搜展位
搜全站
北京谱朋科技有限公司
关注
已关注
银牌15年
已认证
粉丝量 0
4006165163
仪器信息网认证电话，请放心拨打
解决方案
Bond Elut QuEChERS试剂盒结合GC-MS的方法测定菠菜中的二嗪农农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
二嗪农农药残留本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。
暂无关联产品
Bond Elut QuEChERS试剂盒结合GC-MS的方法测定菠菜中的林丹农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
林丹农药残留本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。
暂无关联产品
Bond Elut QuEChERS试剂盒结合GC-MS的方法测定菠菜中的苯基苯酚农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。
暂无关联产品
Bond Elut QuEChERS试剂盒结合GC-MS的方法测定菠菜中的敌敌畏农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。
暂无关联产品
气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物甲醛(TVOC)
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物自2001 年起，中国民用建筑工程即已按照GB50325 标准进行管理。2010 版强调了对甲醛等总挥发性有机物(TVOC) 的分析。室内空气污染中的挥发性有机化合物(VOC) 对人体健康就构成了一种威胁。为了测定室内空气中的总挥发性有机化合物，从2001年起，中国就已强制执行GB50325标准，该方法不仅能够满足GB50325-2010的要求，而且以良好的重复性、低残留和优异的线性传承了安捷伦一贯的高品质。
暂无关联产品
气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物苯TVOC)
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物自2001 年起，中国民用建筑工程即已按照GB50325 标准进行管理。2010 版强调了对苯和总挥发性有机物(TVOC) 的分析。室内空气污染中的挥发性有机化合物(VOC) 对人体健康就构成了一种威胁。为了测定室内空气中的总挥发性有机化合物，从2001年起，中国就已强制执行GB50325标准，该方法不仅能够满足GB50325-2010的要求，而且以良好的重复性、低残留和优异的线性传承了安捷伦一贯的高品质。
暂无关联产品
气相色谱法测定室内空气中甲苯
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物自2001 年起，中国民用建筑工程即已按照GB50325 标准进行管理。2010 版强调了对甲苯的分析。室内空气污染中的挥发性有机化合物(VOC) 对人体健康就构成了一种威胁。为了测定室内空气中的总挥发性有机化合物，从2001年起，中国就已强制执行GB50325标准，该方法不仅能够满足GB50325-2010的要求，而且以良好的重复性、低残留和优异的线性传承了安捷伦一贯的高品质。
暂无关联产品
气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物邻二甲苯(TVOC)
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物自2001 年起，中国民用建筑工程即已按照GB50325 标准进行管理。2010 版强调了对邻二甲苯的分析。室内空气污染中的挥发性有机化合物(VOC) 对人体健康就构成了一种威胁。为了测定室内空气中的总挥发性有机化合物，从2001年起，中国就已强制执行GB50325标准，该方法不仅能够满足GB50325-2010的要求，而且以良好的重复性、低残留和优异的线性传承了安捷伦一贯的高品质。
暂无关联产品
气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物苯乙烯(TVOC)
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物自2001 年起，中国民用建筑工程即已按照GB50325 标准进行管理。2010 版强调了对苯乙烯等的分析。室内空气污染中的挥发性有机化合物(VOC) 对人体健康就构成了一种威胁。为了测定室内空气中的总挥发性有机化合物，从2001年起，中国就已强制执行GB50325标准，该方法不仅能够满足GB50325-2010的要求，而且以良好的重复性、低残留和优异的线性传承了安捷伦一贯的高品质。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺嘧啶
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺嘧啶本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺噻唑
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺噻唑本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲基嘧啶
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺甲基嘧啶本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺二甲基嘧啶本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲二唑
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺甲二唑本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲氧哒嗪
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
磺胺甲氧哒嗪本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中涕灭威亚砜农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
涕灭威亚砜本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中涕灭威砜农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
涕灭威砜本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中多菌灵农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
