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北京谱朋科技有限公司

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解决方案

气相色谱法测定3,3-二氯联苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对3,3-二氯联苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定联苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对联苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定二苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对二苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定4-硝基苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对4-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定3-硝基苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对3-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定2-硝基苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对2-硝基苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定4-氯苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对4-氯苯胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定N-亚硝基二丙胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对N-亚硝基二丙胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定苯胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对苯胺等胺类化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定吡啶

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对吡啶等化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

暂无关联产品

气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
本文根据EPA 8270的方法,针对N-亚硝基二甲胺等进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。 GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG) 柱温: 45 °C (2min) - 15 °C/min-330 °C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul

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LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中甲胺磷农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

甲胺磷
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III,2.0 mm×150mm,2.2μm 流 动 相:A:5 mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:乙腈 流 速:0.4 mL/min 进样体积:1 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%,时间程序见表1。 样品制备 样品前处理方法:使用岛津技迩 QuEChERS 产品进行样品前处理。具体为:取15g均质,样品加入50 mL 离心管中,加入15 mL 乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mg C18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。

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LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中乙酰甲胺磷农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

乙酰甲胺磷
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III,2.0 mm×150mm,2.2μm 流 动 相:A:5 mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:乙腈 流 速:0.4 mL/min 进样体积:1 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%,时间程序见表1。 样品制备 样品前处理方法:使用岛津技迩 QuEChERS 产品进行样品前处理。具体为:取15g均质,样品加入50 mL 离心管中,加入15 mL 乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mg C18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。

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LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中氧乐果农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

氧乐果
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III,2.0 mm×150mm,2.2μm 流 动 相:A:5 mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:乙腈 流 速:0.4 mL/min 进样体积:1 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%,时间程序见表1。 样品制备 样品前处理方法:使用岛津技迩 QuEChERS 产品进行样品前处理。具体为:取15g均质,样品加入50 mL 离心管中,加入15 mL 乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mg C18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。

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LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中涕灭威砜农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

涕灭威砜
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III,2.0 mm×150mm,2.2μm 流 动 相:A:5 mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:乙腈 流 速:0.4 mL/min 进样体积:1 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%,时间程序见表1。 样品制备 样品前处理方法:使用岛津技迩 QuEChERS 产品进行样品前处理。具体为:取15g均质,样品加入50 mL 离心管中,加入15 mL 乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mg C18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。

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LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中杀线威农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

杀线威
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III,2.0 mm×150mm,2.2μm 流 动 相:A:5 mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:乙腈 流 速:0.4 mL/min 进样体积:1 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%,时间程序见表1。 样品制备 样品前处理方法:使用岛津技迩 QuEChERS 产品进行样品前处理。具体为:取15g均质,样品加入50 mL 离心管中,加入15 mL 乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mg C18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。

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液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中的柠檬黄有机合成色素

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

柠檬黄
色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III 2 mm×150 mm, 2.2 μm 流 动 相:A-20 mM 醋酸铵水溶液 B-乙腈 流 速:0.45 mL/min 梯度程序:5%B(0-1.5min)-60%B(17.5min)-90%B(17.51-22.5min)-5%B(22.51-25min) 柱 温:40℃

暂无关联产品

液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中的新红有机合成色素

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

新红
色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III 2 mm×150 mm, 2.2 μm 流 动 相:A-20 mM 醋酸铵水溶液 B-乙腈 流 速:0.45 mL/min 梯度程序:5%B(0-1.5min)-60%B(17.5min)-90%B(17.51-22.5min)-5%B(22.51-25min) 柱 温:40℃

暂无关联产品

液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中的苋菜红有机合成色素

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

苋菜红
色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III 2 mm×150 mm, 2.2 μm 流 动 相:A-20 mM 醋酸铵水溶液 B-乙腈 流 速:0.45 mL/min 梯度程序:5%B(0-1.5min)-60%B(17.5min)-90%B(17.51-22.5min)-5%B(22.51-25min) 柱 温:40℃

暂无关联产品

液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中的靛蓝有机合成色素

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

靛蓝
色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III 2 mm×150 mm, 2.2 μm 流 动 相:A-20 mM 醋酸铵水溶液 B-乙腈 流 速:0.45 mL/min 梯度程序:5%B(0-1.5min)-60%B(17.5min)-90%B(17.51-22.5min)-5%B(22.51-25min) 柱 温:40℃

