量: 20 μL 梯度: 时间(min)

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的泰乐霉素残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

泰乐霉素
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的磺胺二甲嘧啶残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

磺胺二甲嘧啶
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的保泰松残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

保泰松
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的林可霉素残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

林可霉素
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的恩诺沙星残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

恩诺沙星
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的环丙沙星残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

环丙沙星
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测食用肌肉组织中的卡巴氧残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他肉制品

检测项目

卡巴氧
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸的乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱清洗液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强清洗液: 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线 (min) (mL/min) (%) (%) 初始 0.4 85 15 初始 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测牛奶中的四环素残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

四环素
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱洗针液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强洗针液: 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 组成 曲线 (min) (mL/min) A% B% 初始 0.4 85 15 6 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测牛奶中的磺胺甲基嘧啶残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

磺胺甲基嘧啶
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱洗针液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强洗针液: 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 组成 曲线 (min) (mL/min) A% B% 初始 0.4 85 15 6 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测牛奶中的保泰松残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

保泰松
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱洗针液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强洗针液: 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 组成 曲线 (min) (mL/min) A% B% 初始 0.4 85 15 6 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测牛奶中的林可霉素残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

林可霉素
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱洗针液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强洗针液: 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 组成 曲线 (min) (mL/min) A% B% 初始 0.4 85 15 6 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

暂无关联产品

北京谱朋:液相柱 ACQUITY UPLC CSH C18 检测牛奶中的金霉素残留

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

金霉素
色谱柱: ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μm, 2.1 x 100 mm 流动相A: 0.1%甲酸水溶液 流动相B: 0.1%甲酸乙腈溶液 进样体积: 7 μL 进样模式: 部分定量环进样 柱温: 30 ?C 弱洗针液: 10:90乙腈/水(600 μL) 强洗针液: 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μL) 密封清洗液: 10:90乙腈/水 梯度: 时间 流速 组成 曲线 (min) (mL/min) A% B% 初始 0.4 85 15 6 2.5 0.4 60 40 6 3.9 0.4 5 95 6 4.9 0.4 5 95 6 5.0 0.4 85 15 6 7.0 0.4 85 15 6

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北京谱朋:气相柱 DB-23 检测乳制品中的花生四烯酸

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

其他
色谱柱: DB–23:60m×0.25mm×0.25um(122-2362) 进样口设置: 温度:250℃ 进样量:1.0ul 载气:氮气1ml/min 分流比: 30:1 柱箱升温程序: 50℃维持1min,以25℃/min 升温到175℃,维持0min ,以4℃/min 升温到230℃,维持4min 检测器 FID 设置: 温度:300℃ 氢气流速:40ml/min 空气流速:400ml/min 补偿气流速:25ml/min

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北京谱朋:气相柱 DB-23 检测乳制品中的亚油酸

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

营养成分
色谱柱: DB–23:60m×0.25mm×0.25um(122-2362) 进样口设置: 温度:250℃ 进样量:1.0ul 载气:氮气1ml/min 分流比: 30:1 柱箱升温程序: 50℃维持1min,以25℃/min 升温到175℃,维持0min ,以4℃/min 升温到230℃,维持4min 检测器 FID 设置: 温度:300℃ 氢气流速:40ml/min 空气流速:400ml/min 补偿气流速:25ml/min

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GS-TEK气相柱GsBP-Inowax分析中国三大白酒的特征组分

应用领域

食品/农产品

检测样品

白酒

检测项目

理化分析
白酒常见的香型有酱香型、浓香型、清香型等,酱香型味最重(高级酯、高级醇等总含量也最高),浓香居中,清香更低(香型物质总含量也是最低的)。本文所介绍的三种名酒:**台,**液和**窖就分属酱香型和浓香型,并对它们进行成分以及主体香源物质进行分析。 传统上,一般先浓缩进行测定,但由于回收率不稳定,本文所采用的是直接进样法,气相色谱仪7890-FID分析。 仪器:Agilent 7890 w/ FID 柱型:GsBP-Inowax, 30m x 0.32mm x 0.40um 炉温:50°C 5min 5 °C/min 200°C 2min 载气:氢气 @ 1.3mL/min (恒定流量) 进样口:分流40ml/min @ 240 °C, 0.1 μL 检测器: FID @ 260 °C 样品:**台,**液,**窖 进样量:1ul

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科捷仪器GC5890N气相色谱仪

KJ GC5890N

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气相柱 DB-WAX 检测啤酒中风味物质

应用领域

食品/农产品

检测样品

啤酒

检测项目

营养成分
色谱柱 DB-WAX 30m×0.53mm×1.5μm 进样口设置 200ºC, split ratio: 1:1 柱流量(N2) 10 mL/min,恒流 柱箱升温程序 40 °C (3min) >120°C(0min)@10°C/min >200°C(2min)@20°C/min 检测器设置 温度 250ºC 氢气流速 40 mL/min 空气流速 400 mL/min 补偿气流速(N2) 45 mL/min

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气相柱 CP-WAX 57 CB 用于白酒成分分析

应用领域

食品/农产品

检测样品

白酒

检测项目

营养成分
色谱柱:Varian CP-WAX 57 CB,50m×0.25mm×0.20μm 进样口温度 250℃ 进样体积 1μl 分流比 20:1 载气流速 N2(1.5ml/min) FID温度:250℃ 尾吹气流量:28ml/min 柱温程序 35°C(5min),3℃/min,95°C(0min),10℃/min,155°C(0min),20℃/min,210°C(26.65min)

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