多菌灵本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中灭多威农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
灭多威本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中噻虫嗪农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
噻虫嗪本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中吡虫啉农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
吡虫啉本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
暂无关联产品
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留乙酰甲胺磷
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
乙酰甲胺磷本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
暂无关联产品
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留胺甲萘
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
胺甲萘本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
暂无关联产品
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留多菌灵
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
多菌灵本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
暂无关联产品
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留嘧菌环胺
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
嘧菌环胺本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
暂无关联产品
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留抑霉唑
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
抑霉唑本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
暂无关联产品
用 IonPac AS14A 柱测定汽水中的无机阴离子F-
应用领域
食品/农产品检测样品
其他饮料检测项目
F-IonPac AS14A阴离 子 交 换 分 离 柱 用CO32 -/HCO3作 淋 洗 液 ， 用 于 无 机 阴 离 子 的等浓度淋洗，快速分离，包括：F-，乙酸根，Cl-，NO-，Br-，NO-，PO3-和SO2-。适用于IonPac AS4A-SC和AS12A的典型分析，并改善峰的分离。CO32-/HCO-为推荐淋洗液。F-的保留时间离开水负峰。很好的分离F-，乙酸根，甘醇酸根和甲酸根。有机溶剂可匹配性方便柱子的清洗。 AS14A-5um（3×150mm）柱与AS14A-7um（4×250mm）柱的离子交换基相同，但树脂粒度不同，柱尺寸不同，因而AS14A-5um（3×150mm）较AS14A-7um（4×250mm）快速，流动相的消耗减少两倍，质量灵敏度增加两倍。
暂无关联产品
用 IonPac AS14A 柱测定汽水中的无机阴离子乙酸根
应用领域
食品/农产品检测样品
其他饮料检测项目
乙酸根IonPac AS14A阴离 子 交 换 分 离 柱 用CO32 -/HCO3作 淋 洗 液 ， 用 于 无 机 阴 离 子 的等浓度淋洗，快速分离，包括：F-，乙酸根，Cl-，NO-，Br-，NO-，PO3-和SO2-。适用于IonPac AS4A-SC和AS12A的典型分析，并改善峰的分离。CO32-/HCO-为推荐淋洗液。F-的保留时间离开水负峰。很好的分离F-，乙酸根，甘醇酸根和甲酸根。有机溶剂可匹配性方便柱子的清洗。 AS14A-5um（3×150mm）柱与AS14A-7um（4×250mm）柱的离子交换基相同，但树脂粒度不同，柱尺寸不同，因而AS14A-5um（3×150mm）较AS14A-7um（4×250mm）快速，流动相的消耗减少两倍，质量灵敏度增加两倍。
暂无关联产品
用 IonPac AS14A 柱测定汽水中的无机阴离子Cl-
应用领域
食品/农产品检测样品
其他饮料检测项目
Cl-IonPac AS14A阴离 子 交 换 分 离 柱 用CO32 -/HCO3作 淋 洗 液 ， 用 于 无 机 阴 离 子 的等浓度淋洗，快速分离，包括：F-，乙酸根，Cl-，NO-，Br-，NO-，PO3-和SO2-。适用于IonPac AS4A-SC和AS12A的典型分析，并改善峰的分离。CO32-/HCO-为推荐淋洗液。F-的保留时间离开水负峰。很好的分离F-，乙酸根，甘醇酸根和甲酸根。有机溶剂可匹配性方便柱子的清洗。 AS14A-5um（3×150mm）柱与AS14A-7um（4×250mm）柱的离子交换基相同，但树脂粒度不同，柱尺寸不同，因而AS14A-5um（3×150mm）较AS14A-7um（4×250mm）快速，流动相的消耗减少两倍，质量灵敏度增加两倍。
暂无关联产品
用 IonPac AS14A 柱测定汽水中的无机阴离子NO -
应用领域
食品/农产品检测样品
其他饮料检测项目
NO -IonPac AS14A阴离 子 交 换 分 离 柱 用CO32 -/HCO3作 淋 洗 液 ， 用 于 无 机 阴 离 子 的等浓度淋洗，快速分离，包括：F-，乙酸根，Cl-，NO-，Br-，NO-，PO3-和SO2-。适用于IonPac AS4A-SC和AS12A的典型分析，并改善峰的分离。CO32-/HCO-为推荐淋洗液。F-的保留时间离开水负峰。很好的分离F-，乙酸根，甘醇酸根和甲酸根。有机溶剂可匹配性方便柱子的清洗。 AS14A-5um（3×150mm）柱与AS14A-7um（4×250mm）柱的离子交换基相同，但树脂粒度不同，柱尺寸不同，因而AS14A-5um（3×150mm）较AS14A-7um（4×250mm）快速，流动相的消耗减少两倍，质量灵敏度增加两倍。
暂无关联产品
联系我们：
企业名称： 北京谱朋科技有限公司
企业地址： 北京市昌平区北清路1号院珠江摩尔国际中心8号楼1-1206 联系人： 许经理 18301076800 邮编： 100083 联系电话： 4006165163
主营产品：
仪器信息网APP
展位手机站