暂无关联产品

液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中的胭脂红有机合成色素

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

胭脂红
色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS III 2 mm×150 mm, 2.2 μm 流 动 相:A-20 mM 醋酸铵水溶液 B-乙腈 流 速:0.45 mL/min 梯度程序:5%B(0-1.5min)-60%B(17.5min)-90%B(17.51-22.5min)-5%B(22.51-25min) 柱 温:40℃

暂无关联产品

LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中雪腐镰刀菌

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

雪腐镰刀菌
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm×75mm,1.6 μm 流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇 流 速:0.3 mL/min 进样体积:3 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,

暂无关联产品

LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中13C-雪腐镰

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

13C-雪腐镰
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm×75mm,1.6 μm 流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇 流 速:0.3 mL/min 进样体积:3 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,

暂无关联产品

LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中刀菌烯醇-3-葡萄糖苷

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

刀菌烯醇-3-葡萄糖苷
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm×75mm,1.6 μm 流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇 流 速:0.3 mL/min 进样体积:3 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,

暂无关联产品

LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中脱氧雪腐镰刀菌烯醇

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

脱氧雪腐镰刀菌烯醇
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm×75mm,1.6 μm 流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇 流 速:0.3 mL/min 进样体积:3 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,

暂无关联产品

LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中黄曲霉毒素 G2

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

黄曲霉毒素 G2
分析仪器:LC-30A系统 色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm×75mm,1.6 μm 流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇 流 速:0.3 mL/min 进样体积:3 μL 柱 温:40℃ 洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,

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气相柱 nertCap 5 msNP/SIL GC/MS/MS法检测中药材中氰戊菊酯-1,2 农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

氰戊菊酯-1,2
分析条件 GC-MS/MS参数: 色谱柱:InertCap-5ms NP/Sil,30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度:250℃ 进样方式:不分流进样 进样时间:1min 载气控制方式:恒线速度 载气线速度:47.2cm/sec 柱温程序:50℃(1min)_25℃/min _125℃_10℃/min _300(3.5min) 接口温度:280℃ 离子源温度:200℃ 碰撞气:氩气 检测器电压:调谐电压+0.6kv

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气相柱 nertCap 5 msNP/SIL GC/MS/MS法检测中药材中喹禾灵农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

喹禾灵
分析条件 GC-MS/MS参数: 色谱柱:InertCap-5ms NP/Sil,30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度:250℃ 进样方式:不分流进样 进样时间:1min 载气控制方式:恒线速度 载气线速度:47.2cm/sec 柱温程序:50℃(1min)_25℃/min _125℃_10℃/min _300(3.5min) 接口温度:280℃ 离子源温度:200℃ 碰撞气:氩气 检测器电压:调谐电压+0.6kv

暂无关联产品

气相柱 nertCap 5 msNP/SIL GC/MS/MS法检测中药材中氟氰戊菊酯-1, 2农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

氟氰戊菊酯-1, 2
分析条件 GC-MS/MS参数: 色谱柱:InertCap-5ms NP/Sil,30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度:250℃ 进样方式:不分流进样 进样时间:1min 载气控制方式:恒线速度 载气线速度:47.2cm/sec 柱温程序:50℃(1min)_25℃/min _125℃_10℃/min _300(3.5min) 接口温度:280℃ 离子源温度:200℃ 碰撞气:氩气 检测器电压:调谐电压+0.6kv

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气相柱 nertCap 5 msNP/SIL GC/MS/MS法检测中药材中氯氰菊酯 -1,2,3,4 农药残留

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

氯氰菊酯 -1,2,3,4
分析条件 GC-MS/MS参数: 色谱柱:InertCap-5ms NP/Sil,30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度:250℃ 进样方式:不分流进样 进样时间:1min 载气控制方式:恒线速度 载气线速度:47.2cm/sec 柱温程序:50℃(1min)_25℃/min _125℃_10℃/min _300(3.5min) 接口温度:280℃ 离子源温度:200℃ 碰撞气:氩气 检测器电压:调谐电压+0.6kv

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